Aripiprazol apotex Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
ARIPIPRAZOL APOTEX 10 mg
Monohydrát laktózy
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Krospovidon
Mikrokrystalická celulóza
Červený oxid železitý (E 172)
Vanilkové aroma v prášku (směs přírodních a umělých látek. Obsahuje glukózu, maltodextrin, rostlinné oleje a tuky
(kokos), arabskou klovatinu (E 414))
Aspartam (E 951)
Draselná sůl acesulfamu (E 950)
Kyselina vinná

ARIPIPRAZOL APOTEX 15 mg
Monohydrát laktózy
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Krospovidon
Mikrokrystalická celulóza
Žlutý oxid železitý (E 172)
Vanilkové aroma v prášku (směs přírodních a umělých látek. Obsahuje glukózu, maltodextrin, rostlinné oleje a tuky
(kokos), arabskou klovatinu (E 414))
Aspartam (E 951)
Draselná sůl acesulfamu (E 950)
Kyselina vinná
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové blistry v krabičce obsahující 10, 14, 28, 30, 42, 49, 50, 91, 98 nebo
100 tablet dispergovatelných v ústech.
OPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové odlupovací blistry v krabičce obsahující 10, 14, 28, 30, 42, 49, 50,
91, 98 nebo 100 tablet dispergovatelných v ústech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.