Thalidomide lipomed Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádra tablet

Monohydrát laktózy
Kopovidon Mastek Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulóza [E 460
Potahová vrstva

Kaolin Sacharóza
Arabská klovatina Uhličitan vápenatý Mastek Oxid titaničitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC / hliníkový blistr obsahující 10 obalených tablet.

Velikost balení: 30 obalených tablet
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Obalené tablety se nesmí drtit. Pokud se prášek thalidomidu dostane do kontaktu s pokožkou, je nutné
pokožku okamžitě a důkladně umýt mýdlem a vodou. Pokud se thalidomid dostane do kontaktu se
sliznicemi, je nutné postižená místa důkladně opláchnout vodou.

Zdravotničtí pracovníci a ošetřující personál musí při manipulaci s blistry nebo obalenými tabletami
používat jednorázové rukavice. Aby se zabránilo expozici kůže, mají se rukavice poté opatrně sundat,
umístit do uzavíratelného plastového polyethylenového pytle a zlikvidovat v souladu s místními
požadavky. Ruce je poté nutné důkladně omýt mýdlem a vodou. Ženy, které jsou těhotné, nebo mají
podezření, že by mohly být těhotné, nesmí s blistry ani s obalenými tabletami manipulovat bod 4.4
Veškeré nepoužité obalené tablety je nutné po ukončení léčby vrátit do lékárny.