Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Koselugo
Genotoxicita Selumetinib byl pozitivní v mikronukleové studii umyší prostřednictvím aneugenního mechanizmu účinku.Průměrnávolná expozice 27krát vyšší než klinická volná expozice při maximální doporučené dávce pro člověka 25mg/mKancerogenita Selumetinib nebyl kancerogenní upotkanů nebo transgenních myší. Toxicita opakovaných dávek Ve studiích toxicity po opakovaném podávání umyší,potkanůa opicbyly hlavní účinky pozorované po expozici selumetinibu na kůži, vgastrointestinálnímtraktu a kostech. Upotkanů bylypozorovány strupy spojené smikroskopickými erozemi a ulcerací při volné expozici podobné klinické expozici spojené se sekundárními změnamivjátrech a lymforetikulárním systému při volných expozicích přibližně 28krát vyšších, než je klinickávolnáexpozice při MRHD.Dysplazie růstové ploténky byla pozorována usamců potkanů, kterým byl podáván selumetinib po dobu 3měsíců při volné expozici 11krát vyšší než klinická volná expozice při MRHD. Gastrointestinální nálezy ukázaly důkaz reverzibility po období zotavení. Reverzibilita pro toxicitu na kůži a dysplaziirůstových plotének nebyla hodnocena. Cévní překrvení corpus cavernosum bulbokavernózníhosvalu bylo pozorováno usamců myší v26týdenní studii při dávce 40mg/kg/den MRHDzmočové trubice vedoucí kpředčasné smrti usamců myší. Reprodukční toxikologie Studie vývojové a reprodukční toxicity byly prováděny na myších. Fertilitanebyla usamců myší ovlivněna až do 40mg/kg/den nebyla ovlivněnaschopnost pářenía fertilitaaž do 75mg/kg/den, ale při této úrovni dávky byl pozorován reverzibilní pokles počtu živýchplodů; NOAEL pro účinky na reprodukční výkon byl 5mg/kg/den malformací toxicity ve studiích embryofetálního vývoje při>5mg/kg/den a v prenatálním a postnatálním vývoji studie při dávce ≥1mg/kg/den další účinky související sléčbou pozorované při hladinách nematernotoxické dávky vtěchto studiích patřila embryoletalita a snížení hmotnosti plodu při≥25mg/kg/den AUC učlověkapři MRHDbylo splněnokritérium zúžení pupilypři 15mg/kg/den učlověkapři MRHDvpřibližně stejných koncentracích,jako je vplazmě.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives