Evra

6.1 Seznam pomocných látek

Krycí vrstva
vnější - pigmentovaný polyethylen nízké hustoty
vnitřní - bezbarvá polyesterová fólie

Střední vrstva
polyisobutylen-polybutenová adhezní vrstva
krospovidon
netkaná polyesterová fólie
lauryl-laktát

Třetí vrstva
pegoterát dimetikon

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Neukládejte do chladničky nebo nezmrazujte.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Vnitřní obal
Sáček je složen ze 4vrstev: polyethylenový film nízké hustoty polyethylenový film nízké hustoty a zevní vrstva z běleného papíru.

Vnější obal
Papírová skládačka.
Velikost balení: 3, 9 nebo 18 transdermálních náplastí EVRA opatřených oddělitelnou fólií,
v jednotlivých sáčcích. Sáčky jsou baleny po třech v průhledné perforované plastové fólii a umístěny
v papírové skládačce.
Na trhu nemusejí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Náplast musí být nalepena okamžitě po vyndání ze sáčku.

Aby se předešlo narušení lepivosti transdermální náplasti EVRA nesmí se na místa aplikace
transdermální náplasti EVRA aplikovat krémy, tělová mléka nebo zásypy.

Po použití transdermální náplast stále obsahuje určité množství léčivé látky, která po kontaktu
s vodním prostředím může mít nepříznivé účinky na životní prostředí. Z tohoto důvodu je zapotřebí
použitou transdermální náplast pečlivě likvidovat. Odlepte proto z vnější strany sáčku nálepku
určenou k likvidaci použité transdermální náplasti. Použitou transdermální náplast vložte do otevřené
nálepky k likvidaci transdermální náplasti tak, aby lepicí vrstva překrývala vyznačené místo na sáčku.
Nálepku k likvidaci transdermální náplasti s vloženou náplastí potom uzavřete slepením. Veškerý
nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Použité
transdermální náplasti nesmějí být splachovány do toalety ani jiných tekutých odpadů.