Eviplera

Protože přípravek Eviplera obsahuje emtricitabin, rilpivirin-hydrochlorid a tenofovir-disoproxil,
mohou se u přípravku Eviplera objevit jakékoli interakce, které byly zjištěny u těchto léčivých látek
jednotlivě. Studie interakcí s těmito léčivými látkami byly provedeny pouze u dospělých.

Rilpivirin je primárně metabolizován CYP3A. Léčivé přípravky, které indukují nebo inhibují CYP3A,
mohou tedy ovlivnit clearance rilpivirinu
Souběžné používání je kontraindikováno

Při souběžném podávání přípravku Eviplera a léčivých přípravků, které indukují CYP3A, bylo
pozorováno snížení plazmatických koncentrací rilpivirinu, což potenciálně může způsobit ztrátu
terapeutického účinku přípravku Eviplera
Při souběžném podávání přípravku Eviplera a inhibitorů protonové pumpy bylo pozorováno snížení
plazmatických koncentrací rilpivirinu způsobit ztrátu terapeutického účinku přípravku Eviplera
Souběžné podávání se nedoporučuje

Přípravek Eviplera se nemá podávat souběžně s jinými léčivými přípravky, které obsahují emtricitabin,
tenofovir-disoproxil nebo tenofovir-alafenamid. Přípravek Eviplera se nemá podávat souběžně
s rilpivirin-hydrochloridem, pokud to není nutné pro úpravu dávkování při podávání s rifabutinem bod 4.2
Vzhledem k podobnosti s emtricitabinem se přípravek Eviplera nemá podávat souběžně s jinými
cytidinovými analogy, jako je lamivudin s adefovir-dipivoxilem.

Didanosin
Souběžné podávání přípravku Eviplera a didanosinu se nedoporučuje
Léčivé přípravky eliminované ledvinami
Protože emtricitabin a tenofovir jsou primárně eliminovány ledvinami, souběžné podávání přípravku
Eviplera s léčivými přípravky, které snižují funkci ledvin nebo u kterých dochází ke kompetici
o aktivní tubulární sekreci tenofoviru a/nebo souběžně podávaných léčivých přípravků.

Přípravek Eviplera se nemá používat souběžně nebo bezprostředně po používání nefrotoxických
léčivých přípravků. Některé příklady zahrnují aminoglykosidy, amfotericin B, foskarnet, ganciklovir,
pentamidin, vankomycin, cidofovir nebo interleukin-2
Další přípravky ze skupiny NNRTI
Souběžné podávání přípravku Eviplera s dalšími přípravky NNRTI se nedoporučuje.

Souběžné používání přípravků, při kterém se doporučuje opatrnost

Inhibitory enzymů cytochromu PPři souběžném podávání přípravku Eviplera s léčivými přípravky inhibujícími aktivitu enzymů
CYP3A bylo pozorováno zvýšení plazmatických koncentrací rilpivirinu.

Léčivé přípravky prodlužující interval QT
Přípravek Eviplera se má používat s opatrností, jestliže je podáván souběžně s léčivými přípravky se
známým rizikem vzniku arytmie torsade de pointes. K dispozici jsou pouze omezené údaje o možnosti
farmakodynamické interakce mezi rilpivirinem a léčivými přípravky, které prodlužují interval QTc na
elektrokardiogramu. Ve studii se zdravými jedinci bylo prokázáno, že supraterapeutické dávky
rilpivirinu bod 5.1
Substráty P-glykoproteinu
Rilpivirin inhibuje P-glykoprotein významně neovlivnil farmakokinetiku digoxinu. Nemusí však být úplně vyloučeno, že rilpivirin může
zvyšovat expozici jiným léčivým přípravkům transportovaným P-gp, které jsou citlivější na inhibici
intestinálního P-gp
Rilpivirin je in vitro inhibitor transportéru MATE-2K s IC50 < 2,7 nM. Klinické důsledky těchto nálezů
nejsou v současné době známy.

