Emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

Interakce byly studovány pouze u dospělých.

Protože přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva obsahuje emtricitabin a tenofovir-
disoproxil, mohou se u přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva objevit jakékoli interakce,
které byly zjištěny u těchto látek jednotlivě. Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.
Ustálená farmakokinetika emtricitabinu a tenofoviru nebyla ovlivněna při souběžném podávání
emtricitabinu a tenofovir-disoproxilu oproti jejich samostatnému podávání.
In vitro studie a klinické farmakokinetické studie interakcí ukázaly, že jsou málo pravděpodobné
interakce emtricitabinu a tenofovir-disoproxilu s jinými léčivými přípravky zprostředkované CYP450.

Současné podávání se nedoporučuje

Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva nemá být podáván současně s jinými léčivými
přípravky, které obsahují emtricitabin nebo tenofovir-disoproxil, tenofovir-alafenamid nebo jiná
cytidinová analoga, jako je lamivudin Zentiva se nemá současně podávat s adefovir-dipivoxilem.

Didanosin
Současné podávání přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva a didanosinu se nedoporučuje

Léčivé přípravky eliminované ledvinami
Emtricitabin a tenofovir jsou primárně eliminovány ledvinami. Současné podávání přípravku
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva s léčivými přípravky, které snižují funkci ledvin nebo
u kterých dochází ke kompetici o aktivní tubulární sekreci koncentrace emtricitabinu, tenofoviru a/nebo současně podávaných léčivých přípravků.
Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva se nemá užívat současně nebo bezprostředně po
užívání nefrotoxických léčivých přípravků. Některé příklady zahrnují aminoglykosidy, amfotericin B,
foskarnet, ganciklovir, pentamidin, vankomycin, cidofovir nebo interleukin-2, nejsou však omezeny jen
na tyto léčivé přípravky
11
Další interakce

Interakce mezi přípravem Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva nebo jeho jednotlivými
složkami a jinými léčivými přípravky jsou uvedeny v tabulce 2 níže “↓”, beze změny “↔”, dvakrát denně “b.i.d.” a jednou denně “q.d.”závorkách uvedeny 90 % intervaly spolehlivosti.

Tabulka 2: Interakce kombinace emtricitabinútenofovir-disoproxilnebo mezi jeho jednotlivými
složkami a jinými léčivými přípravky

LéčivaÚčinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgANTIINFEKTIVA
Antiretrovirotika
Inhibitory proteázy
Atazanavir/ritonavir/
tenofovir-disoproxil
q.d./245 mg q.d.Atazanavir:
AUC: ↓ 25 % Cmax: ↓ 28 % Cmin: ↓ 26 %
Tenofovir:
AUC: ↑ 37 %
Cmax: ↑ 34 %
Cmin: ↑ 29 %
Není doporučena並浯栀účinky spojené
s tenofovirem, včetně poruch
funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci
ledvin Atazanavir/ritonavir/emtricitabin Interakce nebyly studovány.
Darunavir/ritonavir/tenofo
vir-disoproxil
q.d./245 mg q.d.Darunavir:
AUC: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 22 %
Cmin: ↑ 37 %
Není doporučena並浯栀účinky spojené
s tenofovirem, včetně poruch
funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci
ledvin Darunavir/ritonavir/emtricitabin Interakce nebyly studovány.
Lopinavir/ritonavir/
tenofovir-disoproxil
Lopinavir/ritonavir:
AUC: ↔
Cmax:↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 32 % Cmax: ↔
Cmin: ↑ 51 % Není doporučena並浯栀účinky spojené
s tenofovirem, včetně poruch
funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci
ledvin 12
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgLopinavir/ritonavir/emtricitabin Interakce nebyly studovány.
NRTI
Didanosin/tenofovir-
disoproxil
SoučasnéSoučasnépřípravku
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
a didanosinu se
nedoporučuje
Zvýšená systémová
expozice didanosinu může
zvýšit riziko nežádoucích
účinků spojených s
užíváním didanosinu.
Vzácně byly zaznamenány
případy pankreatitidy a
laktátové acidózy, někdy
fatální. Současné podávání
tenofovir-disoproxilu a
didanosinu v denní dávce
400 mg bylo spojováno s
výrazným snížením počtu
buněk CD4,
pravděpodobně z důvodu
intracelulární interakce
zvyšující hladinu
fosforylovaného aktivníhoSnížení dávky didanosinu
na 250 mg současně
podávané s tenofovir-
disoproxilem mělo za
následek vysoký výskyt
virologického selhání v
rámci několika testovaných
kombinací léčby infekce
HIV-1.

