Iloprost zentiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Ethanol 96% (V/V)
Trometamol
Chlorid sodný
Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými
přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Chraňte před mrazem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Ampulky z bezbarvého skla třídy I, s identifikačním barevným kroužkem – modrým; obsahující 1,0 ml
roztoku (extrahovatelný objem) v zatavené ampulce balené v blistru a krabičce.

Velikosti balení:
10 × 1 ml (2 blistry s 5 ampulkami)
30 × 1 ml (6 blistrů s 5 ampulkami nebo 5 blistrů s 6 ampulkami)
40 × 1 ml (8 blistrů s 5 ampulkami)
42 × 1 ml (8 blistrů s 5 ampulkami a 1 blistr se 2 ampulkami nebo 7 blistrů s 6 ampulkami)
168 × 1 ml (33 blistrů s 5 ampulkami a 1 blistr se 3 ampulkami nebo 28 blistrů s 6 ampulkami)
Vícečetné balení obsahující 160 ampulek (4 vnitřní krabičky obsahující 8 blistrů s 5 ampulkami)


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Při každém inhalačním podání se obsah jedné otevřené ampulky přípravku Iloprost Zentiva kompletně
přemístí těsně před použitím do medikační komůrky.
Po ukončení každé inhalace se veškerý roztok zbývající v rozprašovači musí zlikvidovat. Je rovněž nutné
pečlivě dodržovat veškeré pokyny týkající se hygieny a čištění rozprašovače dodávané výrobcem tohoto
zařízení.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.