Další interakce

Interakce mezi přípravkem Eviplera nebo jeho jednotlivými složkami a souběžně podávanými
léčivými přípravky jsou uvedeny v tabulce 1 níže „↔“
Tabulka 1: Interakce mezi přípravkem Eviplera a jeho jednotlivými složkami a jinými léčivými
přípravky.

Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
ANTIINFEKTIVA
Antiretrovirotika 
Nukleosidové nebo nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy Didanosin/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Souběžné podávání přípravku
Eviplera a didanosinu se
nedoporučuje
Zvýšená systémová expozice
didanosinu může zvýšit riziko
nežádoucích účinků spojených
s užíváním didanosinu. Vzácně
byly zaznamenány případy
pankreatitidy a laktátové acidózy,
někdy fatální. Souběžné podávání
tenofovir-disoproxilu a didanosinu
v denní dávce 400 mg bylo
spojováno s významným snížením
počtu buněk CD4+,
pravděpodobně z důvodu
intracelulární interakce zvyšující
hladinu fosforylovaného aktivníhodávky didanosinu na 250 mg
souběžně podávaných s tenofovir-
disoproxilem mělo za následek
vysoký výskyt virologického
selhání v rámci několika
testovaných kombinací léčby
infekce HIV-
Didanosin rilpivirinDidanosin:
AUC: ↑ 12%
Cmin: N/A
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔ 
摩满systémové expozice didanosinu.
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Inhibitory proteázy Atazanavir/ritonavir/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Souběžné používání přípravku
Eviplera s PI potencovanými
způsobit zvýšení plazmatických
koncentrací rilpivirinu enzymů CYP3A
Není nutná žádná úprava
dávkování.
Atazanavir/ritonavir/rilpivirin Interakce nebyly studovány. 
dennědennějednou denněAtazanavir:
AUC: ↓ 25%
Cmax: ↓ 28%
Cmin: ↓ 26%

Tenofovir:
AUC: ↑ 37%
Cmax: ↑ 34%
Cmin: ↑dennědenněAUC: ↔
Cmin: ↓ 11%
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↑ 130%
Cmin: ↑ 178%
Cmax: ↑dennědenněDarunavir:
AUC: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 22%
Cmin: ↑䰀䰀潰楮dennědenněLopinavir:
AUC: ↔
Cmin: ↓ 11%
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↑ 52%
Cmin: ↑ 74%
Cmax: ↑䰀潰楮dennědennějednou denněLopinavir/ritonavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 32%
Cmax: ↔
Cmin: ↑Antagonisté CCRMaravirok/emtricitabin
Není nutná žádná úprava
dávkování.
Maravirok/rilpivirinMaravirok denněAUC: ↔ 
䌀浡砀: ↔
Koncentrace tenofoviru nebyly
měřeny, neočekává se žádný vliv.
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Inhibitory přenosu řetězce integrázou 
Raltegravir/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Klinicky významné lékové
interakce se neočekávají.

Není nutná žádná úprava
dávkování.
Raltegravir/rilpivirin Raltegravir:
AUC: ↑ 9%
Cmin: ↑ 27%
Cmax: ↑ 10%

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔ 
剡denněRaltegravir:
AUC: ↑ 49%
C12h: ↑ 3%
Cmax: ↑ 64%

Tenofovir:
AUC: ↓ 10%
C12h: ↓ 13%
Cmax: ↓Další antivirotika
Ledipasvir/sofosbuvir 橥搀dennědisoproxil jednou denněLedipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310074:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↔
Cmin: ↑Není doporučena žádná úprava
dávkování. Zvýšená expozice
tenofoviru může potenciovat
nežádoucí účinky spojené
s tenofovir-disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Sofosbuvir/velpatasvir
emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-
disoproxil
Sofosbuvir: 
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310074:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 44%
Cmin: ↑Není doporučena žádná úprava
dávkování. Zvýšená expozice
tenofoviru může potenciovat
nežádoucí účinky spojené
s tenofovir-disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Sofosbuvir/velpatasvir
voxilaprevir 100 mg + 100 mg jednou denněrilpivirin/emtricitabin jednou denněnebyly studovány.

