Talvosilen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebá z gastrointestinálního traktu a rychle se
distribuuje do všech tkání a tělesných tekutin. Plazmatické hladiny je dosaženo za 0,5 až 1,hodiny po podání p.o. Prochází hematoencefalitickou bariérou, do slin a mateřského mléka.
Intenzivně se biotransformuje, vedle konjugačních reakcí dochází k oxidativním pochodům,
přičemž vznikají toxické metabolity. Při podání terapeutických dávek dochází k rychlé
biotransformaci těchto hepatotoxických intermediálních metabolitů za spolupůsobení
glutathionu a za vzniku merkapturových kyselin, které se vylučují močí převážně ve formě
konjugátů, méně než 5% paracetamolu se vyloučí v nezměněné formě.
Biologický poločas se pohybuje mezi 1-3 hodinami, u závažné jaterní insuficience dochází k
prodloužení až na 5 hodin. U insuficience ledvin nedochází k jeho prodloužení, ale protože se

převážně vylučuje ledvinami je nutno dávku paracetamolu redukovat. Paracetamol prostupuje
placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
Kodein se dobře vstřebává z trávícího traktu, metabolizuje se v játrech (z 10%), na morfin a
norkodein, který se spolu s kodeinem částečně váže na kyselinu glukuronovou, vylučuje se močí.
Obě látky se do 6 hodin po podání téměř zcela vyloučí močí, úplně pak po 24 hodinách. Pouze
malé množství se vyloučí stolicí.