Solifenacin aristo Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Laktóza, bezvodá
Hypromelóza
Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva
Makrogol
Mastek
Hypromelóza
Oxid titaničitý (E 171)
Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Tablety jsou baleny v PVC/Al blistru.
Velikosti balení pro přípravek Solifenacin Aristo 5 mg potahované tablety:
10, 30, 50, 90 nebo 100 potahovaných tablet.
Velikosti balení pro přípravek Solifenacin Aristo 10 mg potahované tablety:
20, 30, 50, 90 nebo 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Solifenacin aristo
Solifenacin aristo souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Solifenacin aristo
Ostatní nejvíce nakupují
