Dexamed Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Dexamethason se v závislosti na dávce váže na plazmatické albuminy.
Distribuce
Při velmi vysokých dávkách většina cirkuluje volně v krvi. U hypoalbuminemie se zvyšuje podíl
nevázaného (účinného) kortikoidu. Po intravenózním podání radioaktivně značeného dexamethasonu
byly maximální hladiny dexamethasonu v mozkomíšním moku naměřeny po čtyřech hodinách, a to ve
výši přibližně 1/6 plazmatické koncentrace ve stejném časovém okamžiku.
S biologickým poločasem přes 36 hodin je dexamethason jedním z dlouhodobě působících
glukokortikoidů. Vzhledem k dlouhému účinku může podávání dexamethasonu vést ke kumulaci
a předávkování, pokud je podáván nepřetržitě každý den.
Eliminace
(Sérový) eliminační poločas dexamethasonu u dospělých je v průměru přibližně 250 minut (+ 80 minut).
Z velké části se vylučuje ledvinami ve formě volných hydroxyderivátů. Dexamethason se částečně
metabolizuje, metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami jako glukuronáty nebo sulfáty. Poškození
ledvin významně neovlivňuje eliminaci dexamethasonu. Naproti tomu u těžkých onemocnění jater je
eliminační poločas prodloužen.