Mabinovan 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 250 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
tapentadol
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Mabinovan 25 mg Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadol-fosfát v množství odpovídajícím 25 mg tapentadolu. Mabinovan 50 mg Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadol-fosfát v množství odpovídajícím 50 mg tapentadolu. Mabinovan 100 mg Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadol-fosfát v množství odpovídajícím mg tapentadolu. Mabinovan 150 mg Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadol-fosfát v množství odpovídajícím mg tapentadolu. Mabinovan 200 mg Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadol-fosfát v množství odpovídajícím mg tapentadolu. Mabinovan 250 mg Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadol-fosfát v množství odpovídajícím mg tapentadolu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Mabinovan 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 20x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 30x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 40x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 50x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 54x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 60x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 100x1 tableta s prodlouženým uvolňováním
Mabinovan 50 - 250 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
20x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 24x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 30x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 50x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 54x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 60x1 tableta s prodlouženým uvolňováním 100x1 tableta s prodlouženým uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Tablety nedrťte ani nekousejte.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4-Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Mabinovan 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 65/020/22-C Mabinovan 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 65/021/22-C Mabinovan 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 65/022/22-C Mabinovan 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 65/023/22-C Mabinovan 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 65/024/22-C Mabinovan 250 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 65/025/22-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Mabinovan 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 250 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC SN
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mabinovan 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Mabinovan 250 mg tablety s prodlouženým uvolňováním