DICUNO - souhrn údajů a příbalový leták

Sp. zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Dicuno 25 mg potahované tablety
Dicuno 50 mg potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

25 mg: jedna tableta obsahuje diclofenacum kalicum 25 mg.
50 mg: jedna tableta obsahuje diclofenacum kalicum 50 mg.

50 mg:
Pomocná látka: barvivo hlinitý lak Ponceau 4R (E124).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta.

25 mg: Tablety jsou světle červené, kulaté a konvexní s půlicí rýhou na jedné straně. Průměr je 8 mm.
50 mg: Tablety jsou červenohnědé, kulaté a konvexní s půlicí rýhou na jedné straně. Průměr je 10 mm.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Symptomatická léčba mírné až středně silné akutní bolesti. Symptomatická léčba akutních
migrenózních bolestí hlavy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování
Dospělí
25 až 50 mg 3krát denně. Maximální doporučená denní dávka je 150 mg. Při migréně je nutno při
prvních známkách nastupujícího záchvatu užít zahajovací dávku 50 mg. Tam, kde není 2 hodiny po
první dávce úleva dostatečná, lze užít další 50mg dávku. V případě potřeby lze užít další 50mg dávky
ve 4 až 6hodinových intervalech, přičemž se nesmí přesáhnout celková dávka 150 mg za den.

Porucha funkce jater nebo ledvin
Diklofenak je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin (viz bod 4.3).
U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater se doporučuje opatrnost
a pečlivé sledování (viz bod 4.4). Je nutno podávat nejnižší účinnou dávku.

Starší pacienti
Cílem má být podávat nejnižší účinnou dávku (viz bod 4.4).

Pediatrická populace

Diklofenak se nesmí podávat dětem a dospívajícím do 18 let věku.

Monitorování léčby
Při dlouhodobé léčbě diklofenakem se musí sledovat laboratorní krevní hodnoty a funkce jater
a ledvin.

Způsob podání

Perorální podání.
Léčbu je třeba zahájit nejnižší předpokládanou účinnou dávkou, která se následně upraví na základě
terapeutické odpovědi a nežádoucích účinků. Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním
nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4 Zvláštní
upozornění a opatření pro použití). Při dlouhodobé léčbě je nutno stanovit nízkou udržovací dávku.

K dosažení maximálního účinku se tablety nemají užívat s jídlem nebo bezprostředně po jídle.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• Aktivní žaludeční/duodenální vřed nebo rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více
jednotlivých epizod prokázané ulcerace nebo krvácení) v anamnéze.
• Gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními
antirevmatiky v anamnéze.
• Stavy vedoucí ke zvýšenému sklonu ke krvácení.
• Těžká porucha funkce jater.
• Jaterní porfyrie.
• Stávající městnavé srdeční selhání (NYHA II-IV), ischemická choroba srdeční,
periferní arteriální onemocnění a/nebo cerebrovaskulární onemocnění.
• Těžká porucha funkce ledvin (glomerulární filtrace < 30 ml/min).
• Třetí trimestr těhotenství.

V důsledku zkřížené reakce se tento léčivý přípravek nesmí podávat pacientům, zvláště astmatikům,
kteří měli po užití kyseliny acetylsalicylové nebo nesteroidních antirevmatik příznaky astmatu, rinitidy
nebo kopřivky.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Upozornění
Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou
ke zvládání symptomů.

Gastrointestinální účinky
Nesteroidní antirevmatika poškozují sliznice gastrointestinálního traktu.
Gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace: GI krvácení, ulcerace nebo perforace, jež mohou
být smrtelné, byly hlášeny u všech nesteroidních antirevmatik kdykoli během léčby, s varovnými
symptomy ale i bez nich, i bez předchozí anamnézy závažných gastrointestinálních příhod. Důsledky
jsou často závažnější u starších pacientů. Pokud ke gastrointestinálnímu krvácení nebo ulceraci dojde
u pacientů léčených diklofenakem, je nutno léčbu ukončit. Zvláštní opatrnost je doporučována
u pacientů užívajících konkomitantní léčbu, která by mohla zvyšovat riziko ulcerací nebo krvácení,
např. perorální kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, SSRI nebo antiagregancia jako kyselina
acetylsalicylová (viz bod 4.5).


