Karon Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po intrakavernózní injekci 20 mikrogramů alprostadilu nejsou průměrné hladiny alprostadilu v
periferii 30 a 60 minut po injekci významně vyšší než výchozí hladiny endogenního PGE1. Periferní
hladiny hlavního cirkulujícího metabolitu 15-oxo-13,14-dihydro-PGE-1 se zvyšují a dosahují vrcholu
30 minut po injekci a vracejí se na úroveň před podáním 60 minut po injekci. Všechen alprostadil,
který vstupuje do systémové cirkulace z kavernózního tělesa, se rychle metabolizuje. Po
intravenózním podání se přibližně 80 % cirkulujícího alprostadilu metabolizuje po prvním průchodu
plícemi, především oxidací beta a omega. Metabolity se vylučují primárně ledvinami a exkrece je v
podstatě kompletní během 24 hodin. Není prokázáno, že by po intravenózním podání docházelo
k retenci alprostadilu nebo jeho metabolitů ve tkáních.
Více o léku Karon
Karon souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Karon
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
