INDIUM (IN111) OXINATE - souhrn údajů a příbalový leták

SmPC_Indium Oxinate_147226-19 1 / sp.zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Indium (In111) Oxinate
37 MBq/ml; radionuklidový prekurzor, roztok
Katalogové číslo Curium Netherlands: DRN

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka:
Jeden ml přípravku Indium (In111) Oxinate obsahuje indii (111In) oxinum odpovídající
indii (111In) chloridum 37 MBq (1 mCi) k datu a hodině kalibrace a
oxyquinolinum 0,025 mg

111In se přeměňuje elektronovým záchytem s poločasem asi 67 hodin (2,8 dne) za emise záření gama s energií
172 keV (91 %) a 246 keV (94 %). Vnitřní konverzí vzniká záření rentgenové s energií 23 keV a 26 keV.

Pomocná látka se známým účinkem: jeden ml roztoku s účinnou látkou obsahuje 3 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Radionuklidový prekurzor, roztok a tlumivý roztok (roztok pro injekci)
Radionuklidový prekurzor, roztok: čirý bezbarvý až světle zelený roztok.
Tlumivý roztok: čirý bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
Indium (111In) oxin je využíván pro značení separovaných krevních elementů in vitro. Po následné intravenózní
aplikaci je možné označené krevní elementy využít pro vyšetřování na rozličné účely za použití patřičných
zobrazovacích nebo měřících metod.

Vyšetřování pomocí značených krevních elementů indiem (111In):

111In-značené leukocyty nebo granulocyty: vyšetřování zánětlivých ložisek a abscesů jako doplněk k ostatním
zobrazovacím metodikám, např. lokalizace fokální infekce - abdominální absces, potvrzení infekce kosti po
protéze, vyšetřování při horečce neznámé etiologie a hodnocení neinfekčních zánětlivých procesů, např.
zánětlivé onemocnění střev. V oblasti červené krevní dřeně skeletu může přítomná osteomyelitida způsobit
ložiskové snížení vychytání leukocytů značených indiem (111In). Difúzní nebo lokální vychytání leukocytů
značených indiem (111In) v plících je nutné pečlivě hodnotit vzhledem k možnosti fyziologického vychytání v
okrajových oblastech plic.

Trombocyty značené 111In: určování přežívání trombocytů a jejich biodistribuce, zejména zjišťování vychytání ve
slezině a játrech v případě trombocytopenie; arteriální nebo cévní trombóza, aneurysmata a zánětlivá ložiska
při rejekci transplantovaných orgánů (např. ledvin a slinivky břišní).

Erytrocyty značené 111In: Zjišťování lokalizace gastrointestinálního krvácení.

SmPC_Indium Oxinate_147226-19 2 /

4.2 Dávkování a způsob podání

Lahvička obsahuje sterilní izotonický roztok pro in vitro značení krevních elementů, které se následně aplikují
intravenózně.

Leukocyty nebo granulocyty značené 111In

Dávkování
Dospělí a starší pacienti
Doporučená aktivita pro dospělé a starší osoby je 7,4 - 30 MBq intravenózní aplikací.

Zobrazení
Scintigrafické zobrazení pro určení ložiskové akumulace značených leukocytů je možné provést již za 3 – 6 hodin
po aplikaci. Nejvýhodnější pro zobrazení akumulace je však scintigrafie za 24 hodin od aplikace.

Trombocyty značené 111In

Dávkování
Dospělí a starší pacienti
Doporučená aktivita pro dospělé a starší osoby je 1,85 - 3,7 MBq pro studie přežívání trombocytů a 3,7 - 18,MBq pro studie biodistribuce trombocytů. V obou případech se označené trombocyty aplikují intravenózně.

Zobrazení
Intervaly a počet odebíraných vzorků pro určování přežívání trombocytů závisí na účelu vyšetření a
předpokládané průměrné hodnotě přežívání. Doporučuje se provádět odběr vzorků nejméně po 20 minutách,
dále za 2, 3 a 4 hodiny a poté denně po dobu 10 dní od aplikace.

