V pokuse na bílých krysách nebyl zaznamenán nepříznivý účinek kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu) na plod. Na rozdíl od ergotoxinu nezpůsobil mortalitu plodu. Mutagenní účinek byl hodnocen na periferních krevních lymfocytech mužských dobrovolníků, kteří dostávali kodergokrin-mesylát (dihydroergotoxin mesylát) v terapeutických dávkách po dobu 3 měsíců. Bylo zjištěno, že ani dlouhodobé podávání této látky nevyvolává poškození chromozómů lymfocytárních buněk. Při aplikaci kodergokrin- mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu) myším samicím byly zaznamenány chromozomální aberace až při vysokých dávkách. Nebyly zjištěny žádné přesmyky ani anomálie jako např. nondisjunkce nebo antimitotická aktivita.
Zkušenosti s použitím kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu) u gravidních žen jsou minimální, proto je třeba opatrnosti při podávání přípravku Secatoxinu forte těhotným ženám obzvláště v 1. a 3. trimestru. Kodergokrin-mesylát (dihydroergotoxin mesylát) přechází do mateřského mléka. Z důvodu potenciálního rizika nežádoucích účinků na kojence se při užívání přípravku Secatoxinu forte nesmí kojit.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