DEXAMETHASONE HAMELN (4MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Dexamethasone hameln - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dexamethasone
Účinná látka: Sodná sůl dexamethason-fosfátu
Alternativy: Dexamed, Dexamethasone eignapharma, Dexamethasone kalceks, Dexamethasone krka, Dexamethasone noridem, Dexliq, Fortecortin, Fortecortin 4, Neofordex
ATC skupina: H02AB02 - dexamethasone
Obsah účinných látek: 4MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dexamethasone hameln složení

ml roztoku obsahuje dexamethasoni phosphas 4 mg (jako dexamethasoni natrii phosphas). ml roztoku obsahují dexamethasoni phosphas 8 mg (jako dexamethasoni natrii phosphas). Pomocné látky se známým účinkemml roztoku obsahuje 20 mg propylenglykolu - viz body 4.2, 4.4, 4.6 a 4.8. ml roztoku obsahuje 0,42 mg sodíku - viz bod 4.4. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok (injekce) Čirý a bezbarvý roztok bez viditelných částic. pH 7,5...více

Dexamethasone hameln Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování závisí na povaze a závažnosti onemocnění a na individuální odpovědi pacienta na léčbu. Obecně se podávají poměrně vysoké počáteční dávky a mají být výrazně vyšší u akutních závažných forem než u chronických onemocnění. Platí následující doporučení pro dávkování: Systémové použití Intravenózní a intramuskulární podání Dospělí:...více

Dexamethasone hameln Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. Intraartikulární injekce je kontraindikována: - pokud je infekce přítomna v léčeném kloubu nebo v jeho bezprostřední blízkosti - u bakteriální artritidy - při nestabilitě léčeného kloubu - při tendenci ke krvácení (spontánně nebo v důsledku antikoagulačních látek) - při periartikulární...více

Dexamethasone hameln Indikace, na co je lék

Systémové použití Intravenózní a intramuskulární podání Dexamethasone hameln je indikován pro systémové podání intravenózní nebo intramuskulární injekcí kde perorální podání není možné nebo vhodné za nasledujících podmínek: - edém mozku způsobený mozkovým tumorem, neurochirurgickým zákrokem, mozkovým abscesem, bakteriální meningitidou; - posttraumatický šok a profylaxe postraumatického...více

Dexamethasone hameln Interakce

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), salicyláty a indometacin zvyšují riziko gastrointestinálních vředů a krvácení. Estrogeny (inhibitory ovulace) mohou prodloužit biologický poločas glukokortikoidů, proto účinek glukokortikoidů může být zvýšen. Léky, které indukují CYP3A4, jako je fenytoin, barbituráty, karbamazepin, primidon a rifampicin mohou zvýšit clearance kortikoidů a...více

Dexamethasone hameln Pro děti, pediatrická populace

- Edém mozku způsobený bakteriální meningitidou 0,4 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin po dobu 2 dnů, začínající před podáním prvních antibiotik. - Posttraumatický šok/profylaxe posttraumatického plicního syndromu (ARDS) Počáteční dávka 40 mg intravenózně, opakovaná dávka po 12 hodinách. - Léčba onemocnění COVID- U pediatrických pacientů (dospívající od 12...více

Dexamethasone hameln Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíDexamethason prochází placentou. Během těhotenství, zvláště v prvním trimestru, má být dexamethason podáván pouze po pečlivém posouzení přínosu a rizika. Kortikosteroidy se mají použit jen v případě, že předpokladaný přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod. Při dlouhodobé nebo opakované léčbě glukokortikoidy během těhotenství nelze vyloučit poruchy růstu...více

Dexamethasone hameln Užívání po expiraci, upozornění a varování

V ojedinělých případech byly během použití přípravku Dexamethasone hameln pozorovány závažné anafylaktické reakce s oběhovým kolapsem, srdeční zástavou, arytmií, bronchospasmem a/nebo hypotenzí nebo hypertenzí. Léčba přípravkem Dexamethasone hameln může zvyšovat riziko bakteriálních, virových, parazitárních, oportunních a mykotických infekcí v důsledku imunosuprese....více

Dexamethasone hameln Schopnost řízení vozidel

Dexamethasone hameln nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Totéž platí pro práci v nebezpečném prostředí....více

Dexamethasone hameln Vedlejší a nežádoucí účinky

Riziko nežádoucích účinků je při krátkodobé léčbě dexamethasonem nízké s výjimkou parenterální vysokodávkové terapie, při níž se mohou vyskytnout změny v elektrolytech, otoky, zvýšení krevního tlaku, srdeční zástava, poruchy srdečního rytmu nebo konvulze a mohou se vyskytnout také klinické projevy infekcí. Pozornost má být věnována možným žaludečním a střevním ulceracím...více

Dexamethasone hameln Předávkování

PříznakyAkutní intoxikace dexamethasonem není známa. V případě chronického předávkování lze očekávat zvýšení nežádoucích účinků, zejména účinků endokrinních, metabolických a souvisejících s elektrolyty (viz bod 4.8). Žádné antidotum není k dispozici. Léčba pravděpodobně není indikována pro účinky způsobené chronickou otravou, pokud nemá pacient stav, který by u něj...více

Dexamethasone hameln Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy pro systémovou aplikaci, glukokortikoidy, ATC kód: H02AB Farmakodynamické účinky Dexamethason je monofluorovaný glukokortikoid s výraznými antialergickými, protizánětlivými a membrány stabilizujícími vlastnostmi a s účinky na metabolismus sacharidů, proteinů a tuků. Dexamethason má účinky jiných základních glukokortikoidů a patří k nejúčinnějším...více

Dexamethasone hameln Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

DistribuceVazba dexamethasonu na plazmatické albuminy je nižší než u většiny kortikosteroidů, přibližně 77 %. Dexamethason je vázán na plazmatické bílkoviny v závislostí na dávce. Při velmi vysokých dávkách největší část cirkuluje volně v krvi. Při hypoalbumininemii se zvyšuje podíl nevázaného (aktivního) kortikoidu. Po intravenózním podání radioaktivně značeného dexamethasonu...více

Dexamethasone hameln Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita: U myší je LD50 pro dexamethason po jednorázové perorální dávce 16 g/kg tělesné hmotnosti a u potkanů více než 3 g/kg tělesné hmotnosti během prvních 7 dnů. Po jedné subkutánní dávce je LD50 u myší více než mg/kg tělesné hmotnosti a u potkanů přibližně 120 mg/kg tělesné hmotnosti během prvních 7 dnů. Během 21 dnů se tyto hodnoty snižují, což je interpretováno jako...více

Dexamethasone hameln Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Propylenglykol Dinatrium-edetátHydroxid sodný (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Dexamethason není fyzikálně kompatibilní s daunorubicinem, doxorubicinem, vankomycinem, difenhydraminem (s lorazepamem a metoklopramidem) a metaraminol-tartarátem a nemá se míchat s roztoky obsahujícími tyto léky. Není také kompatibilní s doxapramem a glykopyrolátem...více

Dexamethasone hameln Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dexamethasone hameln 4 mg/ml injekční roztok dexamethasoni phosphas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml roztoku obsahuje dexamethasoni phosphas 4 mg (jako dexamethasoni natrii phosphas). ml roztoku obsahují dexamethasoni phosphas 8 mg (jako dexamethasoni natrii phosphas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: propylenglykol,...více