Scintigrafické vyšetření depozice značených trombocytů je možné provádět za 2 - 6 hodin od aplikace.
Doporučuje se provádět zobrazení opakovaně až do 48 nebo 72 hodin od aplikace.

Erytrocyty značené 111In

Dávkování
Dospělí a starší pacienti
Doporučená aktivita pro dospělé a starší osoby je 3,7 - 18,5 MBq intravenózní aplikací.

Pediatrická populace

Dávku k aplikaci dětem je možné určit na základě dávky pro dospělého upravenou podle tělesné hmotnosti,
povrchu těla nebo věku dítěte. V případě novorozence nebo dítěte mladšího 1 roku je nutno vzít v úvahu také
velikost sledovaného orgánu vzhledem k velikosti těla.

U dětí mladších 1 roku se doporučuje minimální aktivita ve výši 10 % aktivity pro dospělého v zájmu zabezpečení
potřebné kvality zobrazení (viz bod Dozimetrické údaje).

Způsob podání
Intravenózní aplikace, po označení potřebných krevních elementů. Přípravek je možné využít pro více pacientů.
Pokyny pro značení (v čas potřeby) – viz bod 12.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku či kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Možné hypersenzitivní či anafylaktické reakce
SmPC_Indium Oxinate_147226-19 3 / V případě výskytu hypersenzitivní či anafylaktické reakce musí být aplikace radiofarmaka okamžitě přerušena a
je-li to nutné, má být nasazena intravenózní léčba takové reakce. Pro zajištění odpovídající léčby musejí být
k okamžité dispozici prostředky pro akutní zásah, např. tracheální trubice či prostředky pro podporu dýchacích
funkcí.

Individuální zvážení poměru přínosu a rizika
Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s přínosem vyšetření. Aplikovaná
aktivita musí být co nejmenší, aniž je ovlivněn správný výsledek vyšetření.

Pediatrická populace

Informace týkající se aplikace pediatrickým pacientům uvádí bod 4.2.
Efektivní dávka vztažená na jednotku aplikované aktivity (MBq) je vyšší oproti dospělým (viz bod 11), proto je
v tomto případě nutno zvlášť opatrně zvážit podání přípravku.

Obsah lahvičky přípravku Indium (In111) Oxinate je určen pouze ke značení separovaných krevních elementů in
vitro a není možné ho aplikovat přímo pacientovi!

Materiály používané při separaci buněk mohou způsobit hypersenzitivní reakce. Je důležité, aby byly buňky
vymyty bez sedimentačních činidel před tím, než jsou vstříknuty zpět pacientovi.

Odkazy odborné literatury ohledně klinického využití krevních elementů značených 111In se téměř vždy týkají
studií s aplikaci značených autologních krevních elementů. Rizika při aplikaci buněk dárce jsou zřejmá.

Zvláštní upozornění
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jednom mililitru injekčního roztoku, tj.
v podstatě je „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Studie lékových interakcí nebyly provedeny.

Byl hlášen vliv kortikoidů a antibiotik způsobující snížení vychytání značených trombocytů v abscesu, ale tento
účinek není dosud uspokojivě zdokumentován. U terapeuticky účinných antibiotik je možné očekávat snížení
migrace leukocytů vlivem snížené chemotaxe.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku / Kontracepce u žen a mužů
Pokud je nezbytné aplikovat radioaktivní látku ženám v reprodukčním věku, je nutno vždy pátrat po možném
těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, je v tomto kontextu považována za těhotnou pokud se
neprokáže opak. Kde trvá nejistota, radiační zátěž pacientky musí být minimalizována při zachování klinického
přínosu vyšetření. Je nutno uvážit alternativní metodiky bez ionizujícího záření.

Těhotenství
Údaje o použití krevních elementů značených In-111 u těhotných žen nejsou k dispozici. Ze studií na zvířatech
jsou k dispozici data o teratogenitě india.

Použití procedur s radionuklidy u těhotných žen znamená také radiační zátěž pro plod. Během těhotenství je
proto možné provést pouze absolutně nezbytná vyšetření, kdy očekávaný přínos převýší možná rizika pro matku
a plod.

