COROTROP (10MG/10ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Corotrop - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: milrinone
Účinná látka: Milrinon
Alternativy: Asicord
ATC skupina: C01CE02 - milrinone
Obsah účinných látek: 10MG/10ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Corotrop složení

10 ml roztoku obsahuje 10 mg milrinonu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Popis přípravku: čirá, bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina prostá viditelných částic....více

Corotrop Dávkování a způsob podání

Dávkování Přípravek je možno podávat jen hospitalizovaným pacientům na jednotce intenzívní péče za pečlivého monitorování hemodynamických parametrů. Dospělí pacienti: Léčbu milrinonem zahajujeme bolusem, po kterém následuje kontinuální infuze podle následujícího schématu: - úvodní dávka: bolus 50 μg/kg tělesné hmotnosti, podávaný pomalu (10 minut); - udržovací dávka: infuze 0,375...více

Corotrop Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Závažná hypovolemie....více

Corotrop Indikace, na co je lék

Přípravek Corotrop je indikován ke krátkodobé intravenózní léčbě akutní fáze chronického srdečního selhání u pacientů nedostatečně reagujících na běžnou perorální terapii a u pacientů s nízkým srdečním výdejem po kardiochirurgických výkonech. U pediatrické populace je přípravek indikován ke krátkodobé léčbě (nejvýše 35 hodin) závažného městnavého srdečního selhání v případě,...více

Corotrop Interakce

V intravenózní lince s milrinonem se nesmí podávat furosemid nebo bumetanid, aby nedošlo k precipitaci. Milrinon nesmí být rozpuštěn v intravenózní infuzi s natrium bikarbonátem. Během léčby milrinonem musí být pečlivě monitorovány změny objemu tělních tekutin a elektrolytů. Zvýšený srdeční výdej a diuréza může vyžadovat snížení dávky diuretik. U pacientů užívajících digoxin mohou...více

Corotrop Pro děti, pediatrická populace

V publikovaných studiích bylo použito dávkování pro kojence a děti: - počáteční intravenózní dávka 50 až 75 g/kg podaná během 30 až 60 minut;intravenózní kontinuální infuze: má být podávána v dávce 0,25 až 0,75 g/kg/min po dobu nejvýše 35 hodin na základě hemodynamické odpovědi a možného výskytu nežádoucích účinků. Ve studiích zaměřených na výskyt syndromu nízkého výdeje...více

Corotrop Fertilita, těhotenství a kojení

T ěhotenst ví Ačkoliv studie na zvířatech neodhalily v důsledku podávání milrinonu žádné důkazy poškození plodu ani žádné škodlivé účinky na reprodukci, bezpečnost milrinonu u těhotných žen dosud nebyla prokázána. Milrinon smí být použit v těhotenství pouze v případě, kdy potenciální přínos léčby převažuje možné riziko pro plod. Kojení Není k dispozici dostatek údajů...více

Corotrop Užívání po expiraci, upozornění a varování

U pacientů se závažnou aortální stenózou, stenózou plicnice nebo s hypertrofickou subaortální stenózou nesmí být milrinon použit místo chirurgického řešení stenózy. Podobně jako jiné látky s pozitivně inotropními/vazodilatačními účinky, může milrinon zhoršit obstrukci výtokové části srdeční komory. Použití pozitivně inotropních látek jako je milrinon během akutní fáze po infarktu...více

Corotrop Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící schopnost řídit a obsluhovat...více

Corotrop Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle orgánových systémů a frekvence výskytu dle následující konvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až ≤1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až ≤1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až ≤ 1/1 000), velmi vzácné (≤1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systému Méně časté: trombocytopenie*....více

Corotrop Předávkování

Vysoké dávky milrinonu mohou způsobit hypotenzi nebo srdeční arytmii. V případě výskytu těchto stavů musí být podávání milrinonu přerušeno až do stabilizace pacienta. Není známé žádné specifické antidotum, je nutno provést obvyklá opatření k podpoře krevního oběhu....více

Corotrop Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kardiotonika kromě srdečních glykosidů, inhibitory fosfodiesterázy, ATC kód: C01C E Mechanismus účinku Milrinon patří mezi pozitivně inotropní a přímo vazodilatačně působící látky s malou chronotropní aktivitou. Hlavním mechanismem účinku milrinonu je specifická inhibice cGMP inhibujícího, cAMP fosfodiesterázového isoenzymu (frakce III, PDE III nebo CGI-PDE),...více

Corotrop Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózních injekcích milrinonu v dávkách 12,5 - 125 μg/kg u kardiologických pacientů byly zjištěny tyto parametry: • distribuční objem 0,38 l/kg, • průměrný poločas konečné eliminace 2,3 h, • clearance 0,13 l/kg/h. Po infuzním podání u obdobných pacientů v dávkách 0,2 - 0,7 μg/kg /min byly zaznamenány následující údaje: • distribuční objem 0,45 l/kg, • průměrný poločas...více

Corotrop Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita: Při jednorázovém intravenózním podání je LD50 u potkanů a u myší 70 - 80 mg/kg. Králíci jsou o něco sensitivnější (LD50 je 44 mg/kg) a studie prokázala hemoragické kardiální léze. T oxicita opakovaných dávek: Studie zaměřené na toxicitu opakovaných dávek (látka podávána 4 týdny intravenózně a následně 13 týdnů subkutánně) prokázaly vznik myokardiální fibrózy...více

Corotrop Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina mléčná, glukosa, roztok hydroxidu sodného 0,1 mol/l nebo kyselina mléčná (k úpravě pH), voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Milrinon nesmí být podáván v jedné infuzi s furosemidem nebo bumetanidem vzhledem k možnému vzniku precipitátu. Lze použít naředěný roztok o různých koncentracích v závislosti na individuální potřebě pacienta (viz bod 4.2). Vhodným...více

Corotrop Obalová informace

Corotrop 10 mg/10 ml injekční roztok milrinon 10 ml roztoku obsahuje 10 mg milrinonu. Pomocné látky: glukosa, roztok hydroxidu sodného 0,1 mol/l nebo kyselina mléčná, voda pro injekci. injekční roztok 10 ampulí Intravenózní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte...více