Dailiport Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek


20/21
Obsah tobolky
Ethylcelulosa
Hypromelosa
Monohydrát laktosy
Magnesium-stearát

Tobolka
Dailiport 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Brilantní modř FCF (E133)
Červeň Allura AC (E129)
Oxid titaničitý (E171)
Oranžová žluť (E110)
Želatina
Tartrazin (E102)

Dailiport 1 mg a 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Brilantní modř FCF (E133)
Červeň Allura AC (E129)
Oxid titaničitý (E171)
Oranžová žluť (E110)
Želatina

Dailiport 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Brilantní modř FCF (E133)
Červeň Allura AC (E129)
Oxid titaničitý (E171)
Oranžová žluť (E110)
Želatina
Erythrosin (E127)

Potiskový inkoust
Esterifikovaný šelak
Hlinitý lak červeně Allura AC (E129)
Hlinitý lak brilantní modře FCF (E133)
Hlinitý lak oranžové žluti (E110)
Propylenglykol (E1520)
Sójový lecithin
Simetikon

6.2 Inkompatibility

Takrolimus není kompatibilní s PVC (polyvinylchlorid). Sondy, stříkačky nebo jiná vybavení
používaná k přípravě suspenze z obsahu tobolky nesmí obsahovat PVC.

6.3 Doba použitelnosti

roky

Po otevření sáčku: 1 rok.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu (hliníkový sáček), aby byl přípravek chráněn před světlem a
vlhkostí.


21/21
6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC/Al blistry a vysoušedlo v zataveném hliníkovém sáčku.

Velikosti balení: 30, 50, 60 (2x30) a 100 (2x50) tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním
v blistrech a 30x1, 50x1, 60x1 (2x30) a 100x1 (2x50) tvrdých tobolek s prodlouženým
uvolňováním v jednodávkových perforovaných blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nespotřebovaný léčivý přípravek nebo odpadní materiál má být zlikvidován v souladu
s místními požadavky.