Treosulfan tillomed Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePerorální absorpce treosulfanu je vynikající s biodostupností blížící se 100 %.
Distribuce
Po intravenózním podání je treosulfan v těle rychle distribuován. Treosulfan se neváže na plazmatické
bílkoviny.
Biotransformace
Za fyziologických podmínek (pH 7,4, teplota 37 °C) je treosulfan spontánně (neenzymaticky)
převeden z farmakologicky neaktivního treosulfanu na aktivní intermediální monoepoxid a konečně na
L-diepoxibutan.
Při koncentracích až do 100 μM neměl treosulfan žádný jednoznačný vliv na in vitro aktivity
CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 ani 3A4.
Eliminace
Průměrný (± SD) konečný poločas (t1/2ß) intravenózně podávaného treosulfanu (8 g/m²) je 1,94 ± 0,hodin, s kumulativní renální eliminací nezměněného treosulfanu o přibližně 25 % (v rozsahu 5–49 %).
Více o léku Treosulfan tillomed
Treosulfan tillomed souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Treosulfan tillomed
Ostatní nejvíce nakupují