13
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgDidanosin/emtricitabin Interakce nebyly studovány.
Lamivudin/tenofovir-disoproxil Lamivudin:
AUC ↓ 3% Cmax: ↓ 24 % Cmin: NC

Tenofovir:
AUC ↓ 4% Cmax: ↓ 102 % 108C: NC

Lamivudin a přípravek
䔀摩podávat současně Efavirenz/tenofovir-disoproxil Efavirenz:
AUC ↓ 4% Cmax: ↓ 4 % Cmin: NC

Tenofovir:
AUC ↓ 1% Cmax: ↓ 7 % Cmin: NC

Není nutná žádná úprava
dávkování efavirenzu.
14
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgANTIINFEKTIVA
Antivirotika k léčbě hepatitidy typu B Adefovir -dipivoxil/
tenofovir-disoproxil
Adefovir- dipivoxil:
AUC ↓ 11% Cmax: ↓ 7 % Cmin: NC

Tenofovir:
AUC ↓ 2% Cmax: ↓ 1 % Cmin: NC

Adefovir -dipivoxil a přípravek 
䔀摩podávat současně Antivirotika k léčbě hepatitidy C Ledipasvir/sofosbuvir
atazanavir/ritonavir
emtricitabin/ttenofovir-disoproxil
AUC: ↑96% Cmax: ↑68% Cmin: ↑118%
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 42%
Atazanavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63%
Ritonavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 45%
Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 47% Cmin: ↑ 47% vyplývající ze souběžného
podávání tenofovir-disoproxilu,
ledipasviru/sofosbuviru
a atazanaviru/ritonaviru mohou
potencovat nežádoucí účinky
spojené s užíváním tenofovir-
disoproxilu, včetně poruch
funkce ledvin. Bezpečnost
tenofovir-disoproxilu při
použití
s ledipasvirem/sofosbuvirem
a přípravkem optimalizujícím
farmakokinetiku ritonavirem nebo kobicistatemnebyla stanovena.

Jestliže nejsou k dispozici jiné
alternativy, má být tato
kombinace podávána s
opatrností a častým sledováním
funkce ledvin 15
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgLedipasvir/sofosbuvir
atazanavir/ritonavir
emtricitabin/tenofovir- disoproxil
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Sofosbuvir:
AUC: ↓ 27% Cmax: ↓ 37%
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Darunavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Ritonavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 48%
Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑50% Cmax: ↑ 64% Cmin: ↑ 59% vyplývající ze současného
podávání tenofovir-disoproxilu,
ledipasviru/sofosbuviru
a atazanaviru/ritonaviru mohou
potencovat nežádoucí účinky
spojené s tenofovir-
disoproxilem, včetně poruch
funkce ledvin. Bezpečnost
tenofovir-disoproxilu při použití
s ledipasvirem/sofosbuvirem
a přípravkem optimalizujícím
farmakokinetiku ritonavirem nebo kobicistatemnebyl astanovena.