Očekává se:
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310074:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Voxilaprevir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑
Cmax: ↑
Cmin: ↑ 
Není doporučena žádná úprava
dávkování. Zvýšená expozice
tenofoviru může potenciovat
nežádoucí účinky spojené
s tenofovir-disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Sofosbuvir/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Není nutná žádná úprava
dávkování. S潦潳剩Sofosbuvir: 
AUC: ↔
Cmax: ↑ 21%

GS-3310074:
AUC: ↔
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔ 
Sofosbuvir/tenofovir剩AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A
Není nutná žádná úprava
dávkování.
Antivirotika proti herpesviru
Famciklovir/emtricitabin Famciklovir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A
Není nutná žádná úprava
dávkování.
Antimykotika
Ketokonazol/emtricitabin䔀skupiny azolů může způsobovat
zvýšení plazmatických
koncentrací rilpivirinu enzymů CYP3A
V případě dávky 25 mg
rilpivirinu, není nutná žádná
úprava dávkování.
Ketokonazol denněAUC: ↓ 24%
Cmin: ↓ 66%
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↑ 49%
Cmin: ↑ 76%
Cmax: ↑䘀ItrakonazolPosakonazolVorikonazolKetokonazol/tenofovirLéčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Antimykobakteriální přípravky 
Rifabutin/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Souběžné podání může vést
k významnému poklesu
plazmatických koncentrací
rilpivirinu CYP3AEviplera podáván souběžně
s rifabutinem, doporučuje se
během období souběžného užívání
rifabutinu dodatečně užívat 25mg
tabletu rilpivirinu denně současně
s přípravkem Eviplera bod 4.5Rifabutin denněAUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔

25-O-desacetyl-rifabutin:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔

Rifabutin denněRilpivirin:
AUC: ↓ 42%
Cmin: ↓ 48%
Cmax: ↓ 31%

Rifabutin denněRilpivirin:
AUC: ↑ 16%*
Cmin: ↔*
Cmax: ↑ 43%*
*ve srovnání s rilpivirinem 25 mg
jednou denně podávaným
samostatně
Rifabutin/tenofovir-disoproxil ,QWHUDNFHRifampicin/emtricitabin ,QWHUDNFHSRXåtYDWs rifampicinem, jelikož souběžné
podání může vést k významnému
poklesu plazmatických
koncentrací rilpivirinu enzymů CYP3Anásledek ztrátu terapeutického
účinku přípravku Eviplera bod 4.3Rifampicin denněAUC: ↔
Cmin: N/A
Cmax: ↔