Nesteroidní antiflogistika včetně diklofenaku mohou být spojena se zvýšeným rizikem
gastrointestinálního anastomotického leaku. Při použití diklofenaku po gastrointestinální operaci se
doporučuje pečlivý lékařský dohled a obezřetnost.

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky
Je třeba poučit a monitorovat pacienty s anamnézou hypertenze a/nebo mírného srdečního selhání
(NYHA-I), protože v souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky byla hlášena retence tekutin a
edémy.

Pacienti s významnými rizikovými faktory pro vznik kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze,
hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření) smí být léčeni diklofenakem pouze po pečlivém
zvážení. Protože se kardiovaskulární riziko diklofenaku může zvyšovat s dávkou a délkou léčby, je
nutno podávat nejnižší účinné dávky po nejkratší možnou dobu. Pacientovu potřebu symptomatické
úlevy a jeho odezvu na léčbu je třeba pravidelně přehodnocovat.

Závažné kožní reakce
V souvislost s užíváním nesteroidních antirevmatik byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce,
někdy smrtelné, včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální
nekrolýzy (viz bod 4.8). Těmito reakcemi jsou nejvíce ohroženi pacienti na počátku léčby, přičemž k
nástupu reakce ve většině případů dochází v prvním měsíci léčby. Léčbu je nutno vysadit při prvním
výskytu kožní vyrážky, slizničních lézí nebo jakýchkoli jiných známek přecitlivělosti.

Ostatní
Stejně jako v případě jiných nesteroidních antiflogistik se mohou vyskytnout alergické reakce, včetně
anafylaktických/anafylaktoidních reakcí bez předchozího vystavení léčivému přípravku.
Hypersenzitivní reakce může rovněž přejít do Kounisova syndromu, což je závažná alergická reakce,
která může vést k infarktu myokardu. Mezi symptomy takové reakce patří bolest na hrudi spolu
s výskytem alergické reakce na diklofenak.

Výjimečně může být varicella příčinou závažných infekčních komplikací kůže a měkkých tkání.
Dosud nelze vyloučit spolupůsobení nesteroidních antirevmatik na zhoršení těchto infekcí. Proto se
doporučuje při planých neštovicích diklofenak neužívat.

Jako je tomu u jiných nesteroidních antirevmatik, mohou farmakodynamické vlastnosti diklofenaku
mít za následek, že diklofenak může maskovat známky nebo symptomy infekce.

Opatření
Podávání diklofenaku spolu s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů
cyklooxygenázy-2 je nutno se vyhnout.

U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků, zejména gastrointestinálního krvácení a
perforací, které mohou být fatální. U starších pacientů je rovněž více pravděpodobné, že budou trpět
poruchou funkce ledvin, srdce nebo jater.

Gastrointestinální účinky
Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace stoupá se zvyšujícími se dávkami
nesteroidních antirevmatik, u pacientů s vředem v anamnéze, zejména pokud je komplikován
krvácením nebo perforací (viz bod 4.3), a u starších pacientů. Tito pacienti musí léčbu zahájit nejnižší
možnou dávkou.

U těchto pacientů a také u pacientů léčených současně nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové
nebo jinými léky, u nichž je pravděpodobné, že zvýší gastrointestinální riziko (viz níže a bod 4.5) je
nutno zvážit kombinovanou léčbu s protektivními léky (např. misoprostolem nebo inhibitory
protonové pumpy).


Pacienti s gastrointestinální toxicitou v anamnéze, zejména pokud jde o starší pacienty, musí hlásit
všechny neobvyklé abdominální symptomy (zvláště gastrointestinální krvácení).

Stejně jako u jiných analgetik, platí následující: pokud se pacientům s akutní bolestí břicha opakovaně
podávají léky tišící bolest, může dojít k modifikaci nebo zamaskování symptomů souvisejících s
komplikacemi, jako například perforace.

