TECHNESCAN DMSA (1,2MG Kit pro radiofarmakum) - Informace o předepisování

Technescan dmsa - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: technetium (99mtc) succimer
Účinná látka: Sukcimer
Alternativy:
ATC skupina: V09CA02 - technetium (99mtc) succimer
Obsah účinných látek: 1,2MG
Formy: Kit pro radiofarmakum
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Technescan dmsa složení

Jedna lahvička obsahuje succimerum 1,2 mg. K označení injekčním roztokem technecistanu-99mTc sodného. Radionuklid není součástí tohoto kitu. Pomocná látka se známým účinkem: sodík (0,35 mg sodíku v 1 injekční lahvičce) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakum. Popis přípravku: mírně šedivě-bílý či nažloutlý lyofilizát (pelety či prášek)....více

Technescan dmsa Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíDoporučená aktivita pro dospělého pacienta: 30 - 120 MBq. Odůvodněné mohou být i jiné podané aktivity.Upozorňujeme, že mají být dodržovány referenční hodnoty dle příslušných národních směrnic. Starší pacientiPro starší pacienty není potřeba dávkování upravovat. 2 / Pediatrická populace Použití u pediatrických pacientů a dospívajících je třeba pečlivě zvážit...více

Technescan dmsa Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Technescan dmsa Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Po označení lyofilizátu roztokem technecistanu-99mTc sodného je získaný roztok indikován pro: • statické (planární nebo tomografické) zobrazení ledvin • vyšetření morfologie kůry ledvin • vyšetření funkce jednotlivé ledviny • lokalizaci ektopické...více

Technescan dmsa Interakce

Ovlivnění acidobazické rovnováhy např. vlivem chloridu amonného či uhličitanu sodného může in vivo změnit valenci komplexů technecium-99mTc-DMSA a tím snížit akumulaci komplexu radiofarmaka v kůře ledvin mechanismem zvýšené koncentrace v játrech a zvýšené eliminace močí. Manitol podporuje dehydrataci, a tím snižuje vychytávání technecium-99mTc-DMSA v ledvinách. ACE inhibitory mohou...více

Technescan dmsa Pro děti, pediatrická populace

Použití u pediatrických pacientů a dospívajících je třeba pečlivě zvážit a posoudit v daném klinickém kontextu a poměru přínosu a rizika, které z aplikace vyplývá. Aktivita aplikovaná dětem a dospívajícím vychází z „EANM dosage card“ (2008) a zde uvedeného výpočtu. Dle tohoto výpočtu jsou aktivity k aplikaci následující: těl.hmotnost (kg) aktivita (MBq) těl.hmotnost (kg) aktivita...více

Technescan dmsa Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věkuPokud je nezbytné aplikovat radioaktivní látku ženám ve fertilním věku, je nutno vždy pátrat po možném těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, je v tomto kontextu považována za těhotnou pokud se neprokáže opak. Kde trvá nejistota ohledně možného těhotenství (vynechání menstruace, menstruace je velmi nepravidelná apod.), musí být zváženy...více

Technescan dmsa Užívání po expiraci, upozornění a varování

Možné hypersenzitivní či anafylaktické reakceV případě výskytu hypersenzitivní či anafylaktické reakce musí být aplikace radiofarmaka okamžitě přerušena a je-li to nutné, musí být nasazena intravenózní léčba takové reakce. Pro zajištění odpovídající léčby musejí být k okamžité dispozici léčivé přípravky a vybavení pro akutní zásah, např. tracheální trubice či prostředky pro...více

Technescan dmsa Schopnost řízení vozidel

Přípravek Technescan DMSA nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Technescan dmsa Vedlejší a nežádoucí účinky

Údaje o nežádoucích účincích jsou dostupné z jednotlivých hlášení. Hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly anafylaktoidní reakce, reakce vegetativního nervového systému a také různé reakce v místě aplikace, které byly lehké či mírné a obvykle odezněly bez léčby či pouze po léčbě symptomu. Anafylaktoidní reakce: Hlášené anafylaktoidní reakce byly lehké či mírné, přestože výskyt...více

Technescan dmsa Předávkování

V případě předávkování aktivitou technecium-99mTc-DMSA je možné snížit absorbovanou dávku zvýšením eliminace radionuklidu z organismu podporou diurézy s častým močením....více

Technescan dmsa Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka pro vyšetřování ledvin, ATC kód: V09CA02. V rámci použitého množství sloučenin i aktivity použité pro diagnostické účely nevykazuje technecium-99mTc-DMSA žádný farmakodynamický účinek....více

Technescan dmsa Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce a vychytávání orgányTechnecium-99mTc-DMSA se ve zvýšeném množství koncentruje v kůře ledvin, s maximem za 3-6 hodin po i.v. aplikaci, kdy je v ledvinách vychytáno asi 40 - 50 % aktivity. V játrech je přítomno méně než 3 % aplikované aktivity. Nicméně u pacientů se sníženou funkcí ledvin může být množství v játrech významným způsobem zvýšeno a množství v ledvinách sníženo....více

Technescan dmsa Bezpečnost (v těhotenství)

Po 14denním podávání 0,66 mg sukcimeru (DMSA)/kg/den a 0,23 mg SnCl /kg/den nebyly u krys pozorovány toxické účinky. Množství sukcimeru (DMSA) běžně aplikované pro diagnostické účely je 0,14 mg/kg. Přípravek není určen k pravidelné nebo nepřetržité aplikaci. Studie mutagenity a dlouhodobého karcinogenního účinku nebyly prováděny....více

Technescan dmsa Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát chloridu cínatého, inositol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodech 6.6 a 12. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti je 1 rok od data výroby. Označený roztok: 4 hodiny ve skleněné lahvičce kitu. Označený roztok...více

Technescan dmsa Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Technescan DMSA 1,2 mg, kit pro radiofarmakumSuccimerum DRN 4341 (Kód přípravku) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje: Succimerum 1,2 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dihydrát chloridu cínatého, inositol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Kit...více