Zytiga - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: abiraterone
Účinná látka: ABIRATERON-ACETÁT
Alternativy: Abirateron aristo,
Abirateron medac,
Abirateron pharmagen,
Abirateron stada,
Abirateron teva,
Abirateron tiefenbacher,
Abiraterone accord,
Abiraterone g.l. pharma,
Abiraterone glenmark,
Abiraterone heaton,
Abiraterone krka,
Abiraterone mylan,
Abiraterone richter,
Abiraterone sandoz,
Abiraterone vipharm,
Abiraterone zentiva,
Grumabix,
TaticaATC skupina: L02BX03 - abiraterone
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Formy: Potahovaná tableta, Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 60(5X12)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jednatableta obsahuje abirateroni acetas 250mgodpovídající abirateronum 223mg.Pomocné látky se známým účinkemJedna tableta obsahuje 198,65mg monohydrátu laktosya 6,8mg sodíku.Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Tableta.Bílé až téměř bílé oválné tablety...
víceTento přípravek je předepisován lékařem se specializací vpříslušném oboru.DávkováníDoporučená dávka je 1000mg užít sjídlemabirateronu Dávkování prednisonuneboprednisolonuPři mHSPC se ZYTIGA používá s 5mg prednisonuneboprednisolonu denně. PřimCRPCse ZYTIGA používá s 10mg prednisonu nebo prednisolonu denně.Upacientů bez chirurgické kastrace musí léková kastrace pomocí analoghormonu uvolňujícího...
více-Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravkuuvedenou vbodě 6.-Těhotnéženynebo ženy, které mohou otěhotnět -Závažná porucha funkce jater [Child-Pugh...
vícePřípravek ZYTIGAje indikován spolu sprednisonem nebo prednisolonem:kléčbě nově diagnostikovaného,vysoce rizikového metastazujícího hormonálně senzitivního karcinomu prostatymužů, kteří jsou asymptomatičtí nebo mírně symptomatičtí po selhání androgen-deprivační léčby a unichž dosud nebyla chemoterapie klinicky indikována kléčbě mCRPCudospělých mužů, jejichž onemocnění progredovalopři...
víceVliv potravy na abirateronPodání sjídlem významně zvyšuje absorpci abirateronu. Účinnost a bezpečnostpři podávánísjídlem nebylastanovena, proto se nesmí tento přípravek užívat sjídlem Interakce sjinými léčivými přípravkyPotenciál jiných léčivých přípravků ovlivňovat expozice abirateron-acetátuV klinické studii farmakokinetickýchinterakcí na zdravých dobrovolnících, kteří byli předléčeni...
víceNeexistuje žádné relevantní použitípřípravkuZYTIGAupediatrické populace.Způsob podáníPřípravekZYTIGA je určen kperorálnímu podání.Tablety se musí užívatjako jednorázová dávka jednou denně nalačno. Přípravek ZYTIGA se musí užívat nejméně dvě hodiny po jídle a jídlo se nesmí jístnejméně jednuhodinupo užití přípravku ZYTIGA. Tablety přípravku Zytiga se musí polykatcelé a zapíjetvodou.4.3Kontraindikace-Hypersenzitivita...
víceŽeny ve fertilním věkuNeexistují údaje opodávání přípravku ZYTIGAvtěhotenstvía tento přípraveknení určen kpodávání ženám ve fertilním věku.Antikoncepce umužů a ženNení známo, zda jsou abirateron nebo jeho metabolity přítomny vsemeni. Při sexuální aktivitě stěhotnou ženou musí pacient použít kondom. Přisexuální aktivitě sženou ve fertilním věkumusí pacient použít kondom a zároveň...
víceHypertenze, hypokalemie,retence tekutin a srdeční selhání způsobené vzestupem mineralokortikoidůZYTIGA může způsobit hypertenzi, hypokalemii a retenci tekutin zvýšených hladin mineralokortikoidů, které se objeví na základě inhibice CYP17 současném podání skortikoidem dojde ke snížení vylučování adrenokortikotropního hormonu nutná při léčbě pacientů, unichž může zvýšení krevního tlaku,...
vícePřípravek ZYTIGAnemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
víceSouhrn bezpečnostního profiluV analýze nežádoucích účinků složených studií fáze 3 spřípravkem ZYTIGA byly nežádoucími účinky pozorovanými u ≥10% pacientůperiferní otok, hypokalemie, hypertenze,infekce močových cesta zvýšení alaninaminotransferázy a/nebo zvýšení aspartátaminotransferázy.Další závažné nežádoucí účinky zahrnují srdeční onemocnění, hepatotoxicitu,zlomeninya alergickoualveolitidou.ZYTIGA...
víceZkušenostispředávkováním přípravkem ZYTIGA u člověka jsou omezené.Specifické antidotum neexistuje. Vpřípadě předávkování je nutno ukončit podávání a zahájitobecnápodpůrnáopatření včetně monitorování arytmií, hypokalemie a známek a příznaků retence tekutin. Je také nutno vyšetřit funkci...
víceFarmakoterapeutická skupina: hormonální léčiva používaná v onkologii, jiní antagonisté hormonů a příbuzné látky, ATC kód: L02BXMechanismus účinkuAbirateron-acetát Abirateron selektivně inhibuje enzym 17α-hydroxylázu/C17,20-lyázu exprimována je nutný pro biosyntézu androgenů ve tkáních varlat, nadledvin a vnádorovém tkanivu prostaty. CYP17 katalyzuje přeměnu pregnenolonu a progesteronu na prekurzory...
víceFarmakokinetika abirateronu poperorálním podání abirateron-acetátu byla studována uzdravých subjektů, pacientů smetastazujícímpokročilým karcinomemprostaty a usubjektů bez zhoubného nádorusporuchou funkce jater nebo ledvin. Abirateron-acetát je in vivorychle metabolizován na abirateron, inhibitor biosyntézy androgenů AbsorpcePo perorálním podání abirateron-acetátu nalačno je doba do dosažení maximální...
víceFarmakokinetika abirateronu poperorálním podání abirateron-acetátu byla studována uzdravých subjektů, pacientů smetastazujícímpokročilým karcinomemprostaty a usubjektů bez zhoubného nádorusporuchou funkce jater nebo ledvin. Abirateron-acetát je in vivorychle metabolizován na abirateron, inhibitor biosyntézy androgenů AbsorpcePo perorálním podání abirateron-acetátu nalačno je doba do dosažení maximální...
více6.1Seznam pomocných látekMikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosyMagnesium-stearátPovidonNatrium-lauryl-sulfát6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti2roky.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníKulatébílé HDPElahvičkyuzavřenépolypropylenovým dětským...
více6.1Seznam pomocných látekMikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosyMagnesium-stearátPovidonNatrium-lauryl-sulfát6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti2roky.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníKulatébílé HDPElahvičkyuzavřenépolypropylenovým dětským...
více...
více