Nesteroidní antirevmatika se musí pacientům s gastrointestinálním onemocněním (ulcerózní kolitida,
Crohnova nemoc) v anamnéze podávat opatrně, protože může dojít k exacerbaci těchto stavů (viz bod
4.8).

Účinky na dýchací cesty
Při léčení pacientů s astmatem, rinitidou, chronickým obstrukčním plicním onemocněním nebo
chronickým zánětem dýchacích cest (zvláště spojeným s příznaky rinitidy) je nutno postupovat
opatrně, protože reakce na nesteroidní antirevmatika, jako je exacerbace astmatu, kopřivka nebo
Quinckeho edém, jsou u těchto pacientů častější. To platí také u pacientů, kteří jsou alergičtí na jiné
látky, například ve formě kožních reakcí, svědění nebo kopřivky.

Účinky na ledviny
V důsledku hlášené retence tekutin a edému souvisejících s léčbou nesteroidními antirevmatiky,
včetně diklofenaku, je nutno věnovat zvláštní pozornost léčbě pacientů s poruchou funkce srdce nebo
ledvin, s hypertentzí v anamnéze a léčbě starších pacientů. Ze stejného důvodu je nutno být opatrný při
současné léčbě diuretiky nebo nefrotoxickými léky, např. cyklosporinem. Riziko retence tekutin
a zhoršení renálních funkcí je nutno vzít v úvahu u pacientů s velkou ztrátou extracelulárního objemu,
například během perioperační nebo pooperační fáze velkého chirurgického zákroku (viz také body 4.a 5.2).

Účinky na játra
Jako je tomu u jiných nesteroidních antirevmatik, byla v souvislosti s léčbou diklofenakem hlášena
závažná poškození jater (viz bod 4.8).
Pacienti s poruchou funkce jater musí být při léčbě diklofenakem pečlivě sledováni, protože může
dojít k exacerbaci stavu. Pozornost je třeba věnovat pacientům s jaterní porfyrií, kteří užívají
diklofenak, protože léčbou u nich může dojít k vyvolání záchvatu.
Stejně jako u jiných nesteroidních antirevmatik, mohou být při léčbě diklofenakem zvýšeny hodnoty
jednoho nebo několika jaterních enzymů. Jako bezpečnostní opatření je nutno při dlouhodobé léčbě
diklofenakem pravidelně kontrolovat jaterní funkce. Léčbu je nutno ukončit, pokud abnormální
hodnoty jaterních enzymů přetrvávají nebo pokud se zhorší, nebo pokud se objeví známky účinků na
játra nebo jiné symptomy (například eosinofilie, vyrážka).

Hepatitida se může objevit bez prodromálních symptomů.

Léčbě pacientů s chronickou nemocí jater nesteroidními antirevmatiky je nutno se pokud možno
vyhnout, a to kvůli možnému zvýšení rizika gastrointestinálního krvácení.

Hematologické účinky
Jako jiná nesteroidní antirevmatika může diklofenak dočasně inhibovat agregaci trombocytů. Pacienti
s poruchami krvetvorby a koagulace proto musí být pečlivě sledováni. Při dlouhodobé léčbě musí být
pravidelně kontrolován stav krve.

Ostatní
Pacienti se SLE musí být při léčbě diklofenakem pečlivě sledováni.

Pacienti léčení perorálními antikoagulancii nebo antidiabetiky musí být při současné léčbě
diklofenakem sledováni s ohledem na předávkování. Je třeba provádět laboratorní testy s cílem

kontrolovat, že zůstává zachován požadovaný účinek antikoagulancií. Byly hlášeny ojedinělé případy
hypoglykémie a hyperglykemických účinků, které vyžadují úpravu dávky antidiabetika.

Nesteroidní antirevmatika mohou inhibovat diuretický účinek a zesilovat kalium šetřící účinky
diuretik, což vede k nezbytnosti kontrolovat hladiny sérového draslíku.