Kojení
Před aplikací radiofarmaka kojícím ženám je nutné uvážit, zda je možné vyšetření odložit na dobu, kdy bude
kojení ukončeno a zda je vzhledem k možnosti sekrece do mateřského mléka dané radiofarmakum vhodné.
Po podání krevních elementů značených In-111 není nutné přerušit kojení.

SmPC_Indium Oxinate_147226-19 4 /

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyl popsán.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny dle četnosti takto:
Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 to < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 to < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 to
< 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Po aplikaci krevních elementů značených In-111 (např. suspenze pro zpětnou aplikaci značených krevních
elementů) byly hlášeny tyto nežádoucí účinky:
Poruchy imunitního systému
není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Hypersenzitivita, anafylaktoidní
reakce.

Bylo hlášeno minimální množství nežádoucích účinků po aplikaci krevních elementů značených 111In, které
zahrnovaly hypersenzitivní reakci spočívající v kožních projevech a v celkových účincích anafylaktické povahy. Je
také nutné upozornit na skutečnost, že hypersenzitivní reakce mohou být způsobeny i pomocnými látkami
použitými při separaci buněk. Před zpětnou aplikací je nutné zabezpečit důkladné promytí buněk pro odstranění
všech pomocných látek přítomných v sedimentu (viz bod 4.4).

Vystavení účinkům ionizujícího záření je vždy spojeno s rizikem vzniku nádorových procesů a s možným vznikem
dědičných vad.
Jelikož je efektivní dávka pro značené leukocyty 10,8 mSv [7,2 mSv pro značené trombocyty] po aplikaci
maximální doporučené aktivity pro značené leukocyty 30 MBq [18,5 MBq pro značené trombocyty], je výskyt
těchto nežádoucích účinků málo pravděpodobný.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve
sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na
nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

V případě náhodného podání nadměrné dávky krevních elementů značených 111In jsou možnosti léčby velmi
omezené, eliminace radionuklidu z těla je závislá na přirozeném zániku buněk.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná radiofarmaka pro detekci zánětů a infekcí
ATC kód: V09H B
V rámci běžně aplikovaných aktivit nevykazují krevní elementy značené indiem (111In) žádný farmakologický
účinek.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

SmPC_Indium Oxinate_147226-19 5 / Indium vytváří saturovaný komplex (1:3) s oxinem. Komplex je neutrální a jeho lipofilita umožňuje průchod přes
buněčnou membránu. Uvnitř buňky se indium pevně váže na složky cytoplasmy a uvolněný hydroxychinolon se
uvolňuje z buňky. Předpokládá se, že mechanismus značení buněk pomocí indium (111In) oxinu spočívá
pravděpodobně ve výměnné reakci mezi nosičovým hydroxychinolonem a subcelulárními složkami, které
vytvářejí s indiem pevnější chelátovou vazbu. Tuto teorii potvrzuje i nízká konstanta stability pro komplex india
s oxinem (asi 1010).

Krevní elementy značené indiem (111In) jsou po aplikaci distribuovány v organismu způsobem shodným jako
elementy neznačené a tím umožňují zobrazení ložisek s akumulací.

Značené leukocyty jsou po aplikaci dobrovolníkům asi z 60 % ihned vychytány v játrech, slezině, kostní dřeni a
ostatních tkáních. Akumulace v plících je přechodná a velmi krátká. Zbytek je odstraňován z krevního oběhu
clearance exponenciálního charakteru s poločasem 5 - 10 hodin. Konečná akumulace je asi 20% v játrech, 25%
ve slezině, 30% v kostní dřeni a 25% v ostatních orgánech.

Clearance z krevního oběhu a biodistribuce může významným způsobem kolísat podle daného pacienta, stavu
označených buněk a použitých metodách pro značení.

Leukocyty značené indiem (111In) se akumulují v zánětlivých ložiscích a abscesech.

