Sandostatin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePo subkutánní injekci se Sandostatin rychle a úplně vstřebává. Nejvyšších plazmatických
koncentrací je dosaženo během 30 minut.
Distribuce
Distribuční objem je 0,27 l/kg a celková tělesná clearance je 160 ml/min. Na plazmatické proteiny
se váže až 65 %, množství přípravku Sandostatin navázaného na krevní buňky je zanedbatelné.
Eliminace
Poločas vylučování je po s.c. aplikaci 100 minut. Po i.v. podání je vylučování dvoufázové
s poločasem 10 a 90 minut. Většina peptidů je vyloučena stolicí, přibližně 32 % je vyloučeno
nezměněno močí.
Zvláštní populace pacientů
Poruchy funkce ledvin neovlivňují celkovou expozici (AUC) k s.c. aplikovanému oktreotidu.
Schopnost vylučování může být snížena u pacientů s jaterní cirhózou, ale u pacientů se steatózou
jater není ovlivněna.
Více o léku Sandostatin
Sandostatin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sandostatin
Ostatní nejvíce nakupují