50 mg:
Tento léčivý přípravek obsahuje barvivo hlinitý lak Ponceau 4R (E124), které může způsobovat
alergické reakce.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Farmakodynamické interakce

Antikoagulancia a antiagregancia
Při souběžném podávání se doporučuje opatrnost, protože současné podávání může zvýšit riziko
krvácení. I když klinická vyšetření nenaznačují, že by diklofenak ovlivňoval účinek antikoagulancií,
existují hlášení o zvýšeném riziku krvácení u pacientů léčených současně diklofenakem a
antikoagulancii. Doporučuje se proto pečlivé monitorování těchto pacientů. Při současné léčbě
nesteroidními antirevmatiky a antikoagulancii existuje vážné riziko krvácení žaludečního vředu. Této
kombinaci je nutno se vyhnout.

Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI)
Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod 4.4).

Heparin (parenterální podání)
Zvýšené riziko krvácení (inhibice funkce destiček a zvýšené gastrointestinální nežádoucí účinky
nesteroidních antirevmatik).

Pentoxifylin
Zvýšené riziko krvácení: doporučuje se zvýšený klinický monitoring a kontrola doby krvácení.

Zidovudin
Zvýšené riziko krvácení u HIV-pozitivních hemofiliků.

Antihypertenziva
Protizánětlivé léky nesteroidního typu působí proti antihypertenzním účinkům betablokátorů a
inhibitorů ACE. Proto může být nezbytné upravit dávku antihypertenziv. Souběžná léčba
nesteroidními antirevmatiky a inhibitory ACE zvyšuje riziko akutní renální insuficience.

Antagonisté angiotensinu II
Nesteroidní antirevmatika mohou oslabovat účinek diuretik a antihypertenziv. U některých pacientů
s oslabenou funkcí ledvin (např. dehydratovaní pacienti nebo starší pacienti) může být při současném
podání antagonistů receptoru angiotensinu II s nesteroidními antirevmatiky zvýšeno riziko akutní
renální insuficience, která je obvykle reverzibilní. Proto se tato kombinace musí podávat opatrně,
zvláště u starších pacientů. Po zahájení souběžné léčby a pravidelně poté musí být pacienti
odpovídajícím způsobem hydratováni a je nutno zvážit monitorování renálních funkcí.

Další nesteroidní antirevmatika
Souběžnému systémovému podávání dalších nesteroidních antirevmatik je obecně nutno se kvůli
zvýšenému riziku nežádoucích účinků vyhnout.

Chinolony
V důsledku interakce mezi chinolony a nesteroidními antirevmatiky se mohou vyskytnout křeče.
Mohou se objevit u pacientů s epilepsií nebo křečemi v anamnéze nebo bez takové anamnézy.

Z tohoto důvodu je nutno při zvažování podání chinolonů pacientům již užívajícím nesteroidní
antirevmatika postupovat opatrně.

Perorální antidiabetika
Klinické studie prokázaly, že diklofenak nemá vliv na účinek antidiabetik, i když existují ojedinělá
hlášení hypoglykémie a hyperglykémie, které vyžadovaly úpravu dávky.

Kortikosteroidy
Souběžná léčba diklofenakem a kortikosteroidy může zvyšovat riziko gastrointestinálního krvácení.

Fenytoin
Pokud je fenytoin užíván současně s diklofenakem, doporučuje se sledovat plasmatické koncentrace
fenytoinu kvůli předpokládanému zvýšení expozice fenytoinu.

Farmakokinetické interakce

Účinky diklofenaku na farmakokinetiku jiných léčiv:

Methotrexát
Nesteroidní antirevmatika inhibují tubulární sekreci methotrexátu, což vede ke zvýšeným
plasmatickým koncentracím. Léčbě vysokými dávkami methotrexátu je nutno se při současném
podávání diklofenaku vyhnout. Při léčbě nízkými dávkami je nutná opatrnost a pacienti musí být
sledováni s ohledem na toxicitu methotrexátu.

Lithium
Diklofenak snižuje renální clearance lithia o asi 20 % a tak zvyšuje hladiny lithia v séru. Může být
nezbytné dávku lithia upravit. Kombinaci je nutno se vyhnout, pokud nemohou být prováděny časté
kontroly hladiny lithia v séru v době zahájení a vysazování léčby.

