EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR (10MG/10MG Tablet) -


 
選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Ezetimibe/simvastatin teva cr -


ジェネリック: simvastatin and ezetimibe
活性物質: Ezetimib
代替案: Ezetimib/simvastatin mylan, Ezetimib/simvastatin ranbaxy, Ezetimib/simvastatin stada, Ezetimibe/simvastatin teva, Glezisim, Inegy
ATCグループ: C10BA02 - simvastatin and ezetimibe
活性物質含有量: 10MG/10MG, 10MG/20MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Ezetimibe/simvastatin teva cr

Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg a simvastatinum 10 mg. Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg a simvastatinum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem Jedna tableta 10mg/10 mg obsahuje 51,631 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta 10mg/20 mg obsahuje 113,262 mg monohydrátu laktózy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. 10 mg/10 mg: světle hnědé, skvrnité, kulaté bikonvexní tablety o průměru 6 mm, hladké na jedné straně a s „511“ na straně druhé. 10 mg/20 mg: světle hnědé, skvrnité, kulaté bikonvexní tablety o průměru 8 mm, hladké na jedné straně a s „512“ na straně druhé....もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Dávkování Hypercholesterolemie Pacient musí být na odpovídající hypolipidemické dietě a v průběhu léčby přípravkem Ezetimibe/Simvastatin Teva CR musí v dietě pokračovat. Přípravek se podává perorálně. Dávkovací rozmezí přípravku Ezetimibe/Simvastatin Teva CR je od 10/10 mg/den až po 10/80 mg/den večer. Všechny velikosti dávky nemusí být k dispozici ve všech členských státech. Běžná...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těhotenství a kojení (viz bod 4.6). Aktivní onemocnění jater nebo nevysvětlené přetrvávající zvýšení sérových transamináz. Současné podávání účinných inhibitorů CYP3A4 (látky, které zvyšují AUC přibližně pěti- nebo vícenásobně) (např. itrakonazolu, ketokonazolu, posakonazolu, vorikonazolu,...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Prevence kardiovaskulárních příhodPřípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR je indikován ke snížení rizika kardiovaskulárních příhod (viz bod 5.1) u pacientů s ischemickou chorobou srdeční (ICHS) a s anamnézou akutního koronárního syndromu (AKS), bez ohledu na to, zda předtím byli léčeni statinem. HypercholesterolemiePřípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR je indikován jako přídatná terapie k...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

K potenciálním interakcím inhibitorů HMG-CoA reduktázy může přispět více mechanismů. Léčivé nebo rostlinné přípravky, které inhibují některé enzymy (např. CYP3A4) a/nebo transportní dráhy (např. OATP1B) mohou zvyšovat plazmatickou koncentraci simvastatinu a kyseliny simvastatinové, což může vést ke zvýšenému riziku myopatie/rhabdomyolýzy. Konzultujte informace o předepisování všech souběžně...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Léčba musí být zahájena pod dohledem specialisty. Dospívající ≥10 let věku (pubertální status: chlapci Tannerův stupeň II a vyšší a dívky, které již alespoň jeden rok menstruují): klinické zkušenosti u pediatrických a dospívajících pacientů (ve věku 10 až 17 let) jsou omezené. Obvyklá doporučená zahajovací dávka je 10/10 mg jednou denně večer. Doporučené dávkové rozmezí je 10/10...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

TěhotenstvíAteroskleróza je chronický děj a za normálních okolností by vysazení hypolipidemických léčivých přípravků během těhotenství mělo mít minimální dopad na dlouhodobé riziko související s primární hypercholesterolemií. Přípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR Během těhotenství je přípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR kontraindikován. O užívání kombinace ezetimib / simvastatin...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

V několika případech bylo hlášeno, že statiny de novo indukují nebo zhoršují již existující onemocnění myasthenia gravis nebo oční formu myastenie (viz bod 4.8). Přípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR musí být v případě zhoršení příznaků vysazen. Byly hlášeny případy recidivy při (opětovném) podávání stejného nebo jiného statinu. Myopatie / RhabdomyolýzaPo uvedení ezetimibu na...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny. Při řízení vozidel nebo ovládání strojů je však třeba vzít v úvahu, že byly popsány závratě....もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Přípravek s kombinací ezetimibu a simvastatinu (nebo současné podávání ezetimibu a simvastatinu odpovídající kombinaci ezetimibu a simvastatinu) byl hodnocen z hlediska bezpečnosti v klinických studiích přibližně u 12 000 pacientů. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u pacientů léčených ezetimibem/simvastatinem (n = 2 404) a s vyšší incidencí než u placeba (n = 1 340), a u pacientů...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Kombinace ezetimib/simvastatinV případě předávkování je nutno přijmout symptomatická a podpůrná opatření. V akutních studiích perorální toxicity na myších a potkanech bylo současné podávání ezetimibu (1000 mg/kg) a simvastatinu (1000 mg/kg) dobře snášeno. U těchto zvířat nebyly pozorovány klinické známky toxicity. Odhadnutá hodnota perorální LD50 pro oba druhy pro ezetimib činila ≥ 1000...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Farmakoterapeutická skupina: inhibitory HMG-CoA reduktázy v kombinaci s jinými látkami upravujícími hladinu lipidů., ATC kód: C10BA02. Přípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR je hypolipidemikum, které selektivně blokuje střevní vstřebávání cholesterolu a příbuzných rostlinných sterolů a inhibuje endogenní syntézu cholesterolu. Mechanismus účinku: Ezetimib/simvastatinPlazmatický cholesterol vzniká...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Při podávání ezetimibu spolu se simvastatinem nebyly pozorovány žádné klinicky významné farmakokinetické interakce. Absorpce Přípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CRPřípravek Ezetimibe/Simvastatin Teva CR představuje biologický ekvivalent současně podávanému ezetimibu a simvastatinu. EzetimibPo perorálním podání se ezetimib rychle vstřebává a dochází k rozsáhlé konjugaci s farmakologicky...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Ezetimib/simvastatinVe studiích se současným podáváním ezetimibu a simvastatinu byly pozorovány toxické účinky v podstatě takové, jaké se typicky vyskytují v souvislosti s podáváním statinů. Některé z toxických účinků byly výraznější než během léčby samotnými statiny. Tato skutečnost se připisuje farmakokinetickým a/nebo farmakodynamickým interakcím po současném podání obou léčivých...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Hypromelóza Sodná sůl kroskarmelózyMikrokrystalická celulóza Kyselina askorbováKyselina citronová Butylhydroxyanisol Propyl-galátMagnesium-stearátPigmentová žluť PB-220001 obsahující monohydrát laktózy, žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA (PRO BLISTRY A OBALY NA TABLETY) A ŠTÍTEK NA OBALE NA TABLETY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ezetimibe/Simvastatin Teva CR 10 mg/10 mg tabletyEzetimibe/Simvastatin Teva CR 10 mg/20 mg tabletyezetimibum/simvastatinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg a simvastatinum 10 mg. Jedna tableta...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

...もっと

Ezetimibe/simvastatin teva cr

Ezetimibe/simvastatin teva cr

薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
1 790 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
199 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
135 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
435 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
15 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
309 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
155 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
39 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
99 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報