AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA (1G/0,5G Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Ampicillin/sulbactam aptapharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ampicillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: Sodná sůl ampicilinu
Alternativy: Ampicillin and sulbactam ibi 1 g + 500 mg prášek pro injekční roztok, Unasyn
ATC skupina: J01CR01 - ampicillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 1G/0,5G, 2G/1G
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ampicillin/sulbactam aptapharma složení

Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 1 g (jako ampicillinum natricum) a sulbactamum 0,5 g (jako sulbactamum natricum) Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 2 g (jako ampicillinum natricum) a sulbactamum 1 g (jako sulbactamum natricum) Pomocné látky se známým účinkem: Jedna lahvička Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 prášek pro injekční/infuzní roztok obsahuje 115 mg (5 mmol) sodíku. Jedna lahvička Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok obsahuje 230 mg (10 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Prášek pro injekční/infuzní roztok. Bílý až téměř bílý krystalický prášek....více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí Obvyklé rozpětí denních dávek přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma je 1,5 – 12 g denně v dílčích dávkách s intervaly 6-8 hodin. Maximální denní dávka 4 g sulbaktamu se nedá překročit. U méně závažných infekcí je možné zvolit dvanáctihodinový interval. Závažnost infekce Denní dávka přípravku Ampicillin/SulbactamAptaPharma (sulbaktam+ ampicilin) (g) Lehká...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky. Hypersenzitivita na jiné peniciliny. Anamnéza závažné okamžité hypersenzitivní reakce (například anafylaxe) na jiné beta-laktamy (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam). Anamnéza jaterního poškození po ampicilinu. Při intramuskulárním podání je třeba dodržovat kontraindikace lidokainu. Intramuskulární podání přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Indikace, na co je lék

Infekce způsobené citlivými mikroorganismy v následujících stavech: • infekce horních a dolních cest dýchacích (včetně sinusitidy, otitis media, epiglotitidy; bakteriální pneumonie); • infekce močových cest a pyelonefritida; • intraabdominální infekce (včetně peritonitidy), gynekologické infekce (cholecystitida, endometritida a flegmona v oblasti pánve); • infekce kůže a měkkých...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Interakce

Alopurinol U pacientů, kteří současně užívají alopurinol a ampicilin je riziko kožních reakcí zvýšené, ve srovnání s pacienty léčených ampicilinem samostatně. Aminoglykosidy Mísení ampicilinu s aminoglykosidy in vitro vedlo ke vzájemné značné inaktivaci; je-li třeba podat tyto antibakteriální látky současně, mají se podávat do odlišných míst a minimálně s odstupem jedné hodiny (viz...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Pro děti, pediatrická populace

Dávka Dávkování u většiny infekcí u dětí, kojenců a novorozenců je 150 mg/kg/den (odpovídá dávce sulbaktamu 50 mg/kg/den a ampicilinu 100 mg/kg/den), obvykle každých 6 nebo 8 hodin. U novorozenců a nedonošených kojenců dětí během prvního týdne života je doporučená dávka mg/kg/den (což odpovídá dávce sulbaktamu 25 mg/kg/den a ampicilinu 50 mg/kg/den) v dílčích >dávkách každých 12 hodin....více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Reprodukční studie na zvířatech neprokázaly fetotoxické účinky ampicilinu nebo sulbaktamu. Sulbaktam a ampicilin prochází placentární bariérou. Bezpečnost pro použití v těhotenství nebyla stanovena. Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma se nemá používat během těhotenství, pokud očekávaný přínos nepřeváží potenciální rizika. 6 Kojení Ampicilin a sulbaktam dosahují...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

U pacientů léčených penicilinovými antibiotiky byly zaznamenány závažné a v některých případech fatální anafylaktické reakce. Tyto reakce se vyskytly u osob s hypersenzitivitou na penicilin a/nebo s polyvalentní alergií v anamnéze. 4 Byly zaznamenány případy osob s pozitivní anamnézou hypersenzitivity na penicilin, u nichž došlo k těžkým reakcím při léčbě cefalosporiny. Před zahájením...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Schopnost řízení vozidel

Ampicillin/Sulbactam AptaPharma má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po podání přípravku Ampicillin/Sulbactam AptaPharma se však mohou objevit závratě, křeče a somnolence, proto je třeba pacientům doporučit, aby neřídili ani neobsluhovali stroje, pokud se u nich tyto nežádoucí účinky objeví....více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Tak jako u všech ostatních antibiotických přípravků je třeba trvale sledovat známky přerůstání rezistentních mikroorganizmů včetně plísní. V případě superinfekce je nutné léčbu přípravkem Ampicillin/Sulbactam AptaPharma ihned přerušit. Téměř u všech antibiotik, včetně kombinace sodná sůl ampicilinu/sodná sůl sulbaktamu, byly hlášeny případy výskytu kolitidy...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Předávkování

Symptomy O akutní toxicitě sodné soli ampicilinu a sodné soli sulbaktamu u lidí jsou pouze omezené informace. Při předávkování přípravkem lze očekávat takové projevy, které jsou v podstatě závažnější formou nežádoucích účinků, které jsou hlášeny v souvislosti s používáním přípravku. Má být vzata v úvahu skutečnost, že vysoké CSF koncentrace beta-laktamových antibiotik mohou způsobit...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kombinace penicilinů, včetně inhibitorů beta-laktamáz ATC kód: J01CR01 Mechanismus účinku Biochemické studie s nebuněčnými bakteriálními systémy ukázaly, že sulbaktam je ireverzibilní inhibitor nejdůležitějších beta-laktamáz, které se vyskytují v organismech rezistentních na penicilin. Zatímco antibakteriální aktivita sulbaktamu je omezena hlavně na Neisseriaceae,...více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

DistribuceAmpicilin/sulbaktam snadno difunduje do většiny tělesných tkání a tekutin. Penetrace do mozku a míchy je nízká, kromě případů, kdy jsou meningy zaníceny. Po intravenózním nebo intramuskulárním podání je v krvi dosaženo vysoká koncentrace sulbaktamu a ampicilinu. EliminaceObě složky mají poločas přibližně 1 hodinu. Většina produktu se vylučuje v nezměněné formě močí. Po i.m....více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita sultamicilinu (perorální léčivo, které uvolňuje ampicilin a sulbaktam po hydrolýze in vivo) je nízká. Po perorální léčbě byla hodnota LD50 sultamicilin-tosilátu u hlodavců 7 g/kg. Samotný sulbaktam vedl u myší po léčbě per os LD50> 10 g/kg, zatímco tato hodnota byla přibližně. 3,6 g/kg po intravenózním podání. Odpovídající hodnoty u potkanů byly > 4 g/kg, resp. 3,4 g/kg....více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Přípravek Ampicillin/Sulbactam AptaPharma a aminoglykosidy mají být rekonstituovány a podávány odděleně, kvůli in vitro inaktivaci aminoglykosidů kterýmkoliv aminopenicilinem. Ampicilin sodný je méně stabilní v roztocích obsahujících glukózu a jiné sacharidy a nesmí se mísit s krevními deriváty nebo proteinovými hydrolyzáty....více

Ampicillin/sulbactam aptapharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g prášek pro injekční/infuzní roztok ampicillinum/sulbactamum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 1 g (jako ampicillinum natricum) a sulbactamum 0,5 g ( jako sulbactamum...více