Cyklosporin a takrolimus
Při současné léčbě diklofenakem a cyklosporinem (léčba revmatoidní artritidy) byla pozorována
relativně vysoká četnost nefrotoxicity (zvýšení hladin kreatininu v séru) se zvýšením krevního tlaku.
Je pravděpodobné, že toto riziko je přítomno i během současné léčby takrolimem. Dávku diklofenaku
je nutno při kombinované léčbě snížit na polovinu.

Digoxin
Studia na zdravých subjektech prokazují, že zahájení léčby diklofenakem u osob léčených digoxinem
vede ke zvýšeným plasmatickým hladinám digoxinu. Plasmatické hladiny digoxinu musí být při
nasazování diklofenaku a jeho vysazování monitorovány, protože může být nezbytné upravit dávku.

Účinky jiných léčiv na farmakokinetiku diklofenaku:

Léky, které inhibují nebo indukují enzym CYP2CMetabolizace diklofenaku je katalyzována enzymem CYP2C9. Souběžná léčba léky (jako je
flukonazol), která inhibují tento enzym, pravděpodobně povede k vyšším koncentracím diklofenaku
v plasmě. Léky, jako je rifampicin, karbamazepin a barbituráty, které indukují aktivitu CYP2C9,
mohou snižovat plasmatické koncentrace diklofenaku na subterapeutickou úroveň. Diazepam, který se
metabolizuje prostřednictvím CYP2C9, zvyšuje plasmatické koncentrace diklofenaku o 50 až 100 %.

Kolestipol a kolestyramin
Současné podávání diklofenaku s kolestipolem nebo kolestyraminem snižuje absorpci diklofenaku asi
o 30 % (kolestipol) a 60 % (kolestyramin). Tyto léky je nutno podávat s odstupem několika hodin.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita
Stejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika, přípravek Dicuno může narušit ženskou fertilitu, a proto
se jeho užívání nedoporučuje u žen, které se pokouší otěhotnět. U žen, které mají potíže s otěhotněním
nebo jsou vyšetřovány pro neplodnost, má být zváženo přerušení léčby přípravkem Dicuno.

Těhotenství
Inhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivňovat těhotenství a/nebo embryo / fetální vývoj.
Data z epidemiologických studií naznačují, že po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časném
těhotenství existuje zvýšené riziko potratů a malformací srdce a gastroschíza. Absolutní riziko
kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 %, až na přibližně 1,5 %. Má se za to, že toto
riziko se zvyšuje s dávkou a délkou léčby. U zvířat bylo prokázáno, že podávání inhibitorů syntézy
prostaglandinů vede ke zvýšení pre- a postimplantačních ztrát a embryo-fetální letalitě. Navíc byly u
zvířat, kterým se během období organogeneze podával inhibitor syntézy prostaglandinů, hlášeny
zvýšené incidence různých malformací, včetně kardiovaskulárních.

Od 20. týdne těhotenství může užívání diklofenaku způsobit oligohydramnion v důsledku poruchy
funkce ledvin u plodu. K tomu může dojít krátce po zahájení léčby a po jejím ukončení tento stav
obvykle odezní. Kromě toho byly po léčbě ve druhém trimestru hlášeny případy konstrikce ductus
arteriosus, z nichž většina po ukončení léčby odezněla. Z těchto důvodů nemá být během prvního a
druhého trimestru těhotenství diklofenak podáván, pokud to není absolutně nutné. Pokud diklofenak
užívá žena v době, kdy se snaží otěhotnět, nebo během prvního a druhého trimestru těhotenství, má
užívat co nejnižší dávky po co nejkratší dobu. Po expozici diklofenaku po dobu několika dnů od 20.
gestačního týdne je třeba zvážit předporodní monitorování z důvodu možného výskytu
oligohydramnia a konstrikce ductus arteriosus. V případě nálezu oligohydramnia nebo konstrikce
ductus arteriosus má být léčba diklofenakem ukončena.

