PEMETREXED HOSPIRA (1000MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Pemetrexed hospira - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: pemetrexed
Účinná látka: Dihemihydrát disodné soli pemetrexedu
Alternativy: Alimta, Armisarte, Ciambra, Pemetrexed accord, Pemetrexed actavis, Pemetrexed baxter, Pemetrexed ever pharma, Pemetrexed fresenius kabi, Pemetrexed glenmark, Pemetrexed heaton, Pemetrexed hospira uk limited, Pemetrexed krka, Pemetrexed lilly, Pemetrexed medac, Pemetrexed mylan, Pemetrexed mylan pharma, Pemetrexed pfizer, Pemetrexed sandoz, Pemetrexed stada, Pemetrexed synthon, Pemetrexed teva, Pemetrexed waverley, Pemetrexed zentiva, Trixid
ATC skupina: L01BA04 - pemetrexed
Obsah účinných látek: 1000MG, 100MG, 500MG
Formy: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Pemetrexed hospira složení

Pemetrexed Pfizer100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexeduPomocné látky se známým účinkem:Jednainjekční lahvička obsahuje přibližně 11mg sodíku.Pemetrexed Pfizer500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje500 mg pemetrexeduPomocné látky se známým účinkem:Jednainjekční lahvička obsahuje přibližně54mg sodíku.Pemetrexed Pfizer1000mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje1000mg pemetrexedupemetrexeduPomocné látky se známým účinkem:Jednainjekční lahvička obsahuje přibližně 108mg sodíku.Po rekonstituci Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokBílý až světležlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný...více

Pemetrexed hospira Dávkování a způsob podání

Pemetrexed Pfizerse smí podávat pouze pod dohledem lékaře s kvalifikací pro používání protinádorové chemoterapie.DávkováníPemetrexed Pfizerv kombinaci s cisplatinouDoporučená dávka přípravkuPemetrexed Pfizerje500mg/m2tělesného povrchu BSADoporučená dávka cisplatiny je75mg/m2 BSA, podaná infuzí během dvou hodin přibližně 30 minut po ukončení infuze pemetrexedu v první den každého 21denního...více

Pemetrexed hospira Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Kojení Současné podávání vakcíny proti žluté...více

Pemetrexed hospira Indikace, na co je lék

Maligní mezoteliom pleuryPemetrexed Pfizerje v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě pacientů bez předchozí chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.Nemalobuněčný karcinom plicPemetrexed Pfizerje v kombinaci s cisplatinou indikován v první linii k léčbě pacientů slokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného histologického typu, než predominantně...více

Pemetrexed hospira Interakce

Pemetrexed se vylučuje hlavně ledvinami v nezměněné formě, a to tubulární sekrecí a v menším rozsahu glomerulární filtrací. Souběžné podávání nefrotoxických léků kličková diuretika, sloučeniny platiny, cyklosporinTato kombinace se musí používat s opatrností. Pokud je to nutné, mábýt pečlivě monitorována clearance kreatininu.Souběžné podávání látek, které se rovněž vylučují tubulární...více

Pemetrexed hospira Pro děti, pediatrická populace

Použití pemetrexedu u maligního mezoteliomu pleury a nemalobuněčného karcinomu plic není u pediatrické populace relevantní.Pacienti sporuchou funkceledvin: glomerulární filtrace měřená metodou clearance Tc99m-DPTA vséruPemetrexed se primárně vylučuje v nezměněné formě ledvinami. V klinických studiích nebyla u pacientů s clearancekreatininu ≥45 ml/min. zapotřebí žádná úprava dávky, kromě úprav...více

Pemetrexed hospira Fertilita, těhotenství a kojení

Ženyve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a u ženPemetrexed může mít geneticky škodlivé účinky. Ženy ve fertilnímvěku musí v průběhu léčby pemetrexedemapo dobu 6měsíců po jejímukončení používat účinnou antikoncepci. Pohlavně zralým mužům se doporučuje, používání účinných antikoncepčníchmetod a nedoporučuje se, abyběhem léčby a až 3měsícepo jejím ukončení počalidítě.TěhotenstvíNeexistují...více

