Venofer Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Ferokinetika komplexu železo-sacharóza značeného 52Fe a 59Fe byla hodnocena u 6 pacientů s anemií
a chronickým selháním ledvin. V prvních 6–8 hodinách bylo 52Fe zachyceno v játrech, slezině a kostní dřeni.
Vychytávání radioaktivního železa ve slezině s vysokým obsahem makrofágů je považováno za odraz
retikuloendoteliálního vychytávání železa.
Po intravenózní injekční aplikaci jednorázové dávky 100 mg železa ve formě komplexu železo-sacharóza
u zdravých dobrovolníků bylo maximální koncentrace celkového železa v séru dosaženo 10 minut po injekci
a průměrná koncentrace byla 538 mol/l. Distribuční objem centrálního kompartmentu dobře korespondoval
s objemem plazmy (přibližně 3 litry).

Biotransformace
Po injekční aplikaci dochází ve velké míře k disociaci sacharózy a polynukleární jádro železa je převážně
vychytáváno retikuloendoteliálním systémem v játrech, slezině a kostní dřeni. Ve 4. týdnu po podání se
utilizace železa červenými krvinkami pohybovala v rozmezí od 59 do 97 %.

Eliminace
Komplex železo-sacharóza má váženou průměrnou molekulární hmotnost (Mw) přibližně 43 kDa, což je
dostatečně vysoká hodnota zamezující vylučování ledvinami. Vylučování železa ledvinami, k němuž dochází
v prvních 4 hodinách po injekční aplikaci Venoferu v dávce 100 mg železa, odpovídalo méně než 5 % dávky.
Po 24 hodinách byla koncentrace celkového železa v séru snížena na hladinu před podáním dávky.
Vylučování sacharózy ledvinami bylo přibližně 75 % podané dávky.