Během třetího trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů vystavit plod:
- Kardiopulmonární toxicitě (s předčasnou konstrikcí/uzávěrem ductus arteriosus a pulmonální
hypertenzí).
- Renální dysfunkci (viz výše).

Matku a novorozence, na konci těhotenství:
- Možnému prodloužení doby krvácení, antiagregačnímu účinku, který se může projevit i po velmi
malých dávkách.
- Inhibici děložních kontrakcí, což může vést k opožděnému nebo prodlouženému porodu.

Proto je diklofenak během třetího trimestru těhotenství kontraindikován (viz body 4.3 a 5.3).

Kojení
Stejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika, diklofenak v malém množství prochází do mateřského
mléka. Aby se předešlo nežádoucím účinkům na dítě, nemá se diklofenak během kojení podávat.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

U některých pacientů léčených diklofenakem může být schopnost reagovat omezena. To je nutno mít
na mysli tehdy, pokud se vyžaduje zvýšené soustředění, např. při řízení automobilu. Pacienti,
u kterých se během užívání nesteroidních antirevmatik objevuje závratě, ospalost, únava nebo poruchy
vidění, nesmějí řídit ani obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Gastrointestinální problémy se mohou na začátku léčby objevit u asi 10 % pacientů. Tyto nežádoucí
účinky obvykle po několika dnech vymizí, i když se pokračuje v léčbě.

Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy smrtelné, zejména
u starších pacientů (viz bod 4.4). Takovéto problémy se mohou objevit kdykoli během léčby,
s varovnými symptomy nebo bez nich a s předchozím onemocněním v anamnéze nebo bez ní.
Diklofenak dočasně inhibuje agregaci destiček, což může vést ke zvýšenému riziku u pacientů
s různými krvácivými stavy.

Po podání byly hlášeny nauzea, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, meléna,
hematemeza, ulcerózní stomatitida, zhoršení kolitidy a Crohnovy nemoci (viz bod 4.4). Méně často
byla pozorována gastritida.

Klinické studie a epidemiologická data konzistentně poukazují na zvýšené riziko arteriálních
trombotických příhod (například infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda) spojené s užíváním
diklofenaku, zejména ve vysokých dávkách (150 mg denně) a při dlouhodobé léčbě. (viz body 4.3 a
4.4 Kontraindikace a Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Klasifikace četností nežádoucích účinků je následující:
• Velmi časté (≥ 1/10),
• Časté (≥ 1/100 až < 1/10),
• Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100),
• Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000),
• Velmi vzácné (< 1/10 000)
• Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Následující nežádoucí účinky zahrnují účinky, které byly hlášeny buď při krátkodobém, nebo
dlouhodobém užívání diklofenaku:

Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné Trombocytopenie, leukopenie, anémie (včetně
hemolytické a aplastické anémie),
agranulocytóza,
Poruchy imunitního systému
Vzácné

Velmi vzácné
Hypersenzitivita, anafylaktické a anafylaktoidní
reakce (včetně hypotenze a šoku).
Angioneurotický edém (zahrnující otok
obličeje).
Psychiatrické poruchy
Velmi vzácné Dezorientace, deprese, nespavost, noční můry,
podrážděnost, psychotická porucha.
Poruchy nervového systému
Časté
Vzácné
Velmi vzácné

Bolest hlavy, závratě.
Somnolence.
Parestézie, poruchy paměti, křeče, úzkost, třes,
aseptická meningitida, poruchy chuti,
cerebrovaskulární příhoda.
Poruchy oka
Velmi vzácné Poruchy zraku, rozmazané vidění, diplopie.
Poruchy ucha a labyrintu
Časté
Velmi vzácné
Vertigo.
Tinitus, zhoršení sluchu.
Srdeční poruchy
Velmi vzácné

Není známo
Palpitace, bolest na hrudi, srdeční selhání,
infarkt myokardu.
Kounisův syndrom
Cévní poruchy

Velmi vzácné Hypertenze, vaskulitida.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Vzácné
Velmi vzácné
Astma (včetně dušnosti).
Pneumonitida.
Gastrointestinální poruchy
Časté

Vzácné




Velmi vzácné





Není známo
Nauzea, zvracení, průjem, dyspepsie,
abdominální bolest, flatulence, anorexie.
Gastritida, gastrointestinální krvácení,
hematemeza, krvavý průjem, meléna,
gastrointestinální vřed (s/nebo bez krvácení nebo
perforací).

