Arduan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Po intravenózní aplikaci pipekuronium-bromidu je možné naměřit nebo vypočítat následující
farmakokinetické parametry týkající se distribuce:
Počáteční distribuční objem (Vdc): 67±30,2 ml/kg tělesné hmotnosti.
Distribuční objem v ustáleném stavu (Vdss): 309±103 ml/kg tělesné hmotnosti.
Distribuční poločas: 16,3±10,1 minut.

Při neuroleptanestezii byly hodnoty:
Distribuční objem v ustáleném stavu (Vdss): 353±83 ml/kg tělesné hmotnosti.
Distribuční poločas: 7,6 minut.

Kumulativní účinek opakovaných udržovacích dávek je zanedbatelný nebo nulový, pokud jsou tyto
podávány v rozmezí 0,01-0,02 mg/kg tělesné hmotnosti.

Eliminace
Po intravenózní aplikaci pipekuronium-bromidu je možné naměřit nebo vypočítat následující
farmakokinetické parametry týkající se eliminace:
Plasmatická clearance (CL): 2,4±0,5 ml/min/kg tělesné hmotnosti.
Střední eliminační poločas (t1/2b): 137±68 minut.
Střední reziduální čas (MRT): 140±63 minut.

Při neuroleptanestezii byly hodnoty:
Plasmatická clearance (CL): 1,8±0,4 ml/min/kg tělesné hmotnosti.
Střední eliminační poločas (t1/2b): 161 minut.

Pipekuronium se vylučuje převážně ledvinami, 56 % podané dávky během prvních 24 hodin, z toho 75 %
v nezměněné formě, zbytek jako metabolit 3-desacetyl-pipekuronium. Pipikuronium je v zanedbatelném
množství vylučováno do žluči.
Ve studii s malým množstvím případů i pacientů s cirhózou nebyl pozorován relevantní rozdíl ve
farmakokinetických parametrech; ve srovnání s pacienty bez cirhózy byl opožděný nástup neuro-
muskulární blokády, trvání účinku a doba eliminace nebyly změněny.