DICUNO (25MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Dicuno - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diclofenac
Účinná látka: DRASELNÁ SŮL DIKLOFENAKU
Alternativy: Almiral, Apo-diclo, Apo-diclo sr 100, Dicloalgan, Diclofenac al, Diclofenac al 25, Diclofenac al 50, Diclofenac al retard, Diclofenac dr. müller pharma, Diclofenac duo pharmaswiss, Dicloin, Dicloreum 100, Dicloreum 50, Dolmina 100 sr, Dolmina 50, Dolmina inj, Flector, Flector ep rapid, Flector rapidcaps, Olfen-100 sr, Olfen-50, Uno, Veral, Veral 100 retard, Veral 75 retard, Voltaren, Voltaren 50, Voltaren actigo extra, Voltaren rapid, Voltaren retard
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek: 25MG, 50MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Dicuno složení

25 mg: jedna tableta obsahuje diclofenacum kalicum 25 mg. 50 mg: jedna tableta obsahuje diclofenacum kalicum 50 mg. 50 mg: Pomocná látka: barvivo hlinitý lak Ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. 25 mg: Tablety jsou světle červené, kulaté a konvexní s půlicí rýhou na jedné straně. Průměr je 8 mm. 50 mg: Tablety jsou červenohnědé, kulaté a konvexní s půlicí rýhou na jedné straně. Průměr je 10 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Dicuno Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí25 až 50 mg 3krát denně. Maximální doporučená denní dávka je 150 mg. Při migréně je nutno při prvních známkách nastupujícího záchvatu užít zahajovací dávku 50 mg. Tam, kde není 2 hodiny po první dávce úleva dostatečná, lze užít další 50mg dávku. V případě potřeby lze užít další 50mg dávky ve 4 až 6hodinových intervalech, přičemž se nesmí přesáhnout celková...více

Dicuno Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Aktivní žaludeční/duodenální vřed nebo rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více jednotlivých epizod prokázané ulcerace nebo krvácení) v anamnéze. • Gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky v anamnéze. • Stavy vedoucí...více

Dicuno Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba mírné až středně silné akutní bolesti. Symptomatická léčba akutních migrenózních bolestí...více

Dicuno Interakce

Farmakodynamické interakce Antikoagulancia a antiagreganciaPři souběžném podávání se doporučuje opatrnost, protože současné podávání může zvýšit riziko krvácení. I když klinická vyšetření nenaznačují, že by diklofenak ovlivňoval účinek antikoagulancií, existují hlášení o zvýšeném riziku krvácení u pacientů léčených současně diklofenakem a antikoagulancii. Doporučuje se proto...více

Dicuno Pro děti, pediatrická populace

Diklofenak se nesmí podávat dětem a dospívajícím do 18 let věku. Monitorování léčbyPři dlouhodobé léčbě diklofenakem se musí sledovat laboratorní krevní hodnoty a funkce jater a ledvin. Způsob podání Perorální podání. Léčbu je třeba zahájit nejnižší předpokládanou účinnou dávkou, která se následně upraví na základě terapeutické odpovědi a nežádoucích účinků. Výskyt nežádoucích...více

Dicuno Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaStejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika, přípravek Dicuno může narušit ženskou fertilitu, a proto se jeho užívání nedoporučuje u žen, které se pokouší otěhotnět. U žen, které mají potíže s otěhotněním nebo jsou vyšetřovány pro neplodnost, má být zváženo přerušení léčby přípravkem Dicuno. TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivňovat...více

Dicuno Užívání po expiraci, upozornění a varování

UpozorněníNežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou ke zvládání symptomů. Gastrointestinální účinkyNesteroidní antirevmatika poškozují sliznice gastrointestinálního traktu. Gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace: GI krvácení, ulcerace nebo perforace, jež mohou být smrtelné, byly hlášeny u všech nesteroidních...více

Dicuno Schopnost řízení vozidel

U některých pacientů léčených diklofenakem může být schopnost reagovat omezena. To je nutno mít na mysli tehdy, pokud se vyžaduje zvýšené soustředění, např. při řízení automobilu. Pacienti, u kterých se během užívání nesteroidních antirevmatik objevuje závratě, ospalost, únava nebo poruchy vidění, nesmějí řídit ani obsluhovat...více

Dicuno Vedlejší a nežádoucí účinky

Gastrointestinální problémy se mohou na začátku léčby objevit u asi 10 % pacientů. Tyto nežádoucí účinky obvykle po několika dnech vymizí, i když se pokračuje v léčbě. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy smrtelné, zejména u starších pacientů (viz bod 4.4). Takovéto problémy se mohou objevit kdykoli během léčby, s varovnými symptomy nebo...více

Dicuno Předávkování

Dávky vyšší než 300 mg mohou být toxické. Podání 50 mg dětem ve věku 1 až 3 roky nevedlo k žádné nebo vedlo jen k mírné intoxikaci. Podání 150 mg následované tabletami aktivního uhlí u 2ročního dítěte vedlo k mírné intoxikaci. Podání 325 mg dospělému vedlo ke středně silné intoxikaci. Podání 2,8 g během 1 týdne vedlo u dospělého k perforaci střeva, 2 g podané dospělému vedly...více

Dicuno Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva (nesteroidní antirevmatika), deriváty kyseliny octové a příbuzná léčiva. ATC kód: M01AB Přípravek Dicuno obsahuje draselnou sůl diklofenaku, což je nesteroidní látka s protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými vlastnostmi. Experimentálně bylo prokázáno, že důležitou složkou mechanismu účinku je inhibice...více

Dicuno Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Diklofenak se z tablet s obsahem draselné soli dikofenaku rychle a zcela vstřebává. Maximální plasmatické koncentrace po jedné 50mg tabletě byly po 20 až 60 minutách přibližně 1 μg/ml (přibližně μmol/l). Rychlost absorpce se může snížit při podáním diklofenaku s jídlem. Maximálních koncentrací diklofenaku v synoviální tekutině se dosáhne 2 až 4 hodiny po dosažení maximálních koncentrací...více

Dicuno Bezpečnost (v těhotenství)

Na základě konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, genotoxicity a karcinogenního potenciálu předklinické údaje neprokazují žádná zvláštní rizika pro člověka než ta rizika, která jsou již popsaná v jiných částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. Ve studiích na zvířatech měla chronická toxicita diklofenaku hlavně formu lézí a vředů v gastrointestinálním traktu. Ve dvouleté...více

Dicuno Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa,Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatéhoPředbobtnalý škrob, (kukuřičný) Sodná sůl kroskarmelosyKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Polyvinylalkohol Makrogol Mastek Oxid titaničitý (E171)Červený oxid železitý (E172) Žlutý oxid železitý (E172) 25 mg: Černý oxid železitý (E172) 50...více

Dicuno Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistr 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dicuno 25 mg potahované tablety diclofenacum kalicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje diclofenacum kalicum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 8. POUŽITELNOST EXP 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 25°C. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI...více

Dicuno Balení a cena

...více

Dicuno Souhrn údajů