FYREMADEL (0,25MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce) - Informace o předepisování

Fyremadel - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ganirelix
Účinná látka: Ganirelix-acetát
Alternativy: Ganirelix gedeon richter, Orgalutran, Ovamex
ATC skupina: H01CC01 - ganirelix
Obsah účinných látek: 0,25MG/0,5ML
Formy: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Obsah balení: |1X0,5ML+PJ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Fyremadel složení

Předplněná injekční stříkačka obsahuje ganirelixum 0,25 mg (jako ganirelixi acetas) v 0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka ganirelixum (jako ganirelixi acetas) (INN) je syntetický dekapeptid se silným antagonistickým účinkem k přirozeně se vyskytujícímu gonadotropin-releasing hormonu (GnRH). Aminokyseliny přirozeného dekapeptidu GnRH byly substituovány na pozicích 1, 2, 3, 6, 8 a 10, výsledným produktem je N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3, D-hArg(Et2)6, L-hArg(Et2)8, D-Ala10]-GnRH s molární hmotností 1570,4. Pomocná látka se známým účinkem: Sodík. Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje méně než 1 mmol sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Čirý, bezbarvý roztok o pH 4,5 až 5,5 a osmolalitě mezi 250 až 350 mosm/kg....více

Fyremadel Dávkování a způsob podání

Ganirelix má být předepsán pouze specialistou, který má zkušenosti s léčbou poruch fertility. DávkováníGanirelix je používán k prevenci předčasného vzestupu luteinizačního hormonu (LH) u žen, které podstupují COH. Řízená hyperstimulace ovarií podáváním FSH nebo korifolitropinu alfa může být zahájena 2. nebo 3. den menstruace. Ganirelix (0,25 mg) je aplikován subkutánní injekcí jedenkrát...více

Fyremadel Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) nebo na jakýkoli jiný analog GnRH. - Středně těžká až těžká porucha funkce ledvin nebo jater. - Těhotenství a kojení....více

Fyremadel Indikace, na co je lék

Ganirelix je indikován k prevenci předčasného vzestupu luteinizačního hormonu (LH) u žen, které podstupují řízenou hyperstimulaci ovarií (controlled ovarian hyperstimulation - COH) pro techniky asistované reprodukce (assisted reproduction techniques - ART). V klinických hodnoceních byl ganirelix použit s rekombinantním lidským folikuly stimulujícím hormonem (FSH) nebo korifolitropinem alfa, dlouhodobým...více

Fyremadel Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Možnost interakcí s běžně užívanými léčivými přípravky včetně léčivých přípravků způsobujících uvolnění histaminu nelze vyloučit....více

Fyremadel Pro děti, pediatrická populace

Neexistuje žádné relevantní použití ganirelixu u pediatrické populace. Způsob podáníGanirelix se podává subkutánně, nejlépe do stehna. Místo subkutánní injekce je třeba měnit, aby nedošlo k atrofii tukové tkáně. Aplikace ganirelixu může být provedena přímo pacientkou nebo jejím partnerem za předpokladu jejich předchozího náležitého zaškolení a možnosti porady s odborníkem. 4.3 Kontraindikace...více

Fyremadel Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Adekvátní údaje o podávání ganirelixu těhotným ženám nejsou k dispozici. U zvířat měla expozice ganirelixu v období implantace za následek resorpci implantovaného vajíčka (viz bod 5.3). Relevance těchto údajů pro člověka není známa. KojeníNení známo, zda je ganirelix vylučován do mateřského mléka. Použití ganirelixu je kontraindikováno v období těhotenství a kojení (viz...více

Fyremadel Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní reakceZvláštní opatrnosti je třeba u žen se známkami a příznaky aktivního alergického onemocnění. Případy hypersenzitivních reakcí (generalizovaných i lokálních) byly hlášeny u ganirelixu již po první dávce během postmarketingového sledování. Tyto příhody zahrnovaly anafylaxi (včetně anafylaktického šoku), angioedém a kopřivku. (viz bod 4.8.) V případě podezření...více

Fyremadel Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny....více

Fyremadel Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Tabulka níže uvádí všechny nežádoucí účinky u žen léčených ganirelixem v klinických studiích a kterým byl podáván recFSH pro ovariální stimulaci. Nežádoucí účinky ganirelixu při použití korifolitropinu alfa jako ovariálního stimulátoru se očekávají podobné. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky jsou hodnoceny podle MedDRA tříd...více

Fyremadel Předávkování

Předávkování u člověka může mít za následek prodlouženou dobu účinku. Ohledně akutní toxicity přípravku ganirelix u člověka nejsou k dispozici žádné údaje. Klinické studie se subkutánním podáním přípravku ganirelix v jednotlivé dávce až do 12 mg neprokázaly žádné systémové nežádoucí reakce. Při studiích akutní toxicity u laboratorních potkanů a opic byly pozorovány nespecifické...více

Fyremadel Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hormony hypofýzy a hypotalamu a analoga, antagonisté gonadotropin-releasing hormonů; ATC kód: H01CC Mechanismus účinku Ganirelix je antagonista GnRH, moduluje hypothalamo-hypofyzární-gonadální osu kompetitivní vazbou na GnRH receptory v hypofýze. Následně dochází k rychlé, hluboké, reverzibilní supresi endogenních gonadotropinů bez iniciální stimulace, jakou vyvolávají...více

Fyremadel Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické parametry po opakovaném subkutánním podávání ganirelixu (injekce jedenkrát denně) se příliš nelišily od parametrů po jednorázovém subkutánním podání. Po opakovaném podávání 0,25 mg/den bylo během 2-3 dnů dosaženo ustálených hodnot přibližně 0,6 ng/ml. Farmakokinetická analýza svědčí o inverzní závislosti mezi tělesnou hmotností a koncentrací ganirelixu v séru....více

Fyremadel Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje nevykazují žádná zvláštní rizika pro člověka na základě výsledků získaných farmakologických testů bezpečnosti, toxicity při opakovaném podávání a genotoxicity. Reprodukční studie provedené při podávání ganirelixu subkutánně v dávkách 0,1 až 10 μg/kg/den laboratorním potkanům a 0,1 až 50 μg/kg/den králíkům prokázaly zvýšenou resorpci embryí u...více

Fyremadel Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Ledová kyselina octová (E260) Mannitol (E421)Voda pro injekciPro úpravu pH mohly být použity hydroxid sodný a ledová kyselina octová. 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...více

Fyremadel Obalová informace

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce ganirelixum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje ganirelixum 0,25 mg (jako ganirelixi acetas) v 0,5 ml vodného roztoku 0,25 mg/0,5 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: ledová kyselina octová (E260), mannitol (E421), voda pro...více

Fyremadel Balení a cena

...více

Fyremadel Souhrn údajů