Tento léčivý přípravek nemá být podáván současně s kolestyraminem, kolestipolem nebo antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a/nebo smektit (oxid hlinitý), protože tyto substance mohou vázat Ursogrix ve střevě a tím snižovat jeho vstřebávání a účinnost. Pokud by použití léčivého přípravku obsahující některou z výše uvedených látek bylo nezbytné, musí být podán nejméně 2 hodiny před nebo po podání Ursogrixu.
Tento léčivý přípravek může ovlivnit absorpci cyklosporinu ve střevě. Proto u pacientů léčených cyklosporinem musí lékař sledovat hladiny uvedené látky v krvi a v případě potřeby upravit dávkování cyklosporinu. Vzhledem k účinkům kyseliny ursodeoxycholové na sekreci žlučových kyselin existuje teoretická možnost, že může být ovlivněna absorpce jiných lipofilních látek.
V ojedinělých případech může Ursogrix snižovat absorpci ciprofloxacinu.
V klinické studii se zdravými dobrovolníky vedlo současné podávání tohoto léčivého přípravku (500 mg/den) a rosuvastatinu (20 mg/den) k mírně zvýšeným plazmatickým hladinám rosuvastatinu. Klinický význam této interakce také s ohledem na jiné statiny není znám.
U zdravých dobrovolníků snižuje tento léčivý přípravek maximální plazmatickou koncentraci (Cmax) a plochu pod křivkou (AUC) kalciového antagonisty nitrendipinu. Doporučuje se pečlivé sledování výsledku současného podávání nitrendipinu a Ursogrixu. Může být nezbytné zvýšit dávku nitrendipinu. Byla rovněž hlášena interakce s dapsonem týkající se snížení jeho terapeutického účinku. Tato pozorování společně s in vitro údaji mohou naznačovat, že Ursogrix může indukovat enzymy cytochromu P450 3A. Nicméně u dobře navržených studií interakce s budesonidem, známým substrátem cytochromu P450 3A, nebyla indukce pozorována.
Estrogeny a látky snižující hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, zvyšují vylučování cholesterolu v játrech a tím mohou stimulovat tvorbu žlučových kamenů; tento efekt je opačný k působení tohoto léčivého přípravku při rozpouštění žlučových kamenů.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