CITALOPRAM +PHARMA (20MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Citalopram +pharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: citalopram
Účinná látka: CITALOPRAM-HYDROBROMID
Alternativy: Apo-cital, Citalec, Citalec 10 zentiva, Citalec 20 zentiva, Citalon, Citalopram aurovitas, Citalopram orion, Citalopram vitabalans, Citalopram-teva, Pram, Seropram
ATC skupina: N06AB04 - citalopram
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 56
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Citalopram +pharma složení

Citalopram +pharma: 1 potahovaná tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum 24,99 mg, což odpovídá citalopramum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek – viz bod 6.1. Potahované tablety. Citalopram +pharma: Kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách a na bočních stěnách, o průměru...více

Citalopram +pharma Dávkování a způsob podání

Citalopram se podává v jedné perorální dávce, ráno nebo večer. Tablety se mohou užívat s jídlem nebo bez jídla, zapíjejí se tekutinou. Děti a dospívající (do 18 let)Podávání se nedoporučuje, neboť u populace této věkové skupiny není bezpečnost a účinnost přípravku ověřena (viz bod 4.4). Léčba depresivních epizodDospělí: Citalopram by měl být podáván v jedné perorální...více

Citalopram +pharma Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - IMAO (inhibitory monoaminooxidázy) - Některé případy s rysy připomínajícími serotoninový syndrom. - Citalopram se nesmí podávat pacientům užívajícím inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) včetně selegilinu v denních dávkách nad 10 mg denně. - Citalopram se nesmí podávat po dobu 14 dní od vysazení...více

Citalopram +pharma Indikace, na co je lék

Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez...více

Citalopram +pharma Interakce

Farmakodynamické interakce Na farmakodynamické úrovni byly hlášeny případy serotoninového syndromu při podávání citalopramu s moklobemidem a buspironem. Kontraindikované kombinace Inhibitory MAO Důsledkem souběžného podávání citalopramu a inhibitorů MAO může být vznik závažných nežádoucích účinků, včetně serotoninového syndromu (viz bod 4.3). Byly pozorovány případy...více

Citalopram +pharma Pro děti, pediatrická populace

Farmakodynamické interakce Na farmakodynamické úrovni byly hlášeny případy serotoninového syndromu při podávání citalopramu s moklobemidem a buspironem. Kontraindikované kombinace Inhibitory MAO Důsledkem souběžného podávání citalopramu a inhibitorů MAO může být vznik závažných nežádoucích účinků, včetně serotoninového syndromu (viz bod 4.3). Byly pozorovány případy...více

Citalopram +pharma Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaStudie na zvířatech prokázaly, že citalopram může ovlivnit kvalitu spermií (viz bod 5.3). Spontánní hlášení u některých SSRI prokázala, že vliv na kvalitu spermií je reverzibilní. Vliv na lidskou fertilitu zatím nebyl pozorován. TěhotenstvíVelké množství údajů o těhotných ženách (více než 2500 vystavených výsledků) nenaznačuje žádnou malformační feto/neonatální toxicitu....více

Citalopram +pharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba starších pacientů a pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a jater viz bod 4.2. Použití u dětí a dospívajících do 18 letCitalopram +pharma by neměl být použit k terapii dětí a dospívajících do 18 let. Sebevražedné chování (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a hostilita (převážně agresivita, opoziční chování a hněv) byly v klinických studiích mnohem častěji...více

Citalopram +pharma Schopnost řízení vozidel

Citalopram má mírný až středně významný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravky působící na psychiku mohou snižovat schopnost činit rozhodnutí a reagovat na akutní situace. Pacienti by měli být o těchto účincích informováni a upozorněni na to, že jejich schopnost řídit automobil nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna....více

Citalopram +pharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky pozorované u citalopramu jsou obvykle mírné a přechodné. Nejčastěji se vyskytují v prvních týdnech léčby a obvykle ustupují spolu se zlepšením depresivního stavu. Byly zjištěny následující nežádoucí účinky: zvýšené pocení, sucho v ústech, nespavost, ospalost, průjem, nevolnost a únava. Tabulka uvádí procento nežádoucích účinků spojených se SSRI a/nebo...více

Citalopram +pharma Předávkování

ToxicitaKomplexní klinické údaje o předávkování citalopramem jsou omezené a často zahrnují současné předávkování jinými léčivy/alkoholem. Smrtelné případy předávkování citalopramem byly hlášeny s citalopramem samotným, ale většina smrtelných případů se týkala předávkování současně užívanými léky. Příznaky Při předávkování citalopramem byly pozorovány následující...více

Citalopram +pharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antidepresiva, ATC kód: N06AB Citalopram je antidepresivum se silným a selektivním inhibičním účinkem na vychytávání hydroxytryptaminu (5-HT, serotonin). Mechanizmus účinku a farmakodynamické účinkyPři dlouhodobé léčbě nedochází ke vzniku tolerance vůči inhibičním účinkům citalopramu na vychytávání 5-HT. Antidepresivní účinek je pravděpodobně...více

Citalopram +pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceCitalopram se po perorálním podání rychle absorbuje. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo průměrně za 4 hodiny (1–7 hod.). Absorpce je nezávislá na příjmu potravy. Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 80%. DistribuceZdánlivý distribuční objem je 12–17 l/kg. Vazba citalopramu a jeho metabolitů na plazmatické bílkoviny je pod 80%. BiotransformaceCitalopram...více

Citalopram +pharma Bezpečnost (v těhotenství)

U laboratorních zvířat nebyly zjištěny žádné důkazy o speciálních rizicích pro člověka. Výsledky jsou založené na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu. Ve studiích toxicity po opakovaném podávání u potkanů byla pozorována fosfolipidóza několika orgánů. Tento reverzibilní...více

Citalopram +pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulózaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva HypromelózaMakrogol Oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a velikost...více

Citalopram +pharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL/HDPE LAHVIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Citalopram +pharma 20 mg potahované tablety citalopramum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Každá potahovaná tableta obsahuje citalopramum 20 mg (jako hydrobromid). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Potahovaná tableta Blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 potahovaných...více

Citalopram +pharma Balení a cena

...více

Citalopram +pharma Souhrn údajů