Zahron combi Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek
Obsah tobolky:
kukuřičný škrob, předbobtnalý škrob, mikrokrystalická celulóza, krospovidon typ A, natrium-stearyl-fumarát
Tobolka:
želatina, oxid titaničitý (E 171)
Červený inkoust:
šelak (E 904), propylenglykol (E 1520), koncentrovaný roztok amoniaku (E 527), červený oxid železitý (E172),
hydroxid draselný (E525)
Zelený inkoust:
šelak (E 904), oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), žlutý oxid železitý (E 172), koncentrovaný
roztok amoniaku (E 527), propylenglykol (E 1520)
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
30 měsíců
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Blistr (PA/Al/PVC//Al): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 a 100 tvrdých tobolek v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.