Erytrocyty značené indiem (111In) jsou velké buňky a po aplikaci se chovají jako neznačené erytrocyty. Zůstávají
v krevním oběhu a jsou odstraněny pouze z důvodu poškození nebo vlivem ztráty během krvácení. Indium (111In)
se pevně váže na erytrocyty a za normálních okolností prakticky nedochází k žádnému uvolňování do střeva a
tím umožňuje zobrazení krevního oběhu až do 72 hodin po aplikaci. Značené erytrocyty zobrazí přítomnost
a/nebo ložisko okultního gastrointestinálního krvácení.

Po intravenózní aplikaci trombocytů značených indiem (111In) je část rychle vychytána v játrech a slezině v
souladu fyziologicky vysokou koncentrací trombocytů. Zbývající část zůstává v krevním oběhu po dobu danou
životností trombocytů.
Asi 30 % aplikované dávky je ihned uloženo ve slezině a asi 10 % v játrech. Zbývající aktivita je z krevního oběhu
odstraňována s poločasem asi 4dny a je distribuována s asi 5 % ve slezině, 20 % v játrech, 25 % v kostní dřeni a
10 % v ostatních tkáních.

Za normálních okolností je přežívání trombocytů asi 9 dní a dále dochází k jejich odstranění v závislosti na stáří,
zejména ve slezině a kostní dřeni. Kratší doba přežívání je spojena
s různými onemocněními, jako např. trombocytopenie.

Trombocyty značené indiem (111In) se také akumulují v ložiskách aktivní tvorby trombů a při počínající rejekci po
transplantaci.

Clearance aktivity z jater a sleziny pro značené leukocyty a trombocyty je velmi pomalá. Exkrece aktivity močí i
stolicí je velmi nízká. Eliminace z organismu spočívá pravděpodobně zejména v přeměně radioizotopu na stabilní
kadmium. Pro účely dozimetrických výpočtů se však předpokládá analogie celotělové clearance s indiem v
iontové formě (poločas 70 dní).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Bylo zjištěno, že krevní elementy značené indiem (111In) a připravované pomocí 111In-oxinu jsou po označení
viabilní a jsou fyziologickými cestami distribuovány v organismu. Byly hlášeny určité chromozomové aberace pro
leukocyty značené indiem (111In) a připravované pomocí 111In-oxinu.

Předpokládá se, že následně po označení je 8-hydroxychinolon uvolňován z buněk a je spolu s volným 111In
odstraněn během procesu čištění před aplikací.
Na provedených studiích nebyly nicméně zaznamenány žádné známky toxicity v souvislosti s aplikací indium
(111In) oxinu potkanům v množství 0,3 mg oxinu/kg.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

SmPC_Indium Oxinate_147226-19 6 /
6.1 Seznam pomocných látek

Radionuklidový prekursor, roztok: trihydrát octanu sodného, anhydrid kyseliny octové, chlorid sodný, kyselina
chlorovodíková, hexahydrát chloridu železitého, voda na injekci.
pH = 2,5 - 3,
Tlumivý roztok: Trometamol, kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
pH = 7,9 - 8,
6.2 Inkompatibility

Indium (111In) oxin je nespecifická látka pro značení krevních elementů a v přítomnosti plné krve rychle vytváří
111In značený transferin. Proto je nutné zajistit odstranění všech nežádoucích elementů a krevních proteinů při
procesu separace. Veškeré laboratorní sklo použité při přípravě reagencií pro značení musí být dokonale čisté
bez přítomnosti kovových nečistot.

6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku Indium (111In) oxinate je 1 den od data a hodiny kalibrace. Datum použitelnosti je
uvedeno na obalu každé lahvičky a na vnějším obalu.
Doba použitelnosti tlumivého roztoku je 3 roky od data výroby.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25° C. Uchovávání musí být v souladu s příslušnými předpisy pro manipulaci s
radioaktivním materiálem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

a) Radionuklidový prekursor, roztok: injekční 10 ml lahvička, uzavřená pryžovou zátkou a kovovou objímkou,
vložená do olověného stínění.
b) Tlumivý roztok: injekční lahvička uzavřená pryžovou zátkou a hliníkovou objímkou se žlutým plastovým
krytem.

