Lenvima

6.1Seznam pomocných látek
Obsah tobolky
Uhličitan vápenatý
Mannitol
Mikrokrystalická celulosa
Hyprolosa
Částečně substituovaná hyprolosa
Mastek
Obal tobolky
Hypromelosa
Oxid titaničitý Šelak
Černý oxid železitý Propylenglykol
6.2Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
4roky.
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 25°C. Uchovávejte vpůvodním blistru, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
6.5Druh obalu a obsah balení
Polyamid/Al/PVC/Al blistry obsahující 10tobolek. Jedna krabička obsahuje 30, 60 nebo 90tvrdých
tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Pečující osoby nesmí tobolky otevírat, aby se zabránilo jejich opakované expozici obsahu tobolky.
Příprava apodání suspenze:
Suspenzi lze připravit pomocí vody, jablečnéšťávynebo mléka. Vpřípadě podání prostřednictvím
výživovésondy je třeba suspenzi připravit ve vodě.
Vložte tobolku nelámejteani nedrťte.
Do nádobky nebo stříkačkypro perorální podánípřidejte 3ml tekutiny. Počkejte 10minut, než se
tobolky tobolkyzcela nerozpadnou.
oPokud používáte stříkačkupro perorální podání, nasaďte na stříkačku uzávěr, vyjměte píst
apoužijte druhou stříkačku nebo kalibrované kapátko, abyste přidalitekutinudo první
stříkačky, poté před promícháním vraťte píst do stříkačky.
Podejte celý obsah nádobky nebo stříkačkypro perorální podání. Suspenzi lze podat znádobky
přímo do úst nebo zestříkačkypro perorální podánípřímo do úst nebo prostřednictvím výživové
sondy.
Poté pomocí druhé stříkačky nebo kapátka přidejte další 2ml tekutiny donádobky nebo stříkačky
pro perorální podání, nádobkou nebo stříkačkou zakružte nebo jeprotřepejte apodejte. Tento krok
opakujte alespoň dvakrát adokud nejsou žádná viditelná rezidua, aby bylo zajištěno, že bylaužita
veškerámedikace.
Poznámka: Kompatibilita byla potvrzena pro polypropylenové stříkačky avýživovésondy oprůměru
alespoň 5Frenchado průměru 16Frenchusond zpolyvinylchloridu, polyuretanu nebo silikonu.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován vsouladu smístními
požadavky.