Betesil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Náplast: netkaná látka (polypropylen/polyethylen a vlákna umělého hedvábí) pokrytá filmem
z akrylátového kopolymeru.
Adhezivní vrstva: natrium-hyaluronát, butandiol, glycerol, dinatrium edetát, kyselina vinná,
dihydroxyaluminium-glycinát, kyselina polyakrylová, natrium polyakrylát, hyprolosa, sodná sůl
karmelosy, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), čištěná voda.
Ochranný film: pegoterátová fólie.

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky.
Po otevření sáčku: 1 měsíc.



6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Léčivou náplast uchovávejte v původním sáčku, aby nedošlo k jejímu poškození.
Podmínky uchovávání léčivého přípravku po prvním otevření, viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Papírová krabička: 4 léčivé náplasti / 8 léčivých náplastí / 16 léčivých náplastí
Každá léčivá náplast je balena jednotlivě v sáčku, který je složen z
papíru/polyethylenu/hliníku/akrylátového kopolymeru.

Každá krabička obsahuje lepicí pásky pro zajištění náplastí (zdravotnický prostředek).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Použité léčivé náplasti nesmí být odhazovány do toalet.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.