Kolitida (včetně hemoragické kolitidy a
exacerbace ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy
nemoci), zácpa, stomatitida (včetně ulcerózní
stomatitidy), glositida, poruchy jícnu, pablánové
střevní striktury, pankreatitida.

Ischemická kolitida
Poruchy jater a žlučových cest
Časté
Vzácné
Velmi vzácné
Zvýšení hladin aminotransferáz.
Hepatitida, žloutenka, porucha jater.
Fulminantní hepatitida, nekróza jater, jaterní
selhání.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté
Vzácné
Velmi vzácné
Vyrážka.
Kopřivka.
Bulózní výsev, ekzém, erytém, erythema
multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza (Leyellův
syndrom), exofoliativní dermatitida, alopecie,
fotosenzitivní reakce, purpura, alergická
purpura, pruritus.
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné Akutní selhání ledvin, hematurie, proteinurie,
nefrotický syndrom, intersticiální nefritida,
renální papilární nekróza.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Vzácné Edém.


Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Dávky vyšší než 300 mg mohou být toxické. Podání 50 mg dětem ve věku 1 až 3 roky nevedlo
k žádné nebo vedlo jen k mírné intoxikaci. Podání 150 mg následované tabletami aktivního uhlí u

2ročního dítěte vedlo k mírné intoxikaci. Podání 325 mg dospělému vedlo ke středně silné intoxikaci.
Podání 2,8 g během 1 týdne vedlo u dospělého k perforaci střeva, 2 g podané dospělému vedly
k renálním účinkům.

Symptomy
Nauzea, zvracení, bolesti břicha, gastrointestinální krvácení, průjem. Závratě, somnolence, bolest
hlavy, tinnitus, úzkost, halucinace, křeče (u dětí rovněž myoklonické záchvaty), bezvědomí. Renální
účinky. Jaterní účinky. Sklon k otokům, možná také metabolická acidóza. Může se rovněž objevit
hypotenze, útlum dýchání a cyanóza.

Léčba
Pokud je to opodstatněné: vyprázdnění žaludku, aktivní uhlí. Antacida, pokud jsou potřeba, ta lze
doplnit sukralfátem. Zajistěte účinnou diurézu. Symptomatická léčba.


5. FARKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva (nesteroidní
antirevmatika), deriváty kyseliny octové a příbuzná léčiva. ATC kód: M01AB
Přípravek Dicuno obsahuje draselnou sůl diklofenaku, což je nesteroidní látka s protizánětlivými,
analgetickými a antipyretickými vlastnostmi. Experimentálně bylo prokázáno, že důležitou složkou
mechanismu účinku je inhibice syntézy prostaglandinů. Prostaglandiny hrají významnou roli při
zánětu, bolesti a horečce. To znamená, že diklofenak rovněž inhibuje agregaci destiček. Diklofenak
vykazuje protizánětlivé a analgetické vlastnosti při revmatických chorobách, což se klinicky projevuje
jako úleva od příznaků, jako je bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost a otoky kloubů. Tyto
vlastnosti se rovněž projeví zlepšenou funkcí. V klinických hodnoceních bylo prokázáno, že
diklofenak mírní bolest a snižuje objemy krve při primární dysmenoree.
Diklofenak inhibuje syntézu prostaglandinů v ledvinách. Tento účinek není u pacientů s normální
funkcí ledvin významný. Inhibice syntézy prostaglandinů však může vést k akutní renální
nedostatečnosti, retenci tekutin a srdečnímu selhání u pacientů s chronickou renální, srdeční nebo
jaterní nedostatečností a se stavy, které mění objem plasmy (viz bod 4.3).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Diklofenak se z tablet s obsahem draselné soli dikofenaku rychle a zcela vstřebává. Maximální
plasmatické koncentrace po jedné 50mg tabletě byly po 20 až 60 minutách přibližně 1 μg/ml (přibližně
μmol/l). Rychlost absorpce se může snížit při podáním diklofenaku s jídlem.
Maximálních koncentrací diklofenaku v synoviální tekutině se dosáhne 2 až 4 hodiny po dosažení
maximálních koncentrací v plasmě. Biologický poločas v synoviální tekutině je 3 až 6 hodin.
Koncentrace léčivé látky je vyšší v synoviální tekutině než v plasmě 4 až 6 hodin po požití a zůstává
vyšší až po dobu 12 hodin.
Diklofenak je na sérové proteiny vázán z 99,7 %, přičemž se váže primárně na albumin (99,4 %).
Léčivá látka se z plasmy eliminuje s celkovou clearance 263 ± 56 ml/min. Biologický poločas je 1 až
hodiny.
Biotransformace diklofenaku zahrnuje jednoduchou a mnohočetnou hydroxylaci a glukuronidaci.
Přibližně 60 % z dávky se eliminuje do moči ve formě metabolitů. Méně než 1 % se vyloučí
v nezměněné formě. Zbytek dávky se eliminuje jako metabolity do žluči a stolice.
Farmakokinetické vlastnosti se po opakovaném podání nemění. V doporučených dávkovacích
intervalech nedochází k žádné akumulaci.
Věk pacienta nemá na absorpci, metabolizaci ani exkreci diklofenaku žádný vliv.


U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyla po podání jednorázové dávky pozorována žádná
akumulace nezměněné léčivé látky. S clearance kreatininu nižší než 10 ml/min jsou teoretické
plasmatické hladiny metabolitů v ustáleném stavu přibližně čtyřikrát vyšší než u zdravých
dobrovolníků.

Metabolity se vylučují do žluči.

U pacientů s poruchou funkce jater (chronická hepatitida, nekompenzovaná cirhóza) jsou kinetika
a metabolizace diklofenaku stejné jako u pacientů bez onemocnění jater.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Na základě konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, genotoxicity a karcinogenního potenciálu
předklinické údaje neprokazují žádná zvláštní rizika pro člověka než ta rizika, která jsou již popsaná
v jiných částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. Ve studiích na zvířatech měla chronická toxicita
diklofenaku hlavně formu lézí a vředů v gastrointestinálním traktu. Ve dvouleté studii toxicity byl
u potkanů léčených diklofenakem pozorován na dávce závislý vzestup incidence trombózy srdce.
V experimentálních studiích reprodukční toxicity na zvířatech diklofenak způsoboval inhibici ovulace
u králíků i zhoršení implantace a raného embryonálního vývoje u potkanů. Doby březosti a porodu
byly diklofenakem prodlouženy. Embryotoxický potenciál diklofenaku byl hodnocen na třech druzích
zvířat (potkan, myš, králík). Při dávkách toxických pro matku se vyskytly potraty a zpomalení růstu.
Dávky pod prahem toxicity pro matku neměly na postnatální vývoj potomků žádný vliv.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa,
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Předbobtnalý škrob, (kukuřičný)
Sodná sůl kroskarmelosy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Žlutý oxid železitý (E172)

25 mg: Černý oxid železitý (E172)

50 mg: hlinitý lak Ponceau 4R (E124)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

25 mg: 4 roky.

50 mg: 5 let.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení


25 mg: 10, 20, 30, 50 a 100 tablet v blistru (PVC/PVdC/Al).
50 mg: 30, 50 a 100 tablet v blistru (PVC/PVdC/Al).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Vitabalans Oy
Varastokatu FI-13500 Hämeenlinna
FINSKO
Tel: +358 (3) Fax: +358 (3)

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Dicuno 25 mg potahované tablety: 29/496/11-C
Dicuno 50 mg potahované tablety: 29/497/11-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

27. 7. 2011/13. 4.
10. DATUM REVIZE TEXTU

30.01.