Bilamcar Dávkování a způsob podání

Dávkování

Doporučená dávka přípravku Bilamcar je 1 tobolka denně.
Fixní kombinace není vhodná pro zahájení léčby. Úprava dávky, pokud je to nutné, má být provedena
s jednotlivými složkami.
Před tím, než bude pacient převeden na Bilamcar, má být pod kontrolou na stabilních dávkách
stávajících se z jednotlivých složek užívaných současně.
Dávka přípravku Bilamacar má být založena na dávkách jednotlivých složek kombinace v době
převodu.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti (65 let nebo starší)
U starších pacientů není potřeba upravovat dávkování. Při zvyšování dávek je nutná opatrnost.
K dispozici je málo informací o podávání velmi starým pacientům.

Porucha funkce ledvin
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin není potřebná úprava dávkování. Při
středně těžké poruše funkce ledvin se doporučuje sledovat hladiny draslíku a kreatininu. Zkušenosti u
pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebo v konečné fázi poruchy funkce ledvin (Clcr < 15 ml/min)
či na hemodialýze jsou omezené. Doporučuje se proto opatrnost.
Změny koncentrace amlodipinu v plazmě nekorelují se stupněm poruchy funkce ledvin, proto se
doporučuje normální dávkování. Amlodipin a kandesartan-cilexetil nelze odstranit dialýzou. Viz také
bod 4.4.

Porucha funkce jater
Pacientům s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater se má přípravek Bilamcar podávat s
opatrností. Přípravek Bilamcar je kontraindikován u pacientů se těžkou poruchou funkce jater
a/nebo cholestázou (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Bilamcar u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné
žádné údaje.

Způsob podání
Perorální podání.
Přípravek Bilamcar lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Doporučuje se přípravek Bilamcar zapít.