Tamsulosin aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tablety:
Mikrokrystalická celulóza (101 a 102)
Hyprolóza
Monohydrát laktózy
Polyethylenoxid
Hypromelóza Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potah tablety:
Hypromelóza Makrogol
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibilita
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Tamsulosin Aurovitas 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním je dostupný v Al/Al blistrech
trojitě laminovaných za studena a v obalu na tablety (tj. bílý neprůhledný kulatý HDPE obal uzavřený
bílým neprůhledným polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo).
Blistr - velikost balení:
20, 30, 50, 90, 100 a 200 tablet s prodlouženým uvolňováním
Lahvička – velikost balení:
250 tablet s prodlouženým uvolňováním
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Tamsulosin aurovitas
Tamsulosin aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tamsulosin aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