25-desacetyl-rifampicin:
AUC: ↓ 9%
Cmin: N/A
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↓ 80%
Cmin: ↓ 89%
Cmax: ↓剩dennějednou denněRifampicin:
AUC: ↔
Cmax: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↔ 
剩Eviplera.
Přípravek Eviplera se nesmí
používat v kombinaci
s rifapentinem, jelikož souběžné
podání může vést k významnému
poklesu plazmatických
koncentrací rilpivirinu enzymů CYP3Anásledek ztrátu terapeutického
účinku přípravku Eviplera bod 
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
Makrolidová antibiotika 
Klarithromycin
Erythromycin
Nebyly studovány interakce
s žádnou složkou přípravku
Eviplera.
Kombinace přípravku Eviplera
antibiotiky může způsobit zvýšení
plazmatických koncentrací
rilpivirinu CYP3A
Je-li to možné, musí se zvážit
alternativy, jako například
azithromycin.
ANTIKONVULZIVA
.DUEDPD]HSLQ
Oxkarbazepin
Fenobarbital
Fenytoin
Nebyly studovány interakce
s žádnou složkou přípravku
Eviplera.
Přípravek Eviplera se nesmí
používat v kombinaci s těmito
antikonvulzivy, jelikož souběžné
podání by mohlo vést
k významnému poklesu
plazmatických koncentrací
rilpivirinu CYP3Anásledek ztrátu terapeutického
účinku přípravku Eviplera bod 
GLUKOKORTIKOIDY
'H[DPHWKDVRQs výjimkou jednorázové dávkyNebyly studovány interakce
s žádnou složkou přípravku
Eviplera.
Přípravek Eviplera se nemá
používat v kombinaci se
systémově podávaným
dexamethasonem jednorázové dávkysouběžné podání by mohlo vést
v závislosti na dávce
k významnému poklesu
plazmatických koncentrací
rilpivirinu CYP3Anásledek ztrátu terapeutického
účinku přípravku Eviplera bod 4.3
Zejména pro dlouhodobé užívání
je nutné zvážit jiné alternativy.
INHIBITORY PROTONOVÉ PUMPY
Omeprazol/emtricitabin ,QWHUDNFHSRXåtYDWprotonové pumpy, jelikož
souběžné podání může vést
k významnému poklesu
plazmatických koncentrací
rilpivirinu zvýšení hodnoty pH v žaludkuTo může mít za následek ztrátu
terapeutického účinku přípravku
Eviplera Omeprazol denně$8&Cmin: N/A
Cmax: ↓ 14%

Rilpivirin:
AUC: ↓ 40%
Cmin: ↓ 33%
Cmax: ↓䰀刀䔀伀Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
ANTAGONISTÉ H2-RECEPTORŮ
Famotidin/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Kombinace přípravku Eviplera
a antagonistů H2-receptorů se má
používat se zvláštní opatrností,
protože souběžné podání může
způsobit významný pokles
plazmatických koncentrací
rilpivirinu zvýšení hodnoty pH v žaludkuMůžou se používat pouze
antagonisté H2-receptorů, které je
možné dávkovat pouze jednou
denně. Je třeba dodržovat přesný
dávkovací plán s podáním
antagonistů H2-receptorů
s odstupem alespoň 12 hodin před
nebo alespoň 4 hodiny po užití
přípravku Eviplera.
Famotidin podaná 12 hodin před užitím
rilpivirinuCimetidinNizatidinRanitidinRilpivirin:
AUC: ↓ 9%
Cmin: N/A
Cmax: ↔
Famotidin podaná 2 hodiny před užitím
rilpivirinuAUC: ↓ 76%
Cmin: N/A
Cmax: ↓䘀rilpivirinuAUC: ↑ 13%
Cmin: N/A
Cmax: ↑䘀ANTACIDA
Antacida hořečnatý, uhličitan vápenatýNebyly studovány interakce
s žádnou složkou přípravku
Eviplera.
Kombinace přípravku Eviplera
s opatrností, protože souběžné
podání může způsobit významný
pokles plazmatických koncentrací
rilpivirinu zvýšení hodnoty pH v žaludkuAntacida se mají užívat
s odstupem alespoň 2 hodin před
nebo alespoň 4 hodiny po užití
přípravku Eviplera.
NARKOTICKÁ ANALGETIKA
0HWKDGRQHPWULFLWDELQ ,QWHUDNFH~SUDYDSRGiYiQtEviplera. Doporučuje se však
klinické sledování, jelikož je
možné, že u některých pacientů
bude potřeba upravit udržovací
léčbu methadonem.
Methadon individuálně stanovená
dávkaRAUC: ↓ 16%
Cmin: ↓ 22%
Cmax: ↓ 14%

