PLASMALYTE ROZTOK ( Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Plasmalyte roztok - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: electrolytes
Účinná látka: CHLORID SODNÝ
Alternativy: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius", 0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter, Ardeaelytosol d 1/1, Ardeaelytosol ea 1/1, Ardeaelytosol el 1/1, Ardeaelytosol f 1/1, Ardeaelytosol h 1/1, Ardeaelytosol r 1/1, Ardeaelytosol rl 1/1, Chlorid sodný 0,9% baxter, Chlorid sodný 0,9% braun, Chlorid sodný grifols, Chlorid sodný grifols 0,9%, Fyziologický roztok viaflo, Hartmannuv roztok braun bp, Hartmannův roztok viaflo, Hartmann´s solution bp "fresenius", Hartmann´s solution fresenius kabi, Infusio hartmanni imuna, Infusio natrii chlorati isotonica imuna, Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1, Infusio ringeri imuna, Infusio ringeri mediekos r1/1, Isolyte, Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun, Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun, Natrium chloratum biotika solutio isotonica, Ringer's solution fresenius kabi, Ringerfundin b.braun, Ringeruv roztok braun, Ringerův roztok viaflo, Sodium chloride bp baxter 0,9 %, Sodium chloride fresenius kabi 0,9%
ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Plasmalyte roztok složení

Natrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ................................................................................... 3,68 g/l Natrii gluconas: ................................................................................................. 5,02 g/l Na+ K+ Mg++ Cl- CH3COO- C6H11O7- (Acetát) (Glukonát) mmol/l 140 5,0 1,5 98 27 mEq/l 140 5,0 3,0 98 27 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý roztok bez viditelných částic. Osmolarita: 295 mOsm/l (přibližně) pH: přibližně 7,4 (6,5...více

Plasmalyte roztok Dávkování a způsob podání

Natrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................více

Plasmalyte roztok Kontraindikace

Natrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................více

Plasmalyte roztok Indikace, na co je lék

Natrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................více

Plasmalyte roztok Interakce

Natrii chloridum: ............................................................................................... 5,26 g/l Kalii chloridum: ................................................................................................ 0,37 g/l Magnesii chloridum hexahydricum: ................................................................. 0,30 g/l Natrii acetas trihydricus: ......................................................................................více

Plasmalyte roztok Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Fertilita, těhotenství a kojení

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Užívání po expiraci, upozornění a varování

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Schopnost řízení vozidel

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Vedlejší a nežádoucí účinky

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Předávkování

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Farmakodynamické vlastnosti

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Bezpečnost a účinnost přípravku Plasmalyte nebyla u dětí stanovena odpovídajícími a dobře kontrolovanými studiemi. Léčba pediatrických pacientů je popsána v literatuře. Dávkování se liší podle hmotnosti: • 0-10 kg tělesné hmotnosti: do 100 ml/kg/24 h • 10-20 kg tělesné hmotnosti: 1 000 ml + (50 ml/kg nad 10 kg)/24 h • >20 kg tělesné hmotnosti: 1 500 ml + (20 ml/kg nad 20 kg)/24...více

Plasmalyte roztok Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Plasmalyteu u zvířat nejsou relevantní, jelikož složky roztoku jsou fyziologickými složkami zvířecí a lidské plazmy. Při klinické aplikaci se neočekávají toxické účinky. Bezpečnost případných aditiv je třeba zvážit samostatně....více

Plasmalyte roztok Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Voda pro injekci Hydroxid sodný (k úpravě pH) 6.2. Inkompatibility Aditiva V případě přidání aditiv k přípravku Plasmalyte je třeba použít aseptickou techniku. Po přidání aditv je třeba roztok důkladně promíchat. Roztok obsahující aditiva neskladujte. Před přidáním aditiva do vaku Viaflo s roztokem, je třeba posoudit jeho kompatibilitu. Prostudujte si příbalovou...více

Plasmalyte roztok Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 20 x 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plasmalyte infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení ve 500 mlNatrii chloridum 2,63 g Kalii chloridum 0,185 g Magnesii chloridum hexahydricum 0,150 gNatrii acetas trihydricus 1,84 gNatrii...více

Plasmalyte roztok Balení a cena

...více

Plasmalyte roztok Souhrn údajů