Fetcroja Dávkování a způsob podání

Doporučuje se, aby byl přípravek Fetcroja používán k léčbě pacientů s omezenými možnostmi léčby
a pouze po konzultaci s lékařem s příslušnými zkušenostmi s léčbou infekčních onemocnění.

Dávkování

Tabulka 1 Doporučená dávka přípravku Fetcroja1 u pacientů s clearance kreatininu
Normální funkce ledvin 2 g Každých
hodin
Doba trvání
podle místa
infekceZvýšená renální clearance 2 g Každých
hodin
Doba trvání
podle místa
infekce1Určeno k použití v kombinaci s antibakteriálními látkami, které jsou účinné proti anaerobním patogenům a/nebo
grampozitivním patogenům, pokud je známo nebo se u nich předpokládá, že přispívají k infekčnímu průběhu
onemocnění.
2Vypočteno podle Cockcroftova-Gaultova vzorce.
3např. při komplikovaných infekcích močových cest zahrnujících pyelonefritidu a komplikovaných
abdominálních infekcích je doporučená délka trvání léčby 5 až 10 dní. Při nozokomiální pneumonii, včetně
ventilátorové pneumonie, je doporučená délka trvání léčby 7 až 14 dní. Může být nutná léčba v délce trvání až
21 dní.

Zvláštní populace

Porucha funkce ledvin

Tabulka 2 Doporučená dávka přípravku Fetcroja u pacientů s CrCl < 90 ml/minFunkce ledvin Dávka Frekvence
Lehká porucha funkce ledvin 2 g Každých
hodin Středně těžká porucha funkce ledvin 1,5 g Každých
hodin Těžká porucha funkce ledvin 1 g Každých
hodin Terminální fáze renálního onemocnění 0,75 g Každých
12 hodin

Pacienti na intermitentní hemodialýze2 0,75 g Každých
12 hodin

1Vypočteno podle Cockcroftova-Gaultova vzorce.
2Jelikož se cefiderokol eliminuje hemodialýzou, podejte cefiderokol v den, kdy hemodialýza probíhá, co nejdříve
po dokončení hemodialýzy.

Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávky
Starší pacienti
Úprava dávkování není nutná
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Fetcroja u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyly dosud
stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Intravenózní podání.
Přípravek Fetcroja se podává intravenózní infuzí po dobu 3 hodin.

Návod k rekonstituci a naředění léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.
Pokud je nezbytná léčba kombinací jiného léčivého přípravku a přípravku Fetcroja, nemá se při podání
používat stejná injekční stříkačka nebo stejný infuzní roztok. Mezi podáváním různých léčivých
přípravků se doporučuje dostatečně propláchnout intravenózní soupravu.