Tri-regol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Růžové tablety:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob,
monohydrát laktosy.
Obal: sodná sůl karmelosy, povidon, makrogol 6000, kopovidon, uhličitan vápenatý, sacharosa, červený
oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Bílé tablety:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob,
monohydrát laktosy.
Obal: sodná sůl karmelosy, povidon, makrogol 6000, kopovidon, uhličitan vápenatý, sacharosa, oxid
titaničitý (E 171), mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Okrové tablety:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob,
monohydrát laktosy.
Obal: sodná sůl karmelosy, povidon, makrogol 6000, kopovidon, uhličitan vápenatý, sacharosa, žlutý
oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/PVC/PVDC 3 blistry a informativní kartička v krabičce s příbalovou informací v českém jazyce.
Informativní kartička obsahuje překlad textu uvedeného na blistru.
Každý blistr obsahuje 21 tablet (6 růžových tablet, 5 bílých tablet a 10 okrových tablet).

Velikost balení:
x 21 obalených tablet

Upozornění:
Text na blistru je v rumunštině.
Překlad textu je uveden v Příbalové informaci.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
19/19
Žádné zvláštní požadavky