Jestliže nejsou k dispozici jiné
alternativy, má být tato
kombinace podávána
s opatrností a s častým
sledováním funkce ledvin bod 4.416
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgLedipasvir/sofosbuvir
efavirenz/emtricitabin/
tenofovir-disoproxil
AUC: ↓ 34% Cmax: ↓ 34% Cmin: ↓ 34%
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑98% Cmax: ↑ 79% Cmin: ↑ 163% 197Není GRSRUXþHQD žádná úprava
dávkování. Zvýšená expozice
tenofoviru by mohla potencovat
nežádoucí účinky spojené
s tenofovir-disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
17
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgLedipasvir/sofosbuvir
emtricitabin/rilpivirin/
tenofovir-disoproxil
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑40% Cmax: ↔
Cmin: ↑91% 一搀s tenofovir-disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
18
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgLedipasvir/sofosbuvir
dolutegravir emtricitabin/tenofovir-disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Dolutegravir
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 65% Cmax: ↑ 61% Cmin: ↑ 115% 1261HQtdávkování. Zvýšená expozice
tenofoviru může potencovat
nežádoucí účinky spojené
s tenofovir-disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
19
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgSofosbuvir/velpatasvir
atazanavir/titonavir
emtricitabin/tenofovir-disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 42%
Velpatasvir:
AUC: ↑ 142% 164Cmax: ↑ 55% Cmin: ↑ 301% 350
Atazanavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 39%
Ritonavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 29%
Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 55% Cmin: ↑ 39% Zvýšené plazmatické
koncentrace tenofoviru
vyplývající ze současného
podání tenofovir-disoproxilu,
sofosbuviru/velpatasviru
a atazanaviru/ritonaviru
můžou potencovat
nežádoucí účinky spojené
s tenofovir-disoproxilem,
včetně poruch funkce ledvin.
Bezpečnost tenofovir-
disoproxilu při použití se
sofosbuvirem/velpatasvirem
a přípravkem optimalizujícím
farmakokinetiku ritonavirem nebo
kobicistatem
Tato kombinace může být
podávána s opatrností a s častým
sledováním funkce ledvin bod 4.420
Sofosbuvir/velpatasvir
darunavir/ritonavir
emtricitabin/tenofovir-disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↓28% Cmax: ↓ 38%
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 24% Cmin: ↔

Darunavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Ritonavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 39% Cmax: ↑ 55% Cmin: ↑ 52%















Zvýšené plazmatické
koncentrace tenofoviru
vyplývající ze současného
podání tenofovir-disoproxilu,
sofosbuviru/velpatasviru
a darunaviru/ritonaviru
můžou potencovat nežádoucí
účinky spojené s tenofovir-
disoproxilem, včetně poruch
funkce ledvin. Bezpečnost
tenofovir-disoproxilu při použití
se sofosbuvirem/velpatasvirem
a přípravkem optimalizujícím
farmakokinetiku ritonavirem nebo kobicistatemnebyla stanovena.

Tato kombinace může být
podávána s opatrností a s častým
sledováním funkce ledvin bod 4.4Sofosbuvir/velpatasvir
lopinavir/ritonavir
emtricitabin/tenofovir-disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↓ 29% Cmax: ↓ 41%
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔ 
驥vyplývající ze současného
podání tenofovir-disoproxilu,
sofosbuviru/velpatasviru
a lopinaviru/ritonaviru
můžou potencovat
nežádoucí účinky spojené 
21
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mg
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 30% Cmin: ↑ 63%
Lopinavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Ritonavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔ Cmax: ↑ 42%
Cmin: ↔ 
včetně poruch funkce ledvin.
Bezpečnost tenofovir-
disoproxilu
při použití se
sofosbuvirem/velpatasvirem
a přípravkem optimalizujícím
farmakokinetiku ritonavirem nebo kobicistatemnebyla stanovena.

Tato kombinace může být
podávána s opatrností a s častým
sledováním funkce ledvin bod 4.422
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgSofosbuvir/velpatasvir
raltegravir emtricitabin/tenofovir-disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Raltegravir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 21%
Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 40% Cmax: ↑ 46% Cmin: ↑ 70% Není doporučena žádná úprava
tenofoviru může potencovat
nežádoucí účinky spojené s
tenofovir-disoproxilem,
včetně poruch funkce ledvin. Je
třeba pozorně sledovat funkci
ledvin 23
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgSofosbuvir/velpatasvir
efavirenz/emtricitabin/
tenofovir -disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 38%
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Velpatasvir:
AUC: ↓ 53% Cmax: ↓ 47% Cmin: ↓ 57%
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 81% Cmax: ↑ 77% Cmin: ↑ 121% 1439sofosbuviru/velpatasviru
a efavirenzu se očekává pokles
plazmatických koncentrací
velpatasviru. Současné podávání
sofosbuviru/velpatasviru s
režimy obsahujícími efavirenz
se nedoporučuje.
24
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgSofosbuvir/velpatasvir
emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-
disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Rilpivirin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 40% Cmax: ↑ 44% Cmin: ↑ 84% Není doporučena žádná 
並expozice tenofoviru může
potencovat nežádoucí
účinky spojené s
tenofovir.disoproxilem, včetně
poruch funkce ledvin. Je třeba
pozorně sledovat funkci ledvin
25
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgSofosbuvir/velpatasvir/
voxilaprevir 100 mg+100 mg q.d.darunavir
+ emtricitabin/tenofovir-
disoproxil
Sofosbuvir:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 30%
Cmin: N/A

GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax:↔
Cmin: N/A

Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Voxilaprevir:
AUC: ↑ 143%
Cmax:↑ 72%
Cmin: ↑ 300%

Darunavir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 34%

Ritonavir:
AUC: ↑ 45%
Cmax: ↑ 60%
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↑ 39%
Cmax: ↑ 48%
Cmin: ↑驥vyplývající ze současného
podání tenofovir-disoproxilu,
sofosbuviru/velpatasviru/voxilap
reviru a darunaviru/ritonaviru
mohou potencovat nežádoucí
účinky spojené s tenofovir-
disoproxilem, včetně poruch
funkce ledvin. Bezpečnost
tenofovir-disoproxilu při použití
se
sofosbuvirem/velpatasvirem/vox
ilaprevirem a přípravkem
optimalizujícím farmakokinetiku
kobicistatem
Tato kombinace může být
podávána s opatrností a s častým
sledováním funkce ledvin bod 4.4

26
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgSofosbuvir
efavirenz/emtricitabin/
tenofovir-disoproxil
AUC: ↔
Cmax: ↓ 19%
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 23%
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Emtricitabin:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔

Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 25% Cmin: ↔ 
一搀刀楢AUC: ↑ 26 % Cmax: ↓ 5% Cmin: NC

Není nutná žádná úprava
dávkování ribavirinu.
Antivirotika proti herpesviru
Famciklovir/emtricitabin Famciklovir:
AUC: ↓ 9% Cmax: ↓ 7% Cmin: NC

Emtricitabin:
AUC: ↓ 7% Cmax: ↓ 11% Cmin: NC


Není nutná žádná úprava
dávkování famcikloviru.
Antimykobakteriální přípravky
Rifampicin/tenofovir-disoproxil Tenofovir:
AUC: ↓ 12% Cmax: ↓ 16% Cmin: ↓15 % 一搀27
Léčiva podle
terapeutické oblasti
Účinky na lékové
hladiny Průměrná
procentuální změna
AUC, Cmax, Cmin
s 90 % intervalem
spolehlivosti, jestliže je
k dispozici
Doporučení týkající
se současného
podávání
s přípravkem
Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
tenofovir-disoproxil
245 mgPERORÁLNÍ ANTIKONCEPCE
Norgestimát/ethinylestradiol/
tenofovir-disoproxil
Norgestimát:
AUC: ↓ 4% Cmax: ↓ 5% Cmin: NC

Ethinylestradiol:
AUC: ↓ 4% Cmax: ↓ 6% Cmin: ↓2 %
Není nutná žádná úprava
dávkování u
norgestimátu/ethinylestradiolu.
IMUNOSUPRESIVA
Takrolimus/tenofovir-
disoproxil/emtricitabin
Takrolimus:
AUC: ↑ 4% Cmax: ↑ 3% Cmin: NC

Emtricitabin:
AUC: ↓ 5% Cmax: ↓ 11% Cmin: NC

Tenofovir:
AUC: ↑ 6% Cmax: ↑ 13% Cmin: NC
Není nutnážádná úprava
dávkování takrolimu.
NARKOTICKÁ ANALGETIKA
Methadon/tenofovir-disoproxil Methadon:
AUC: ↑ 5% Cmax: ↑ 5% Cmin: NC
Není nutná žádná úprava
dávkování methadonu.
NC = nevypočtené
N/A = neuplatňuje se
Údaje získané ze současného podávání ledipasviru/sofosbuviru. Střídavé podávání poskytlo podobné výsledky.
Hlavní cirkulující metabolit sofosbuviru.
Studie provedená s přidáním voxilapreviru v dávce 100 mg k dosažení expozic voxilapreviru
předpokládaných u pacientů infikovaných HCV