6.6 Zvláštní opatření k likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Všeobecná upozornění
Manipulace s radiofarmaky a jejich aplikace je možná pouze osobami patřičně kvalifikovanými na pracovištích k
tomu určených. Při skladování, přípravě a aplikaci radiofarmak a likvidaci odpadu je nutno dbát jak zásad
ochrany zdraví před ionizujícím zářením vyplývajících z příslušných předpisů a vyhlášek, tak pokynů místních
orgánů hygienické služby.

Příprava radiofarmak musí být v souladu jak s příslušnými předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením,
tak s požadavky na kvalitu IVLP. Je nutné dodržovat zásady aseptické práce a správné výrobní praxe pro
radiofarmaka.

Informace k přípravě radiofarmaka před aplikací viz bod 12.

V případě jakéhokoliv poškození lahvičky není možné přípravek použít!

Postup při aplikaci radiofarmaka musí zabezpečit zamezení kontaminace radiofarmakem a nadbytečné ozáření
personálu. Nutné je používat vhodné ochranné prostředky a stínění.

SmPC_Indium Oxinate_147226-19 7 / Aplikace radiofarmak představuje riziko pro personál jak z hlediska vystavení radiaci, tak kontaminace stopami
moči, zvratků apod. Při používání radiofarmak a odstraňování odpadu je nutné dodržovat příslušné předpisy pro
ochranu zdraví před ionizujícím zářením.

Pokyny pro likvidaci:
Nespotřebovaný Indium (111In) oxinát má být ponechán rozkladu tak dlouho, než jeho aktivita klesne na úroveň,
která dle místních nařízení již není považována za radioaktivní. Poté má být zlikvidován jako neškodný odpad.
Nespotřebované lahvičky s Tris pufrem mají být zlikvidovány jako neškodný odpad.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Curium Netherlands B.V.
Westerduinweg 1755 LE PETTEN
Nizozemsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

88/381/93-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

12.5.1993 / 27.7.
10. DATUM REVIZE TEXTU

15. 5.
11. DOZIMETRIE

Údaje jsou převzaty z ICRP 53, International Commission on Radiological protection: "Radiation dose to Patients
from Radiopharmaceuticals", Pergamon Press, 1988, (Annals of ICRP, vol. 18, 1-4, 1987).

Leukocyty značené 111In:

Absorbovaná dávka na jednotku aplikované aktivity (mGy/MBq):

orgán dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok

Nadledviny 3,1E-01 4,0E-01 5,9E-01 8,2E-01 1,4E+Stěna moč. měchýře 7,2E-02 1,0E-01 1,6E-01 2,4E-01 4,1E-Povrch kostí 3,5E-01 5,0E-01 8,0E-01 1,4E+00 2,9E+Prsní žlázy 9,0E-02 9,0E-02 1,5E-01 2,3E-01 3,9E-GIT:
stěna žaludku 2,8E-01 3,3E-01 4,9E-01 6,8E-01 1,1E+tenké střevo 1,6E-01 1,9E-01 2,9E-01 4,3E-01 7,1E-tlusté střevo
horní část 1,6E-01 1,9E-01 3,0E-01 4,7E-01 7,8E-dolní část 1,3E-01 1,6E-01 2,4E-01 3,3E-01 5,4E-Srdce 1,7E-01 2,1E-01 3,0E-01 4,3E-01 7,3E-
Ledviny 3,3E-01 3,9E-01 6,0E-01 8,7E-01 1,4E+Játra 7,1E-01 8,8E-01 1,3E+00 1,8E+00 3,2E+SmPC_Indium Oxinate_147226-19 8 / Plíce 1,6E-01 2,1E-01 3,1E-01 4,6E-01 8,1E-Vaječníky 1,2E-01 1,7E-01 2,4E-01 3,5E-01 5,6E-Slinivka břišní 5,2E-01 6,1E-01 9,1E-01 1,3E+00 2,1E+
Červená kostní dřeň 6,9E-01 8,8E-01 1,3E+00 2,3E+00 4,5E+Slezina 5,5E+00 7,6E+00 1,1E+01 1,7E+01 3,0E+Varlata 4,5E-02 6,4E-02 9,9E-02 1,5E-01 2,8E-Štítná žláza 6,1E-02 9,0E-02 1,3E-01 2,1E-01 3,8E-Děloha 1,2E-01 1,4E-01 2,1E-01 3,0E-01 5,0E-
Ostatní tkáně 1,1E-01 1,4E-01 2,0E-01 3,0E-01 5,3E-
Efektivní dávkový 5,9E-01 7,9E-01 1,2E+00 1,8E+00 3,2E+ekvivalent (mSv/MBq)


Trombocyty značené 111In:

Absorbovaná dávka na jednotku aplikované aktivity (mGy/MBq):

orgán dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok

Nadledviny 3,7E-01 4,7E-01 7,2E-01 1,0E+00 1,8E+Stěna moč. měchýře 6,6E-02 9,2E-02 1,4E-01 2,2E-01 3,9E-Povrch kostí 2,3E-01 3,2E-01 5,1E-01 8,7E-01 1,8E+Prsní žlázy 1,0E-01 1,1E-01 1,8E-01 2,9E-01 4,9E-GIT:
stěna žaludku 3,5E-01 4,1E-01 6,0E-01 8,3E-01 1,4E+tenké střevo 1,4E-01 1,7E-01 2,7E-01 4,2E-01 7,4E-tlusté střevo
horní část 1,4E-01 1,8E-01 2,9E-01 4,7E-01 8,0E-dolní část 9,7E-02 1,3E-01 2,0E-01 2,9E-01 5,0E-Srdce 3,9E-01 4,8E-01 7,1E-01 1,0E+00 1,8E+
Ledviny 4,1E-01 5,0E-01 7,6E-01 1,1E+00 1,8E+Játra 7,3E-01 9,1E-01 1,3E+00 1,9E+00 3,4E+Plíce 2,8E-01 3,6E-01 5,5E-01 8,5E-01 1,5E+Vaječníky 9,8E-02 1,3E-01 2,0E-01 3,1E-01 5,3E-Slinivka břišní 6,6E-01 7,5E-01 1,1E+00 1,6E+00 2,6E+
Červená kostní dřeň 3,6E-01 4,6E-01 6,8E-01 1,1E+00 2,1E+Slezina 7,5E+00 1,0E+01 1,5E+01 2,3E+01 4,1E+Varlata 4,3E-02 6,0E-02 9,1E-02 1,4E-01 2,7E-Štítná žláza 8,1E-02 1,1E-01 1,8E-01 2,9E-01 5,4E-Děloha 9,5E-02 1,2E-01 1,8E-01 2,8E-01 4,9E-
Ostatní tkáně 1,2E-01 1.4E-01 2,1E-01 3,1E-01 5,6E-
Efektivní dávkový 7,0E-01 9,3E-01 1,4E+00 2,1E+00 3,7E+ekvivalent (mSv/MBq)

ICRP 80 poskytuje 3,6E-01 mSv/MBq jako efektivní dávku pro dospělé po aplikaci leukocytů značených 111In.
Efektivní dávkový ekvivalent po aplikaci 30 MBq leukocytů značených 111In je v tomto případě 10,8 mSv.
SmPC_Indium Oxinate_147226-19 9 / Dále ICRP 80 poskytuje 3,9E-01 mSv/MBq jako efektivní dávku pro dospělé po aplikaci krevních destiček
značených 111In. Efektivní dávkový ekvivalent po aplikaci 18,5 MBq krevních destiček značených 111In je v tomto
případě 7,2 mSv.
Uvedené efektivní dávkové ekvivalenty jsou přibližně stejné jako v případě provedení běžných radiologických
vyšetření.

