PROPOFOL-LIPURO 2% (20MG/ML) (20MG/ML Injekční/infuzní emulze) - Informace o předepisování

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: propofol
Účinná látka: Propofol
Alternativy: Anesia, Propofol 1% mct/lct fresenius, Propofol 2% mct/lct fresenius, Propofol mct fresenius 10 mg/ml inj/inf emulze v předplněné inj stř, Propofol mct fresenius 20 mg/ml inj/inf emulze v předplněné inj stř, Propofol-lipuro, Propofol-lipuro 1 % (10mg/ml)
ATC skupina: N01AX10 - propofol
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Formy: Injekční/infuzní emulze
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) složení

ml injekční/infuzní emulze obsahuje propofolum 20 mg jedna 50ml injekční lahvička obsahuje 1000 mg propofolu Pomocné látky se známým účinkem: ml injekční/infuzní emulze obsahuje čištěný sójový olej 50 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní emulze Mléčně bílá emulze oleje ve...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Dávkování a způsob podání

podání Obecná doporučení Propofol-Lipuro musí být podáván pouze v nemocnicích nebo v adekvátně vybavených zařízeních ambulantní péče lékaři vyškolenými v anestezii nebo v péči o pacienty na JIP. Při aplikaci se musí stále monitorovat oběhové a respirační funkce (např. pomocí EKG a pulzního oxymetru) a být zajištěna neustálá dostupnost zařízení k zajištění průchodnosti dýchacích...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, sóju, arašídy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Propofol-Lipuro nesmí být použit u pacientů ve věku 16 let a mladších k sedaci v rámci intenzivní péče. Bezpečnost a účinnost nebyly u těchto věkových skupin prokázány (viz bod...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Indikace, na co je lék

Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) je krátce působící celkové intravenózní anestetikum k následujícímu použití: • úvodu a vedení celkové anestezie u dospělých a dětí starších 3 let • sedaci ventilovaných pacientů starších 16 let na jednotce intenzivní péče • sedaci při diagnostických a chirurgických výkonech, s podáním přípravku samotného či v kombinaci s lokální či svodnou anestezií...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Interakce

Propofol se používá při spinální a epidurální anestezii a s léčivými přípravky běžně používanými kpremedikaci, léčivými přípravky blokujícími neuromuskulární převod, inhalačními léčivými přípravky a analgetiky, přičemž nebyla zjištěna žádná farmakologická nekompatibilita. V případech, kdy se provádí celková anestezie nebo sedace k doplnění lokálních anestetických metod,...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Pro děti, pediatrická populace

Použití propofolu se nedoporučuje u novorozenců, protože tato skupina nebyla plně klinicky hodnocena. Farmakokinetická data (viz bod 5.2) ukazují, že clearance je u novorozenců zřetelně snížená a má velkou interindividuální variabilitu. Podávání doporučených dávek starším dětem může vyvolat relativní předávkování a vést k těžké kardiovaskulární depresi. Přípravek Propofol-Lipuro...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost použití propofolu během těhotenství nebyla dosud stanovena. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Propofol nemá být podáván těhotným ženám, pokud to není nezbytně nutné. Propofol prochází placentou a může vyvolat novorozeneckou depresi. Propofol však lze použít v průběhu vyvolaného potratu. KojeníStudie kojících matek prokázaly, že se...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Užívání po expiraci, upozornění a varování

Propofol mají podávat osoby proškolené v anestezii (nebo případně lékaři proškolení v oblasti péče o pacienty na jednotce intenzivní péče). Pacienti mají být nepřetržitě sledováni a mají být vždy připravena zařízení k zajištění průchodnosti dýchacích cest pacienta, umělá plicní ventilace, obohacení kyslíkem a další resuscitační zařízení. Propofol nemá podávat osoba provádějící...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Schopnost řízení vozidel

Pacienty je nutno informovat, že schopnost provádět odborné činnosti, jako např. řízení a obsluha strojů, může být po nějakou dobu po podání propofolu narušena. Poškození vyvolané propofolem nelze obvykle zjistit po 12 hodinách (viz bod...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Vedlejší a nežádoucí účinky

Navození a udržování anestezie nebo sedace podáváním propofolu je většinou bezproblémové s minimálním výskytem podráždění. Nejčastěji běžně uváděnými nežádoucími účinky jsou farmakologicky předvídatelné nežádoucí účinky anestetik/sedativ, jako např. hypotenze. Povaha, závažnost a výskyt nežádoucích účinků zjištěných u pacientů, jimž je podáván propofol, může souviset...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Předávkování

PříznakyNáhodné předávkování patrně způsobí kardiorespirační depresi. Léčba Respirační deprese se má upravit umělou ventilací kyslíkem. Kardiovaskulární deprese si může vyžádat snížení hlavy pacienta a v závažných případech podání plazma expanderů a vasopresiv....více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná celková anestetika, ATC kód: N01AX Mechanismus účinku, farmakodynamické účinkyNástup hypnotického účinku po i.v. injekci přípravku Propofol-Lipuro je rychlý. Podle rychlosti aplikace trvá úvod do anestezie 30 až 40 sekund. Pacienti nabývají rychle vědomí. Během úvodu do anestezie se občas vyskytne bradykardie a hypotenze, patrně vzhledem k absenci vagolytické...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo i.v. podání je asi 98 % propofolu vázáno na plazmatické bílkoviny. DistribucePo i.v. podání v podobě bolusu počáteční krevní hladina propofolu rychle klesá vzhledem k rychlé distribuci do různých kompartmentů (-fáze). Distribuční poločas byl vypočítán na 2–4 minuty. Během eliminace je pokles krevní hladiny pomalejší. Poločas eliminace během ß-fáze je v rozsahu 60 minut....více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné konkrétní riziko pro člověka. Studie karcinogenity nebyly realizovány. Publikované studie na zvířatech (včetně primátů) v dávkách vedoucích k lehké až středně silné anestezii prokázaly, že použití anestetik v období rychlého růstu mozku nebo synaptogeneze vedlo...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Čištěný sójový olej, triacylglyceroly se středním řetězcem,glycerol, vaječné fosfolipidy pro injekci, natrium-oleát, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: Ihned spotřebujte. 6.4 Zvláštní...více

Propofol-lipuro 2% (20mg/ml) Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Skleněná(é) injekční lahvička(y) 1 x 50 ml, 10 x 50 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) injekční/infuzní emulzepropofolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml emulze obsahuje propofolum 20 mg. lahvička s 50 ml emulze obsahuje propofolum 1 000 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Čištěný sójový olej, triacylglyceroly se středním...více