Eptifibatide accord

Tento přípravek je určen pouze pro použití v nemocničních zařízeních. Má být podáván odborným
lékařem, který má zkušenosti s léčbou akutních koronárních syndromů.

Eptifibatide Accord infuzní roztok musí být podáván pouze spolu s přípravkem Eptifibatide Accord
injekční roztok.

Je doporučeno současné podávání heparinu, pokud není kontraindikováno z důvodu, jako je např.
trombocytopenie v souvislosti s užíváním heparinu v anamnéze Eptifibatide Accord je rovněž určený k souběžnému podávání s kyselinou acetylsalicylovou jako
součást standardního postupu u pacientů s akutním koronárním syndromem, pokud není její použití
kontraindikováno.

Dávkování

Dospělí Doporučená dávka je 180 mikrogramů/kg ve formě intravenózního bolusu, podaná co nejdříve po
stanovení diagnózy, a poté následovaná kontinuální infuzí v dávce 2 mikrogramů/kg/min, podávanou
až 72 hodin, do zahájení rekonstrukčního výkonu na koronárních tepnách z nemocnice eptifibatidu třeba provést perkutánní koronární intervenci dobu 20-24 hodin po jejím provedení, a to v celkovém maximálním trvání terapie 96 hodin.

Náhlá příhoda nebo semi-elektivní chirurgický výkon
Pokud je u nemocného v průběhu léčby eptifibatidem nutno provést akutní nebo urgentní
rekonstrukční chirurgický výkon, přerušte neprodleně infuzi. Pokud je nutný semi-elektivní
rekonstrukční chirurgický výkon, ukončete infuzi eptifibatidu ve vhodnou dobu tak, aby se mohla
normalizovat funkce trombocytů.

Porucha funkce jater
Zkušenosti s léčbou pacientů, u nichž je porucha funkce jater, jsou jen velmi omezené. Nemocným s
poruchou funkce jater, která může ovlivnit koagulaci, je proto nutno podávat lék se zvýšenou
opatrností je kontraindikován.

Porucha funkce ledvin
U pacientů se středně těžkou poruchou funkcí ledvin měla být podána intravenózní bolusová dávka 180 mikrogramů/kg následovaná kontinuální infuzí
v dávce 1,0 mikrogram/kg/min po celou dobu léčby. Toto doporučení je založeno na
farmakodynamických a farmakokinetických údajích. Na základě dostupných klinických údajů však
není možné potvrdit, zda takováto úprava dávky povede k zachování prospěchu léčby Použití u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je kontraindikováno
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost eptifibatidu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena kvůli nedostatku
dostupných údajů.

Způsob podání
Intravenózní podání.

Návod na ředění léčivého přípravku před podáním, viz bod 6.6.