CEFAZOLIN APTAPHARMA (1G Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Cefazolin aptapharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefazolin
Účinná látka: Sodná sůl cefazolinu
Alternativy: Azepo, Cefazolin noridem, Cefazolin sandoz, Vulmizolin 1,0
ATC skupina: J01DB04 - cefazolin
Obsah účinných látek: 1G
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cefazolin aptapharma složení

Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 1 g jako cefazolinum natricum 1048 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna injekční lahvička obsahuje 50,6 mg (2,2 mmol) sodíku. Prášek pro injekční/infuzní roztok. Roztok má pH v rozmezí 4,7 - 5,1 a osmolalitu v rozmezí 308 - 675 mosmol/kg. Bílý nebo téměř bílý prášek....více

Cefazolin aptapharma Dávkování a způsob podání

Dávkování a způsob podání závisí na umístění a závažnosti infekce a na klinickém a bakteriologickém vývoji. Lokální terapeutické pokyny mají být vzaty v úvahu. Dávkování Dospělí a dospívající (nad 12 let věku a ≥ 40 kg tělesné hmotnosti) • Infekce způsobené citlivými mikroorganismy: 1g–2 g cefazolinu denně rozdělené na 2–3 stejné dávky. • Infekce způsobené středně citlivými...více

Cefazolin aptapharma Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku. Pacienti se známou hypersenzitivitou na cefalosporinová antibiotika. Závažná hypersenzitivita v anamnéze (např. anafylaktické reakce) na jakýkoli jiný typ beta-laktamového antibakteriálního přípravku (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy). Před intramuskulární injekcí cefazolinu musejí být vyloučeny kontraindikace na lidokain, pokud je roztok lidokainu...více

Cefazolin aptapharma Indikace, na co je lék

Cefazolin je indikován k léčbě následujících infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na cefazolin: • infekce kůže a měkkých tkání • infekce kostí a kloubů. Perioperační profylaxe. Při chirurgických operacích se zvýšeným rizikem infekcí anaerobními patogeny, např. při kolorektální operaci, se doporučuje kombinace s vhodným léčivem působícím proti anaerobům....více

Cefazolin aptapharma Interakce

AntikoagulanciaCefalosporiny mohou velmi zřídka vést k poruchám srážlivosti krve (viz bod 4.4). Při současném užívání perorálních antikoagulancií ve vysokých dávkách je třeba sledovat koagulační parametry. Vitamin KNěkteré z cefalosporinů, jako cefamandol, cefazolin a cefotetan, mohou inhibovat metabolismus vitaminu K1, zejména v případě nedostatku vitaminu K1. Může být nutné zvýšení...více

Cefazolin aptapharma Pro děti, pediatrická populace

Infekce způsobené citlivými mikroorganismyDoporučená dávka je 25–50 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená na dvě až čtyři stejné dávky denně (jedna dávka každých 6, 8 nebo 12 hodin). Infekce způsobené středně citlivými mikroorganismyJe doporučena dávka až do 100 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená na tři nebo čtyři stejné dávky (jedna dávka každých 6 nebo 8 hodin). Nedonošené děti a...více

Cefazolin aptapharma Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíCefazolin prochází k embryu/plodu placentou. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Neexistují dostatečné zkušenosti s používáním cefazolinu u lidí. Z preventivních důvodů se použití přípravku Cefazolin AptaPharma během těhotenství nedoporučuje, pokud to není nezbytně nutné. KojeníCefazolin přechází do...více

Cefazolin aptapharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

UpozorněníV případě jakékoli známé hypersenzitivity na peniciliny nebo na jiná beta-laktamová antibiotika je třeba věnovat pozornost možné zkřížené citlivosti (viz bod 4.3). Stejně jako u všech beta-laktamových antibakteriálních látek byly hlášeny závažné a občas i fatální hypersenzitivní reakce. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefazolinem okamžitě...více

Cefazolin aptapharma Schopnost řízení vozidel

Cefazolin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Cefazolin aptapharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Pro klasifikaci výskytu nežádoucích účinků byla použita následující terminologie: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10) Méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třídyorgánových systémů MedDRA Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známoInfekce a infestace Orální...více

Cefazolin aptapharma Předávkování

Symptomy předávkování jsou bolesti hlavy, vertigo, parestezie, poruchy centrálního nervového systému, jako jsou agitovanost, myoklonie a křeče. V případě otravy je indikována zrychlená eliminace. Specifické antidotum neexistuje. Cefazolin může být hemodialyzován....více

Cefazolin aptapharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny I. generace, ATC kód: J01DBCefazolin je baktericidní cefalosporinové antibiotikum první generace k parenterálnímu podání. Cefalosporiny inhibují syntézu buněčné stěny (v růstovém stadiu) blokováním penicilin vázajících proteinů (PBP), jako jsou transpeptidázy. Výsledkem je baktericidní účinek. Vztah PK/PDU cefalosporinů...více

Cefazolin aptapharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceCefazolin se podává parenterálně. Po intramuskulárním podání 500 mg cefazolinu je maximální sérová hladina 20‒40 μg/ml dosažena přibližně po jedné hodině. Po podání 1 g byly získány maximální hladiny 37‒63 μg/ml. Ve studii (u zdravých dospělých) s kontinuální intravenózní infuzí cefazolinu v dávce 3,mg/kg/1 hodina (celkově přibližně 250 mg) následované 1,5 mg/kg/2 hodiny...více

Cefazolin aptapharma Bezpečnost (v těhotenství)

Cefazolin má nízkou akutní toxicitu. Opakované podávání cefazolinu u psů a potkanů po dobu 1–6 měsíců různými způsoby podávání neukázalo žádný významný vliv na hematologické a biochemické parametry. Renální toxicita po opakovaném podání byla pozorována u králíků, ale nikoliv u potkanů a psů. Cefazolin neměl teratogenní ani embryotoxické účinky. Studie mutagenity a karcinogenity...více

Cefazolin aptapharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Inkompatibility viz také bod 4.5. 6.3 Doba použitelnosti roky Rekonstituovaný/naředěný roztok má být podán okamžitě po přípravě. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě 25 °C. Uchovávejte...více

Cefazolin aptapharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cefazolin AptaPharma 1 g prášek pro injekční/infuzní roztokcefazolinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 1 g jako cefazolinum natricum 1048 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Pro další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více