Pemetrexed hospira Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pemetrexed může potlačit funkci kostnídřeně, která se manifestuje jako neutropenie, trombocytopenie a anémie limituje velikost použité dávky. Pacienti musejí být během léčby sledováni z hlediska myelosupresea pemetrexed se nesmí podat do doby, než se absolutní počet neutrofilů nevrátí na hodnoty ≥buněk/mm3a počet trombocytůse nevrátí na hodnoty ≥100 000 buněk/mm3. Úprava dávek vnásledujících...více

Pemetrexed hospira Schopnost řízení vozidel

...více

Pemetrexed hospira Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v souvislosti s pemetrexedempoužívaným ať už vmonoterapii nebo v kombinaci, jsou útlum kostní dřeně, manifestující se jako anémie, neutropenie, leukopenie,trombocytopenie; agastrointestinální toxicita, manifestující se jako anorexie, nauzea, zvracení, průjem,zácpa, faryngitida, mukozitida a stomatitida. Další nežádoucí...více

Pemetrexed hospira Předávkování

K popsaným symptomům předávkování patří neutropenie, anémie, trombocytopenie, mukozitida,senzorická polyneuropatie a vyrážka. K předpokládaným komplikacím předávkování patří útlum kostnídřeně, který se manifestuje neutropenií, trombocytopenií a anémií. Kromě toho lze pozorovat infekces horečkou nebo bez ní, průjem, případně mukozitida. V případě podezření na předávkování, musí...více

Pemetrexed hospira Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, analogykyseliny listové, ATC kód: L01BAPemetrexed je je tzv. „multi-targeted“ antifolikum, protinádorová látka působící narušení několika klíčovýchmetabolických procesů závislých na kyselině listové, které jsou nezbytné pro replikaci buněk.Studie in vitro prokázaly,že pemetrexed se chová jako „multi-targeted“ antifolikum tím, že inhibuje thymidylátsyntázu...více

Pemetrexed hospira Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti pemetrexedu po jeho podání v monoterapii byly hodnoceny u 426pacientů s různými maligními solidními tumory, kterým byl lék podáván v dávkách od 0,2 do 838mg/m2 infuzí po dobu 10 minut. Distribuční objem pemetrexedu v ustáleném stavu činil 9 l/m2. Studie in vitro ukazují, že pemetrexed se přibližně z 81 % váže na plazmatické proteiny. Různý stupeň poruchy funkce ledvin...více

Pemetrexed hospira Bezpečnost (v těhotenství)

Farmakokinetické vlastnosti pemetrexedu po jeho podání v monoterapii byly hodnoceny u 426pacientů s různými maligními solidními tumory, kterým byl lék podáván v dávkách od 0,2 do 838mg/m2 infuzí po dobu 10 minut. Distribuční objem pemetrexedu v ustáleném stavu činil 9 l/m2. Studie in vitro ukazují, že pemetrexed se přibližně z 81 % váže na plazmatické proteiny. Různý stupeň poruchy funkce ledvin...více

Pemetrexed hospira Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekMannitol Hydroxid sodný 6.2InkompatibilityPemetrexed je fyzikálně inkompatibilní s ředidly obsahujícími kalcium, jako je laktátový Ringerův roztok a Ringerův roztok. Studie kompatibility nejsou kdispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen sjinými léčivými přípravky.6.3Doba použitelnostiNeotevřená lahvička3rokyRekonstituované a infuzní roztokyChemická...více

Pemetrexed hospira Obalová informace

6.1Seznam pomocných látekMannitol Hydroxid sodný 6.2InkompatibilityPemetrexed je fyzikálně inkompatibilní s ředidly obsahujícími kalcium, jako je laktátový Ringerův roztok a Ringerův roztok. Studie kompatibility nejsou kdispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen sjinými léčivými přípravky.6.3Doba použitelnostiNeotevřená lahvička3rokyRekonstituované a infuzní roztokyChemická...více

Pemetrexed hospira Balení a cena

...více

Pemetrexed hospira Souhrn údajů