Aplikace 3 MBq značených leukocytů velmi malým dětem (mladším než 1 rok) způsobí absorbovanou dávku
pro slezinu 90 mGy a efektivní dávkový ekvivalent 9,6 mSv. Aplikace trombocytů značených 111In způsobí ve
stejném případě absorbovanou dávku pro slezinu 76 mGy a efektivní dávkový ekvivalent 6,8 mSv.

Nejsou k dispozici dozimetrické údaje pro erytrocyty značené 111In. Při použití obdobné metodiky je vypočtený
efektivní dávkový ekvivalent následující:

Efektivní dávkový ekvivalent (mSv/MBq):

dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok
4,0E-01 4,0E-01 7,0E-01 1,1E+00 2,0E+
Po aplikaci 18,5 MBq erytrocytů značených indiem (111In) je efektivní dávkový ekvivalent 7,4 mSv.


12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK

Návod ke značení leukocytů

1. Do 50 ml stříkačky přidejte 4,5 ml ACD, 30 ml krve a 3 ml hydroxyethylškrobu.
2. Opatrně promíchejte a nechte sedimentovat na stojánku po dobu 45 - 60 minut.
3. Přemístěte plasmu bohatou na trombocyty (dále „PLRP“) do sterilní zkumavky nebo lahvičky pomocí
trojcestného kohoutu. Je nutné zamezit kontaktu s erytrocyty.
4. Proveďte centrifugaci PLRP při 130 - 170 g po dobu 5 - 10 minut.
5. Přemístěte veškerý supernatant do sterilní zkumavky nebo lahvičky.
6. Resuspendujte peletku ve 2 ml (v PBS nebo 0,9% roztoku chloridu sodného).
7. Proveďte centrifugaci supernatantu při 1000 g po dobu 10 minut.
8. Přemístěte supernatant do sterilní lahvičky.
9. Přidejte 0,4 ml Tris pufru do 1 ml In-oxinátu. Doporučuje se přidat Tris pufr těsně před aplikací přípravku
do krevních buněk, aby se zabránilo adsorpci na skleněnou lahvičku nebo injekční stříkačku.
10. Inkubujte 4 - 37 MBq In-oxinátu se suspenzí leukocytů po dobu 15 minut.
11. Proveďte úpravu plasmy na pH 6,5 (0,8 ml ACD / 10 ml plasmy).
12. Přidejte 5 ml ACD-plasmy do značené směsi.
13. Proveďte centrifugaci při 170 g po dobu 5 minut a uschovejte supernatant pro změření aktivity (=A).
14. Resuspendujte ve 2 - 5 ml ACD-plasmy a změřte aktivitu (=B).
15. Vypočtěte účinnost značení (=B/A+B).

Návod ke značení trombocytů

K 7,5 ml ACD přidejte 42,5 ml krve a proveďte centrifugaci při 200 g po dobu 15 minut. Supernatant - plasmu
bohatou na trombocyty (dále „PRP“) odeberte pomocí stříkačky a proveďte acidifikaci pomocí ACD v množství
0,1 ml/ml PRP. Poté proveďte centrifugaci při 640 g.
Odstraňte supernatant - plasmu chudou na trombocyty (dále „PPP“) a resuspendujte peletku v 3 ml 0,9%
roztoku chloridu sodného.
Přidejte 0,4 ml Tris pufru k 1 ml In-oxinu. Doporučuje se přidat Tris pufr těsně před aplikací přípravku do
krevních buněk, aby se zabránilo adsorpci na skleněnou lahvičku nebo injekční stříkačku.
Do suspenze trombocytů přidejte 4 - 37 MBq 111In-oxinu ke značení. Nechte reagovat při obyčejné teplotě po
dobu 20 minut. Poté doplňte PPP do objemu 5 ml a určete aktivitu.
SmPC_Indium Oxinate_147226-19 10 / Volné nenavázané indium(111In) je možné oddělit jako supernatant centrifugací při 1000 g po dobu 15 minut.
Trombocyty jsou resuspendovány v 3 ml PPP.

Další PPP přidejte do objemu 5 ml a určete aktivitu pro výpočet účinnosti označení. Suspenze označených
trombocytů je poté možno aplikovat pacientovi.