Rilpivirin:
AUC: ↔*
Cmin: ↔*
Cmax: ↔*
*založeno na historických
kontrolách
Methadon/tenofovirAUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔ 
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
ANALGETIKA
Paracetamol/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Není nutná žádná úprava
dávkování. Paracetamol dávkaAUC: ↔
Cmin: N/A
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmin: ↑ 26%
Cmax: ↔ 
PERORÁLNÍ ANTIKONCEPCE
Ethinylestradiol/norethisteron/
emtricitabin
Interakce nebyly studovány.dávkování.
Ethinylestradiol denněEthinylestradiol:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↑ 17%

NorethisterondenněNorethisteron:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔*
Cmin: ↔*
Cmax: ↔*
*založeno na historických
kontrolách
Ethinylestradiol/norethisteron/
tenofovir-disoproxil
Ethinylestradiol:
AUC: ↔
Cmax: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↔ 
一摩一AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A

Ethinylestradiol:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔ 
Není nutná žádná úprava
dávkování.
ANTIARYTMIKA
Digoxin/emtricitabin Interakce nebyly studovány.dávkování. Digoxin/rilpivirin Digoxin:
AUC: ↔
Cmin: N/A
Cmax: ↔ 
Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
ANTIKOAGULANCIA
Dabigatran-etexilát Nebyly studovány interakce
s žádnou složkou přípravku
Eviplera.
Riziko zvýšení koncentrací dabigatranu nelze
vyloučit P-gp
Kombinace přípravku Eviplera
a dabigatran-etexilátu se má
používat sIMUNOSUPRESIVA
Takrolimus/tenofovir-
disoproxil/emtricitabin
Takrolimus:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: N/A
Není nutná žádná úprava
dávkování.
ANTIDIABETIKA
Metformin/emtricitabindávkování. Metformin 搀Metformin: 
AUC: ↔
Cmin: N/A
Cmax: ↔ 
Metformin/tenofovirROSTLINNÉ PŘÍPRAVKY
Třezalka tečkovaná 
Nebyly studovány interakce
s žádnou složkou přípravku
Eviplera.
Přípravek Eviplera se nesmí užívat
obsahujícími třezalku tečkovanou,
jelikož souběžné podání může vést
k významnému poklesu
plazmatických koncentrací
rilpivirinu. To může mít za
následek ztrátu terapeutického
účinku přípravku Eviplera bod 
INHIBITORY HMG-COA REDUKTÁZY
Atorvastatin/emtricitabin ,QWHUDNFHGiYNRYiQt Atorvastatin denněAUC: ↔
Cmin: ↓ 15%
Cmax: ↑ 35%

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↓Léčivý přípravek podle
terapeutické oblasti
Účinky na hladiny
léčivých přípravků
Průměrná procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
Doporučení týkající se
souběžného podávání
s přípravkem Eviplera
INIHIBITORY FOSFODIESTERÁZY TYPU 5 Sildenafil/emtricitabin Interakce nebyly studovány. Není nutná žádná úprava
dávkování. Sildenafil 搀$8&Cmin: N/A
Cmax: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmin: ↔
Cmax: ↔ 
VardenafilTadalafilSildenafil/tenofovir一一Tato studie interakcí byla provedena s dávkou vyšší, než je doporučovaná dávka rilpivirin-hydrochloridu s cílem posoudit
maximální účinek na souběžně použitý přípravek. Doporučení k dávkování platí pro doporučenou dávku rilpivirinu
25 mg jednou denně.
Jedná se o léčivé přípravky jedné třídy, kde lze předpokládat podobné interakce.
Tato studie interakcí byla provedena s dávkou vyšší, než je doporučovaná dávka rilpivirin-hydrochloridu s cílem posoudit
maximální účinek na souběžně použitý přípravek.
Hlavní cirkulující metabolit sofosbuviru.
Studie provedená s přidáním voxilapreviru v dávce 100 mg k dosažení expozic voxilapreviru předpokládaných u pacientů
infikovaných virem hepatitidy C Studie provedená s fixní dávkou emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu v kombinované tabletě.