Kanamycin-pos Bezpečnost (v těhotenství)

a) Akutní toxicita
V pokusech na zvířeti působí vysoké dávky kanamycinu letálně obrnou dechu následkem nervosvalové
blokády. Kanamycin u různých živočišných druhů prokázal nefrotoxické a ototoxické (kochleární a
vestibulární) účinky. LD50 u myší při intravenózní aplikaci leží mezi 132 a 280 mg/kg tělesné hmotnosti.


Orgánová toxicita (kochleátní a vestibulární) se vyvíjí při předávkování a při příliš dlouhé terapii, stejně jako
u starších lidí s omezenou funkcí ledvin anebo s potenciálně ototoxickou průvodní terapií. Klinická
ototoxická dávka kanamycinu je okolo 14 g. Neuromuskulární blokáda kanamycinem se u člověka vyskytla
většinou po intrapleurální nebo intraperitoneální aplikaci.
b) Chronická toxicita
Údaje o chronické toxicitě nejsou k dispozici.
c) Mutagenní a tumorigenní potenciál.
Až dosud nebyly u kanamycinu zjištěny mutagenní účinky. Dlouhodobé studie sledující kancerogenní
potenciál nejsou k dispozici. Kanamycin podávaný v dávce 400 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 10 dnů
v rozdílných období březnosti měl u morčat transplacentární ototoxické účinky. U potkanů měl kanamycin
podávaný před osmým postnatálním dnem slabý ototoxický účinek, po pozdějším podávání se vyvinula silná
ototoxicita.