DOBUTAMIN HAMELN (5MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Dobutamin hameln - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dobutamine
Účinná látka: Dobutamin-hydrochlorid
Alternativy: Dobuject, Dobutamin admeda, Dobutamin admeda 250
ATC skupina: C01CA07 - dobutamine
Obsah účinných látek: 12,5MG/ML, 5MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok, Infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dobutamin hameln složení

Jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje dobutaminum 250 mg (ve formě dobutamini hydrochloridum). Jeden ml roztoku obsahuje dobutaminum 5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml obsahuje 0,13 mmol (3,06 mg) sodíku. 50 ml obsahuje 6,65 mmol (153 mg) sodíku. Jeden ml obsahuje 0,06 mg disiřičitanu sodného (E 223). 50 ml obsahuje 3 mg disiřičitanu sodného (E 223). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Přípravek je čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok bez viditelných částic (pH 3,0 – 4,5). Osmolarita: 270 – 310 mosmol/kg...více

Dobutamin hameln Dávkování a způsob podání

Dávkování Dobutamin hameln je nutno nastavit individuálně. Potřebná rychlost infuze závisí na odpovědi pacienta na léčbu a na výskytu nežádoucích účinků. Dávkování Dávkovaní u dospělých: Dle zkušeností většina pacientů odpovídá na dávky 2,5 – 10 μg dobutaminu/kg/min. V jednotlivých případech byly podány dávky až 40 μg dobutaminu/kg/min. Pediatrická populaceDávkovaní: Pro všechny...více

Dobutamin hameln Kontraindikace

Dobutamin se nesmí použít v případě: - hypersenzitivity na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- mechanické překážky plnění komor a/nebo vyprazdňování komor jako například perikardiální tamponáda, konstriktivní perikarditida, obstrukční hypertrofická kardiomyopatie, těžká aortální stenóze, - hypovolemických stavů Dobutaminová zátěžová echokardiografie...více

Dobutamin hameln Indikace, na co je lék

Dobutamin hameln je indikován u pacientů, kteří vyžadují pozitivně inotropní podporu při léčbě srdeční dekompenzace v důsledku snížené kontraktility. Při kardiogenním šoku charakterizovaným srdečním selháním s těžkou hypotenzí a v případě septického šoku může být užitečný Dobutamin hameln, pokud je přidán k dopaminu v případě poruchy komorové funkce, zvýšeného plnicího tlaku...více

Dobutamin hameln Interakce

Prostřednictvím kompetitivní inhibice receptoru lze sympatomimetický účinek dobutaminu snížit současným podáváním blokátoru betareceptorů. Kromě toho mohou alfa agonistické účinky způsobit periferní vazokonstrikci s následným zvýšením krevního tlaku. Při současné blokádě alfa-receptorů mohou dominující betamimetické účinky vést k tachykardii a periferní vazodilataci. Vazodilatátory,...více

Dobutamin hameln Pro děti, pediatrická populace

Dobutamin hameln je indikován u dětí všech věkových skupinách (od novorozenců až po 18 let) jako inotropní podpora ve stavech hypoperfuze z nízkého srdečního výdeje z důvodu dekompenzace srdečního selhání, po chirurgických srdečních zákrocích, při kardiomyopatii a při kardiogenním nebo septickém šoku. 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Dobutamin hameln je nutno nastavit individuálně....více

Dobutamin hameln Fertilita, těhotenství a kojení

TehotěnstvíJelikož nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti dobutaminu v těhotenství a není známo, zda dobutamin prochází placentou, nemá se dobutamin užívat během těhotenství, pokud potenciální přínosy nepřeváží potenciální rizika pro plod a neexistují bezpečnější terapeutické alternativy. KojeníNení známo, zda se dobutamin vylučuje do mateřského mléka, proto je nutná...více

Dobutamin hameln Užívání po expiraci, upozornění a varování

Dobutamin se nesmí používat k léčbě pacientů s bronchiálním astmatem, kteří jsou hypersenzitivní na siřičitany. Při léčbě dobutaminem bylo pozorováno lokální zvýšení nebo snížení průtoku koronární krve, které může mít dopad na spotřebu kyslíku myokardem. Klinické charakteristiky pacientů s těžkou ischemickou chorobou srdeční se mohou zhoršit, zejména pokud je léčba dobutaminem...více

Dobutamin hameln Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Dobutamin hameln Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující stupnici frekvence: Velmi časté: ≥ Časté: ≥ 1/100 až ˂ Méně časté: ≥ 1/1 000 až ˂ Vzácné: ≥ 1/10 000 až ˂ 1/1 Velmi vzácné: < 1/10 Není známo: z dostupných údajů nelze určit Poruchy krve a lymfatického systémuČasté: Eozinofilie, inhibice agregace trombocytů (pouze při kontinuální infuze po několik dní) Poruchy...více

Dobutamin hameln Předávkování

Příznaky předávkovaníPříznaky jsou obvykle způsobeny nadměrnou stimulací beta-receptorů. Mezi příznaky patří nauzea, zvracení, anorexie, třes, úzkost, palpitace, bolest hlavy, anginální bolest a nespecifická bolest na hrudi. Pozitivně inotropní a chronotropní účinek na srdce může způsobit hypertenzi, supraventrikulární/ventrikulární arytmii, a dokonce i ventrikulární fibrilaci a ischemii...více

Dobutamin hameln Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kardiaka, Adrenergní a dopaminergní látky ATC kód: C01CA Dobutamin je syntetický, sympatomimetický amin strukturou příbuzný isoproterenolu a dopaminu, a podává se jako racemát. Přímý pozitivně inotropní účinek se vysvětluje agonistickým účinkem na srdeční beta1 i na alfa1 receptory; což vede ke zvýšené kontraktilitě se zvýšením tepového objemu a srdečního...více

Dobutamin hameln Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Účinek nastupuje asi za 1 – 2 minuty po zahájení infuze, zatímco rovnovážných hladin v plazmě se při kontinuální infuzi dosahuje až po 10 – 12 minutách. Hladiny rovnovážného stavu v plazmě stoupají lineárně jako funkce dávky a rychlosti infuze. Poločas je 2 – 3 minuty, distribuční objem je 0,2 l/kg, plazmatická clearance je nezávislá na srdečním výdeji a je 2,4 l/min/m2. Dobutamin je metabolizován...více

Dobutamin hameln Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti a toxicity po opakovaném podávání neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Neexistují žádné studie týkající se mutagenního a karcinogenního potenciálu dobutaminu. S ohledem na základní indikace a krátké trvání léčby se tyto studie jeví jako málo významné. Studie na potkanech a králících...více

Dobutamin hameln Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný (E 223) Chlorid sodnýKyselina chlorovodíková (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Roztoky dobutaminu se ukázaly jako inkompatibilní s: - alkalické roztoky (např. hydrogenuhličitan sodný), - roztoky obsahující jak disiričitan sodný, tak etanol, - acyclovir, - alteplasa, - aminophyllin, - bretylium, - calcium chlorid, - calcium gluconát, -...více

Dobutamin hameln Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1 / 5 / 10 x 50 ml injekční lahvička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dobutamin hameln 5 mg/ml infuzní roztok dobutaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje dobutaminum 5 mg (ve formě dobutamini hydrochloridum 5,6 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Disiřičitan sodný (E223), chlorid sodný, kyselina chlorovodíková...více