KANAMYCIN-POS (6,2MG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Kanamycin-pos - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: kanamycin
Účinná látka: Kanamycin-sulfát
Alternativy:
ATC skupina: S01AA24 - kanamycin
Obsah účinných látek: 6,2MG/G, 6,2MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční mast
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Kanamycin-pos složení

Kanamycin-POS, oční kapky, roztok: Jeden ml roztoku obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá kanamycinum 5 mg). Jeden ml roztoku obsahuje 30 kapek. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 4,714 mg boru. Kanamycin-POS, oční mast: Jeden gram masti obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá kanamycinum 5 mg). Pomocná látka se známým účinkem: tuk z ovčí vlny (lanolin). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kanamycin-POS, oční kapky, roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok. Kanamycin-POS, oční mast. Popis přípravku: nažloutlá slabě průsvitná suspenzní...více

Kanamycin-pos Dávkování a způsob podání

DávkováníOční kapky: Několikrát denně (v denní dobu každé 2 až 3 hodiny) vkápnout 1 kapku do spojivkového vaku. Oční mast: Několikrát denně (přes den každé 3 až 4 hodiny) a na noc nanést do spojivkového vaku asi 1 cm dlouhý proužek masti. V časových odstupech, které závisejí na průběhu onemocnění, se má kontrolovat účinnost léčby a rozhodovat o jejím pokračování anebo...více

Kanamycin-pos Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Kanamycin-pos Indikace, na co je lék

Kanamycin-POS se používá k lokální terapii infekcí spojivek, rohovky a víček, pokud byly vyvolány mikroby citlivými na kanamycin. Dále se používá k prevenci infekcí oka při zraněních, poleptáních, popáleních a operačních výkonech na oku. Má se přihlížet k oficiálním místním doporučením týkajícím se bakteriální rezistence a náležitého používání a předepisování...více

Kanamycin-pos Interakce

Při lokální terapii doporučeným dávkováním se interakce s jinými léky dají očekávat stěží. Po dosažení významných systémových koncentrací kanamycinu mohou vzniknout tyto interakce: - Zvýšená možnost poškození ledvin po podání methoxyfluranu, cefalosporinů nebo kličkových diuretik (furosemidu, kyseliny etakrynové), zvýšená možnost poškození sluchu podáním jiných látek, poškozujících...více

Kanamycin-pos Pro děti, pediatrická populace

Při lokální terapii doporučeným dávkováním se interakce s jinými léky dají očekávat stěží. Po dosažení významných systémových koncentrací kanamycinu mohou vzniknout tyto interakce: - Zvýšená možnost poškození ledvin po podání methoxyfluranu, cefalosporinů nebo kličkových diuretik (furosemidu, kyseliny etakrynové), zvýšená možnost poškození sluchu podáním jiných látek, poškozujících...více

Kanamycin-pos Fertilita, těhotenství a kojení

Kanamycin proniká placentární bariérou a dosahuje ve tkáni plodu a v amniové tekutině měřitelné koncentrace. Z dětí 391 žen, které v průběhu těhotenství užívaly po delší čas kanamycin v dávce 50 mg/kg tělesné hmotnosti, se u 9 dětí (2,3 %) objevily poruchy sluchu. Dosud nejsou k dispozici žádné jiné hodnotitelné epidemiologické údaje. V pokusech na zvířatech se projevilo...více

Kanamycin-pos Užívání po expiraci, upozornění a varování

Během terapie je třeba mít na zřeteli zkřížené alergie s jinými aminoglykosidy. Během terapie přípravkem Kanamycin-POS, oční mast, se nemají nosit žádné kontaktní čočky. Před aplikací přípravku Kanamycin-POS, oční kapky je třeba kontaktní čočky vyjmout; nasadit si je pacient může až za 15 – 20 minut po nakapání přípravku do spojivkového vaku. Přípravek Kanamycin-POS, oční mast...více

Kanamycin-pos Schopnost řízení vozidel

Pracující pacienti a řidiči mají oční mast Kanamycin-POS používat pouze v noci, protože aplikace masti může snížit vizus, a tím i schopnost řídit a obsluhovat stroje. Oční kapky Kanamycin-POS mohou na 15 - minut po nakapání vyvolat rozmazané vidění; po tuto dobu se má proto pacient vyhnout činnosti vyžadující zvýšenou pozornos....více

Kanamycin-pos Vedlejší a nežádoucí účinky

Velmi časté: ≥ Časté: ≥ 1/100 až < Méně časté: ≥ 1/1000 až < Vzácné: ≥ 1/10000 až < Velmi vzácné: < Není známo: z dostupných údajů nelze určit Vzácně se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce (horečka, pruritus, exantém, eosinofilie, angioneurotický edém, kontaktní dermatitida nebo urtikarie), což vyžaduje přerušení aplikace přípravku. Je možné přerůstání rezistentních...více

Kanamycin-pos Předávkování

a) Příznaky předávkování – není relevantní. b) Terapie intoxikací – není relevantní....více

Kanamycin-pos Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, antibiotika ATC kód: S01AA24. Kanamycin, 6-O-(3-amino-3-deoxy-D-glukopyranosyl)-4-O-(6-amino-6-deoxy-alfa-D-glukopyranosyl)-deoxy-D-streptamin, je baktericidně působící aminoglykosidové antibiotikum, které v závislosti na dávce působí nejdříve bakteriostaticky, pak rychle baktericidně. Optimum účinnosti má v rozsahu pH mezi 7,5 a 8,0. Mechanismus účinku...více

Kanamycin-pos Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Enterální resorpce kanamycinu po perorálním resp. rektálním podání je nepatrná. Kanamycin se ve střevě inaktivuje. Enterální resorpce může být zvýšena při bakteriální dyzentérii. To platí také pro jiné lokální zánětlivé procesy, např. na oku. Kanamycin po parenterálním podání má kinetiku nezávislou na dávce. Po intramuskulárním podání se do 1,hodin téměř kompletně resorbuje. Maximální...více

Kanamycin-pos Bezpečnost (v těhotenství)

a) Akutní toxicita V pokusech na zvířeti působí vysoké dávky kanamycinu letálně obrnou dechu následkem nervosvalové blokády. Kanamycin u různých živočišných druhů prokázal nefrotoxické a ototoxické (kochleární a vestibulární) účinky. LD50 u myší při intravenózní aplikaci leží mezi 132 a 280 mg/kg tělesné hmotnosti. Orgánová toxicita (kochleátní a vestibulární) se vyvíjí...více

Kanamycin-pos Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kanamycin-POS, oční kapky, roztok: Kyselina boritá, dekahydrát tetraboritanu sodného, voda pro injekci. Kanamycin-POS, oční mast: Bílá vazelína, tekutý parafin, tuk z ovčí vlny (lanolin). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 3 roky. Po prvním otevření: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Kanamycin-POS, oční...více

Kanamycin-pos Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kanamycin-POS 6,2 mg/ml oční kapky, roztok Léčivá látka: kanamycini sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá kanamycinum 5 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá, dekahydrát tetraboritanu sodného, voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ...více

Kanamycin-pos Balení a cena

...více

Kanamycin-pos Souhrn údajů