Amiokordin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: amiodarone
Účinná látka: Amiodaron-hydrochlorid
Alternativy: Amiodaron hameln,
Amiodarone accord,
Cordarone,
Rivodaron 200,
SedacoronATC skupina: C01BD01 - amiodarone
Obsah účinných látek: 200MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje amiodaroni hydrochloridum 200 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 88,4 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Kulaté, bikonvexní tablety, bílé až téměř bílé barvy, na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování DospělíIniciální dávkování: během prvních 8 až 10 dnů 600 mg amiodaronu denně, rozdělených do třech dílčích dávek. Úvodní dávka může být zvýšena až na 1 200 mg (tj. 6 tablet). Udržovací terapie: minimální účinnou dávku je třeba stanovit podle individuální klinické odpovědi, obvykle se pohybuje mezi 100 mg až 400 mg amiodaronu denně. Amiokordin lze podávat i obden, je...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.a hypersenzitivita na jód (jedna 200mg tableta obsahuje přibližně 75 mg jódu) - Sinusová bradykardie a sinoatriální bloky - Sick sinus syndrom, pokud pacient nemá kardiostimulátor (riziko sinusové zástavy) - Poruchy vedení (těžké poruchy AV, bifascikulární nebo trifascikulární), pokud pacient nemá kardiostimulátor...
více Amiodaron je indikován pouze k léčbě těžkých poruch rytmu, které neodpovídají na jinou léčbu nebo kde jiná léčba není možná. Jsou to: - poruchy síňového rytmu (verze fibrilace nebo flutteru, udržování sinusového rytmu po kardioverzi); - nodální poruchy rytmu – tachykardie; - komorové poruchy rytmu (život ohrožující předčasné kontrakce komor, komorové tachykardie v salvách,...
více Farmakodynamické interakce Léčiva, která vyvolávají torsades de pointes nebo prodlužují QT interval Léčiva vyvolávající torsades de pointesKombinace amiodaronu s léčivy, které mohou vyvolat torsades de pointes jsou kontraindikovány (viz bod 4.3): - Antiarytmika třídy Ia - např. chinidin, prokainamid, disopyramid; - Antiarymika třídy III - např. sotalol, bretylium; - Další léčiva bez antiarytmického...
více Bezpečnost a účinnost amiodaronu u dětí nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 5.1 a 5.2. Způsob podání Tablety se polykají celé (ale mohou být i rozdrcené), nezávisle na jídle, zapijí se trochou tekutiny. Tablety mají být užívány pravidelně, ve stejnou denní dobu buď v jednorázové denní dávce nebo rozdělené do dvou nebo třech dávek denně. 4.3 Kontraindikace...
více TěhotenstvíVzhledem k účinkům na štítnou žlázu plodu může být amiodaron podáván v těhotenství pouze v závažných případech, kdy jiné léčebné metody selhaly nebo nejsou možné. Doba léčby má být co nejkratší. KojeníAmiodaron je vylučován ve významném množství do lidského mateřského mléka, v období laktace je tedy kontraindikován. FertilitaNejsou k dispozici data týkající se fertility....
více Zvláštní upozornění Srdeční poruchy (viz bod 4.8): Příliš vysoké dávky mohou vést k těžké bradykardii a poruchám vedení s projevy idioventrikulárního rytmu, zejména u starších pacientů nebo během léčby digitalisem. Za těchto okolností má být amiodaron vysazen. Pokud je to nutné mají být podány beta-agonisté nebo glukagon. V případě těžké symptomatické bradykardie je na...
více Podle bezpečnostních údajů o amiodaronu nebylo zaznamenáno, že by amiodaron negativně ovlivňoval schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje....
více Následující nežádoucí účinky jsou roztříděny podle třídy orgánových systémů a zařazeny do seznamu dle frekvence výskytu podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až ≤ 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až ≤ 1/1 000); velmi vzácné (≤1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického...
více Poměrně časté a závažné nežádoucí účinky mohou obvykle indikovat předávkování. Ve většině případů stačí snížit dávku nebo přechodně přerušit podávání amiodaronu a sledovat pacienta (krevní tlak, EKG). Příznaky Při požití velkého množství tablet může dojít k hypotenzi, bradykardii, poruchám atrioventrikulárního vedení a poškození jater. LéčbaVýplach žaludku,...
více Farmakoterapeutická skupina: kardiaka, antiarytmika (III. třída podle Vaughan-Williamsovy klasifikace), ATC kód: C01BD01. Farmakodynamické účinky Antiarytmické: - Prodloužení 3. fáze akčního potenciálu, které vede k poklesu proudu draslíku. - Toto prodloužení není ovlivněno srdeční frekvencí. - Snížení sinusové automaticity vedoucí k bradykardii neodpovídající na podání atropinu....
více AbsorpceAmiodaron se absorbuje pomalu a proměnlivě. DistribuceDistribuční objem je velký (více než 66 l/kg, tj. více než 5 000 l). Většina amiodaronu je distribuována v adipózní tkáni. Vysoce prostupuje orgány s velkým zastoupením adipózní tkáně, jako např. plíce, lymfatické uzliny, srdce, játra, pankreas, ledviny, svalová tkáň a štítná žláza. Průměrná biologická dostupnost amiodaronu...
více Po jednorázovém podání je amiodaron téměř netoxický. Při opakovaném podání se po dobu několika týdnů objevují následující změny: - hyperfunkce štítné žlázy – hyperplastické a neoplastické změny folikulů u laboratorních potkanů; - dyslipidóza s infiltrací plic a lymforetikulárního systému makrofágy u psů a potkanů; - fototoxicita a fotosenzibilizace u morčat. Hodnoty maximální...
více 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob PovidonBezvodý koloidní oxid křemičitý Magnesium-stearát (E 572) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Blistr (Al/PVC),...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amiokordin 200 mg tablety amiodaroni hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje amiodaroni hydrochloridum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: laktosa Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 60 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...
více...
více