Thyrozol Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické bezpečnostní studie jsou limitované.

Údaje o toxicitě po jednorázové dávce ukazují, že potenciál akutní toxicity thiamazolu je nízký.

Ve studiích toxicity po opakovaném podávání byl pozorován útlum kostní dřeně při dávkách, které
byly výrazně vyšší než terapeutické dávky.

Studie genotoxicity neodhalily žádný důkaz mutagenních nebo klastogenních účinků.

Dvouletá studie chronické toxicity u potkanů neodhalila žádné významné nálezy lišící se od
pozorovaných farmakologicky zprostředkovaných účinků na štítnou žlázu. Ve dvouleté studii
chronické toxicity u myší byl pozorován vyšší výskyt hepatomů, když byl thiamazol podáván
v koncentraci 500 mg/l v pitné vodě, který nedosáhl statistické významnosti. Význam tohoto zjištění je
sporný a thiamazol není klasifikován podle kritérií IARC (International Agency for Research of
Cancer) nebo NTP (National Toxicology Program) jako karcinogenní.