Ubretid Obalová informace

UBRETID 5 mg tablety
distigmini bromidum




Jedna tableta obsahuje distigmini bromidum 5,0 mg.




Obsahuje monohydrát laktózy.




tablety
20 tablet
50 tablet




Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




Přípravek může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.




EXP




Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.




do 1. 9. 2021:
Takeda Austria GmbH
St. Peter Strasse 25, A-4021 Linz Rakousko

od 2. 9. 2021:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Německo



67/004/70-C




Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.








ubretid 5 mg




2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.




PC:
SN:
NN:


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
UBRETID 5 mg tablety
distigmini bromidum




do 1. 9. 2021: Takeda Austria GmbH, Linz, Rakousko
od 2. 9. 2021: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH




EXP




Lot



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