Secatoxin forte Užívání po expiraci, upozornění a varování

Po podání přípravku Secatoxin forte je zvýšené riziko bradykardie a hypotenze. Před podáním
přípravku je proto vhodné změřit krevní tlak a tepovou frekvenci.
Pokud dojde po podání přípravku k výrazné hypotenzi nebo bradykardii, měla by být léčba
přípravkem Secatoxin forte přerušena.

Tento léčivý přípravek obsahuje 37,5 obj. % alkoholu (ethanolu), tj. do 231 mg v jedné dávce,
což odpovídá do 6 ml piva, 2,4 ml vína. Je škodlivý pro alkoholiky. Toto je nutno vzít v
úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s
jaterním onemocněním nebo epilepsií. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém
přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dílčí dávce /25 kapek/ 195 mg propylenglykolu, což
odpovídá přibližně 586 mg propylenglykolu v maximální nejvyšší denní dávce /75 kapek /.
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater se vyžaduje klinické sledování, protože byly
hlášeny různé nežádoucí účinky připisované propylenglykolu, jako jsou např. renální
dysfunkce (akutní tubulární nekróza), akutní selhání ledvin a jaterní dysfunkce.

I když nebylo prokázáno, že propylenglykol
způsobuje reprodukční nebo vývojovou toxicitu u zvířat nebo lidí, může se dostat do plodu a
byl nalezen v mléce. V důsledku toho má být podávání propylenglykolu těhotným nebo
kojícím pacientkám posuzováno individuálně.