Bilamcar Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Vápenatá sůl karmelosy
Makrogol Velmi nízkoviskózní hyprolosa (typ: EXF, 250-800 cps)
Nízkoviskózní hyprolosa (typ: LF, 65-175 cps)
Magnesium-stearát
Tobolka (8 mg/5 mg, 8 mg/10 mg)
Chinolinová žluť (E 104)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina
18
Tobolka (16 mg/5 mg)
Chinolinová žluť (E 104)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina
Tobolka (16 mg/10 mg)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina
Potiskový inkoust (8 mg/10 mg, 16 mg/5 mg)
Šelak (E 904)
Černý oxid železitý (E 172)
Propylenglykol
Koncentrovaný roztok amoniaku
Hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 ºC.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PA/Al/PVC/Al blistry v krabičce.
Balení obsahuje 14, 28, 30 nebo 56 tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Bilamcar
Bilamcar souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bilamcar
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
